藥事管理與法規(guī)2011

第一篇　復(fù)習(xí)指導(dǎo)與應(yīng)試技巧
第二篇　學(xué)科精講
  大單元一  藥事管理相關(guān)知識(shí)
    小單元（一）醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革
    小單元（二）藥事管理體制
    小單元（三）藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn)
    小單元（四）行政法的相關(guān)內(nèi)容
    小單元（五）中藥管理
    小單元（六）藥學(xué)職業(yè)道德
  大單元二  藥事管理法規(guī)
    小單元（一）藥品管理法
    小單元（二）藥品管理法實(shí)施條例
    小單元（三）刑法（節(jié)選） 
    小單元（四）最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋
    小單元（五）麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例
    小單元（六）關(guān)于公布麻醉藥品和精神藥品品種目錄（2007年版）的通知
    小單元（七）麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定
    小單元（八）醫(yī)療用毒性藥品?理辦法
    小單元（九）疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例
    小單元（十）執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定
    小單元（十一）關(guān)于建立國家基本藥物制度的實(shí)施意見
    小單元（十二）國家基本藥物目錄管理辦法（暫行）
    小單元（十三）處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行） 
    小單元（十四）非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定（暫行） 
    小單元（十五）處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定
    小單元（十六）處方管理辦法
    小單元（十七）藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法
    小單元（十八）藥品注冊(cè)管理辦法
    小單元（十九）藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
    小單元（二十）藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄
    小單元（二十一）藥品召回管理辦法
    小單元（二十二）藥品經(jīng)營許可證管理辦法
    小單元（二十三）藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
    小單元（二十四）藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則
    小單元（二十五）藥品流通監(jiān)督管理辦法
    小單元（二十六）互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定
    小單元（二十七）醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定
    小單元（二十八）醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法（試行） 
    小單元（二十九）醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行） 
    小單元（三十）  醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法（試行） 
    小單元（三十一）藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定
    小單元（三十二）化學(xué)藥品和生物制品說明書規(guī)范細(xì)則
    小單元（三十三）中藥、天然藥物處方藥說明書格式內(nèi)容書寫要求及撰寫指導(dǎo)原則
    小單元（三十四）城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法
    小單元（三十五）城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法
    小單元（三十六）中華人民共和國廣告法
    小單元（三十七）藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)
    小單元（三十八）藥品廣告審查辦法
    小單元（三十九）互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法
    小單元（四十）  中華人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法
    小單元（四十一）中華人民共和國反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法
    小單元（四十二）關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定
第三篇　仿真試卷及答案
  仿真試卷一
  仿真試卷二
  仿真試卷三
參考答案