神經(jīng)生物學實驗原理與技術(shù)

序
前言
1  神經(jīng)生物學實驗方法學
  1.1  科學思維方法學
    1.1.1  科學技術(shù)的歷史動力
    1.1.2  辯證地去求索
    1.1.3  辯證地去思考
    1.1.4  辯證地去驗證
    1.1.5  辯證地去訓(xùn)練
  1.2  實驗設(shè)計方法學
    1.2.1  選題
    1.2.2  專業(yè)設(shè)計
    1.2.3  對照設(shè)計
    1.2.4  統(tǒng)計設(shè)計
  1.3  實驗分析方法學
    1.3.1  數(shù)據(jù)整理
    1.3.2  統(tǒng)計分析
    1.3.3  專業(yè)分析
    1.3.4  論文書寫
  1.4  電刺激方法學
    1.4.1  電刺激的基本原理
    1.4.2  電刺激的物理特性
    1.4.3  神經(jīng)制備的生物特性
    1.4.4  選擇性刺激
    1.4.5  刺激電流擴散
  1.5  電記錄方法學
    1.5.1  容積導(dǎo)體內(nèi)記錄
    1.5.2  誘發(fā)電位記錄
    1.5.3  單單位記錄
    1.5.4  計算機輔助的記錄
    1.5.5  細胞內(nèi)記錄
    1.5.6  膜片鉗記錄
    1.5.7  神經(jīng)纖維速度譜測定
    1.5.8  軸突分叉點位置測定
    1.5.9  壓腳痛閾測定法
  1.6  神經(jīng)化學方法學
    1.6.1  組織細胞破碎法
    1.6.2  突觸體制備
    1.6.3  電泳法
    1.6.4  色譜法
    1.6.5  高效液相色譜法
    1.6.6  微透析技術(shù)
  1.7  化學神經(jīng)解剖學方法學
    1.7.1  免疫細胞化學技術(shù)
    1.7.2  原位雜交組織化學技術(shù)
    1.7.3  受體定位技術(shù)
    1.7.4  免疫電子顯微鏡技術(shù)
  1.8  神經(jīng)形態(tài)學方法學
    1.8.1  辣根過氧化物酶示蹤技術(shù)
    1.8.2  熒光素示蹤技術(shù)
    1.8.3  放射性核素示蹤技術(shù)
    1.8.4  順行示蹤技術(shù)
    1.8.5  激光掃描共焦顯微鏡技術(shù)
    1.8.6  定量及分析細胞學技術(shù)
  1.9  分子神經(jīng)生物學方法學
    1.9.1  核酸分子雜交技術(shù)
    1.9.2  蛋白質(zhì)印跡法
    1.9.3  DNA重組技術(shù)
    1.9.4  聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)
    1.9.5  DNA序列測定技術(shù) 
    1.9.6  mRNA差異顯示技術(shù)
    1.9.7  基因芯片技術(shù)
    1.9.8  轉(zhuǎn)基因動物技術(shù)
  1.10  神經(jīng)行為學實驗方法學
    1.10.1  行為學實驗的神經(jīng)基礎(chǔ)及常用動物
    1.10.2  常用的高級腦功能研究方法
    1.10.3  常用痛行為研?方法
  1.11  腦成像
    1.11.1  計算機輔助體層攝影
    1.11.2  磁共振成像
    1.11.3  放射性核素斷層成像
    1.11.4  超聲成像
2  神經(jīng)生物學實驗與示教
  2.1  神經(jīng)生理學實驗
    2.1.1  家兔外周神經(jīng)干復(fù)合動作電位記錄
    2.1.2  家兔后肢傳人神經(jīng)纖維速度譜
    2.1.3  擴張肛門對貓骶?經(jīng)后根放電的影響
    2.1.4  大鼠脊髓節(jié)段性及下行性誘發(fā)電位記錄
    2.1.5  脊髓節(jié)段性缺血時脊髓誘發(fā)電位的變化
    2.1.6  家兔大腦皮質(zhì)體感誘發(fā)電位記錄
    2.1.7  腦缺血對家兔大腦皮質(zhì)誘發(fā)電位的變化
    2.1.8  蟾蜍離體脊神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元靜息膜電位與動作電位記錄
    2.1.9  大鼠培養(yǎng)腦細胞膜的電學特性
    2.1.10  大鼠在體脊神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元動作電位的細胞內(nèi)記錄
    2.1.11  貓脊髓背索突觸后神經(jīng)元的細胞內(nèi)與細胞外記錄
    2.1.12  貓脊頸束一背索突觸后神經(jīng)元的順、逆向反應(yīng)
    2.1.13  大鼠脊髓背角神經(jīng)元電活動的細胞內(nèi)記錄：
    2.1.14  大鼠脊孤束一背索突觸后神經(jīng)元對軀體與內(nèi)臟傳人的反應(yīng)
    2.1.15  家兔中縫大核對外周傳入刺激的反應(yīng)
    2.1.16  家兔丘腦腹后外側(cè)核電活動的細胞外記錄
    2.1.17  軀體內(nèi)臟傳入在脊髓背角的相互作用
    2.1.18  缺氧預(yù)適應(yīng)鼠腦提取液對ATP敏感性鉀電流的作用
  2.2  神經(jīng)化學實驗
    2.2.1  缺氧耐受小鼠腦勻漿提取液的抗缺氧作用
    2.2.2  急性重復(fù)缺氧小鼠腦單胺類含量的變化。
    2：2.3  不同強度軀體刺激對家兔腦脊液中□、M□含量的影響
    2.2.4  不同強度軀體刺激對家兔腦脊液中單胺類含量的影響
    2.2.5  兔腦內(nèi)腺苷的微透析法測定
    2.2.6  缺氧對小鼠大腦皮質(zhì)突觸體LDH透出率的影響
    2.2.7  低氧預(yù)適應(yīng)小鼠腦勻漿提取液對PCI2細胞的保護效應(yīng)
  2.3  神經(jīng)組織免疫細胞化學實驗
    2.3.1 延髓背角和中縫大核內(nèi)的P物質(zhì)樣陽性結(jié)構(gòu)——免疫細胞化學或免疫熒光細胞化學染色法
    2.3.2 大鼠三叉神經(jīng)節(jié)內(nèi)阿片弘受體與降鈣素基因相關(guān)肽共存的陽性神經(jīng)元——免疫熒光細胞化學雙重?記染色法
    2.3.3 大鼠延髓背角淺層內(nèi)P物質(zhì)樣陽性終末與含鈣結(jié)合蛋白神經(jīng)元的聯(lián)系——免疫熒光細胞化學雙標染色及激光掃描共焦顯微鏡觀察
    2.3.4 面口部注射甲醛溶液后大鼠延髓背角內(nèi)的FOS樣陽性神經(jīng)元觀察——免疫細胞化學染色法
    2.3.5 大鼠中縫核簇內(nèi)5-羥色胺樣陽性神經(jīng)元表達FOS蛋白——免疫細胞化學雙標染色法
    2.3.6 大鼠延髓背角內(nèi)向丘腦投射的FOS樣陽性神經(jīng)元——逆行標記與免疫細胞化學雙標染色法
    2.3.7 大鼠三叉神經(jīng)節(jié)內(nèi)鈣結(jié)合索mRNA陽性神經(jīng)元的分布——放射性核素標記的原位雜交組織化學法
    2.3.8 大鼠中腦導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)內(nèi)的5-羥色胺樣陽性亞微結(jié)構(gòu)——免疫電鏡法
    2.3.9 大鼠孤束核內(nèi)CABA能纖維終末與P物質(zhì)受體樣陽性神經(jīng)元的突觸聯(lián)系——包埋前與包埋后免疫電鏡雙標記法
    2.3.10 大鼠延髓背角內(nèi)GABA能神經(jīng)元與P物質(zhì)能纖維終末的突觸聯(lián)系——包埋前免疫電鏡雙標記法
  2.4  神經(jīng)形態(tài)學實驗
    2.4.1  大鼠脊髓灰質(zhì)向孤束核的投射
    2.4.2  貓脊髓背角神經(jīng)元向外側(cè)頸核和背索核的分支投射
    2.4.3  大鼠脊孤束-背索突觸后神經(jīng)元的超(亞)微結(jié)構(gòu)
    2.4.4 大鼠脊孤束-背索突觸后神經(jīng)元對軀體感覺核與內(nèi)臟感覺核的分支投射
    2.4.5  大鼠脊髓立體定位磁控過半夾斷模型
    2.4.6  大鼠臂旁核向杏仁中央核的投射——HRP逆行追蹤方法‘
    2.4.7 大鼠中腦導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)向伏核的5-羥色胺能投射——HRP逆行追蹤與免疫細胞化學染色相結(jié)合的雙標記法
    2.4.8 大鼠延髓背角內(nèi)P物質(zhì)受體樣陽性神經(jīng)元向丘腦膠狀質(zhì)核投射——熒光素逆行追蹤與免疫熒光染色相結(jié)合的雙標記方法
    2.4.9  大鼠中縫大核向脊髓背角和延髓背角的分支投射——熒光素雙標記法
    2.4.10 中腦導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)和中縫背核內(nèi)5-羥色胺能神經(jīng)元的下行分支投射——熒光素雙標記與免疫熒光染色相結(jié)合的三標記法
    2.4.11 大鼠三叉神經(jīng)脊束核吻側(cè)亞核向三叉神經(jīng)運動核的投射一植物凝集素(PHA-L)順行示蹤法.-‘
    2.4.12 大鼠延髓背角淺層向臂旁外側(cè)核及丘腦腹后內(nèi)側(cè)核的投射——BDA順行示蹤法 
    2.4.13 大鼠中腦導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)-中縫大核-三叉神經(jīng)感覺核簇的間接投射——PHA-L順行示蹤與HRP逆行追蹤相結(jié)合的雙標記法的光鏡觀察
    2.4.14 大鼠中腦導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)-中縫大核-三叉神經(jīng)脊束核尾側(cè)亞核的間接投射——PHA-L順行示蹤與ItRP逆行追蹤相結(jié)合的雙標記法的電鏡觀察
    2.4.15 大鼠延髓背角向丘腦投射神經(jīng)元與5-羥色胺陽性終末的突觸聯(lián)系——HRP逆行追蹤與免疫細胞化學染色雙標記法
    2.4.16 大鼠孤束核-臂旁核-中央杏仁核的間接投射通路——潰變與}tRP逆行追蹤相結(jié)合的雙標記法“
  2.5  分子神經(jīng)生物學實驗
    2.5.1  用差異顯示法分離特異表達的基因片段
    2.5.2  慢性缺氧培養(yǎng)細胞中缺氧誘導(dǎo)因子-1的提取與檢測
    2.5.3  大鼠三叉神經(jīng)節(jié)總RNA的提取及cDNA的制備
    2：5.4  5-HT3受體亞型mRNA在大鼠三叉神經(jīng)節(jié)的表達
    2.5.5  乙酰膽堿轉(zhuǎn)移酶在大鼠紋狀體的表達及其DNA片段的回收
    2.5.6  乙酰膽堿轉(zhuǎn)移酶DNA片段的亞克隆
    2.5.7  ChAT-pGEM重組質(zhì)粒DNA的制備及限制性酶酶切分析
    2.5.8  ChAT-pGEM重組質(zhì)粒DNA序列的測定
    2.5.9  乙酰膽堿轉(zhuǎn)移酶表達蛋白的SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳分析
    2.5.10  乙酰膽堿轉(zhuǎn)移酶在大鼠紋狀體分布的Western印跡檢測
    2.5.11 性激素對周圍傷害性刺激誘導(dǎo)脊髓PPDmRNA表達上調(diào)的影響 
    2.5.12 坐骨神經(jīng)部分切斷后初級感覺神經(jīng)元(背根節(jié))的差異表達基因克隆
  2.6  神經(jīng)行為學實驗
    2.6.1  一足致炎大鼠雙足痛感受性的變化
    2.6.2  甲醛溶液致炎大鼠疼痛行為的觀察
    2.6.3  神經(jīng)反射在一足致炎大鼠非致炎足痛閾變化中的作用
    2.6.4  體液因素在一足致炎大鼠非致炎足痛閾變化中的作用
    2.6.5  急性缺氧預(yù)適應(yīng)對小鼠缺氧耐受性的影響
    2.6.6  麻醉與興奮小鼠缺氧耐受性的變化
    2.6.7  大鼠脊髓橫斷及半橫斷模型的復(fù)制
    2.6.8  慢性束縛應(yīng)激對大鼠空間學習記憶能力的影響^
    2.6.9  創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙模型大鼠的自發(fā)活動和焦慮水平檢測
3  神經(jīng)生物學資料
  3.1  神經(jīng)生物學常見概念
    3.1.1  生物電學常見概念
    3.1.2  生物化學常見詞匯
    3.1.3  細胞培養(yǎng)常見詞匯
    3.1.4  分子生物學常見詞匯
  3.2  常用的實驗方法
    3.2.1  電生理學儀器方法
    3.2.2  動物實驗的實施
  3.3  實驗動物常用數(shù)據(jù)
    3.3.1  實驗動物常用生理數(shù)據(jù)
    3.3.2  實驗動物常用麻醉劑與肌肉松弛劑
  3.4  常用試劑、緩沖液、貯存液與酶的配制
    3.4.1  組織培養(yǎng)常用試劑
    3.4.2  電泳緩沖劑
    3.4.3  常用貯存液
    3.4.4  常用酶的配制
  3.5  常用限制性酶識別序列
  3.6  常用細胞系、細胞培養(yǎng)基、抗生素
    3.6.1  細胞系
    3.6.2  常用培養(yǎng)液成分及配方
    3.6.3  抗生素
  3.7  核酸、蛋白質(zhì)常用數(shù)據(jù)及相對分子質(zhì)量標準參照物
    3.7.1  常用核酸的長度與相對分子質(zhì)量
    3.7.2  常用蛋白質(zhì)分子質(zhì)量標準參照物
  3.8  赫爾辛基宣言Ⅱ