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含能化合物合成反應(yīng)與過(guò)程

含能化合物合成反應(yīng)與過(guò)程

定 價(jià):¥88.00

作 者: 覃光明、葛忠學(xué) 著
出版社: 化學(xué)工業(yè)出版社
叢編項(xiàng):
標(biāo) 簽: 無(wú)機(jī)化學(xué)

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ISBN: 9787122103383 出版時(shí)間: 2011-05-01 包裝: 精裝
開(kāi)本: 16開(kāi) 頁(yè)數(shù): 337 字?jǐn)?shù):  

內(nèi)容簡(jiǎn)介

  《含能化合物合成反應(yīng)與過(guò)程》以含能化合物合成為主線,在簡(jiǎn)述含能化合物的概念、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及其合成反應(yīng)及過(guò)程的進(jìn)展情況的基礎(chǔ)上,系統(tǒng)介紹了含能化合物的設(shè)計(jì)、合成方法和機(jī)理、制造工藝及設(shè)備,重點(diǎn)論述了氮雜環(huán)化合物的合成反應(yīng)、氮雜環(huán)化合物的硝解反應(yīng)、芳香族化合物的硝化反應(yīng)、離子型含能化合物的合成反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理,以及典型含能化合物的合成路線及方法。此外,還針對(duì)含能化合物制造過(guò)程常用的釜式反應(yīng)和管式反應(yīng)過(guò)程,闡述了制造過(guò)程的工藝、設(shè)備的設(shè)計(jì)基礎(chǔ)理論,以及安全控制策略的基本原則。《含能化合物合成反應(yīng)與過(guò)程》在撰寫(xiě)過(guò)程中注重其理論性、新穎性、先進(jìn)性、系統(tǒng)性及實(shí)用性。適合有機(jī)化學(xué)、含能材料合成等專(zhuān)業(yè)科研人員閱讀參考,也可作為高等院校含能材料專(zhuān)業(yè)研究生的教材使用。

作者簡(jiǎn)介

暫缺《含能化合物合成反應(yīng)與過(guò)程》作者簡(jiǎn)介

圖書(shū)目錄

1 緒論
 1.1 含能化合物的概念
 1.2 含能化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及分類(lèi)
  1.2.1 含能化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
  1.2.2 含能化合物的分類(lèi)
 1.3 含能化合物的合成反應(yīng)
  1.3.1 醛胺縮合反應(yīng)
  1.3.2 曼尼??s合反應(yīng)
  1.3.3 直接硝化(硝解)反應(yīng)
  1.3.4 間接硝化反應(yīng)
  1.3.5 疊氮化反應(yīng)
 1.4 含能化合物的合成過(guò)程
  1.4.1 含能化合物合成工藝過(guò)程的特點(diǎn)
  1.4.2 含能化合物合成工藝進(jìn)展
 1.5 含能化合物合成反應(yīng)與過(guò)程展望
  1.5.1 計(jì)算機(jī)輔助設(shè)計(jì)將成為含能化合物合成與過(guò)程研究的重要手段
  1.5.2 “清潔合成方法”是含能化合物合成反應(yīng)與過(guò)程發(fā)展的目標(biāo)
 參考文獻(xiàn)
2 含能化合物合成計(jì)算機(jī)輔助設(shè)計(jì)
 2.1 含能化合物的分子設(shè)計(jì)
 2.2 含能化合物的性能預(yù)估
  2.2.1 密度的預(yù)估
  2.2.2 生成焓的預(yù)估
  2.2.3 爆轟性能的計(jì)算與預(yù)估
  2.2.4 撞擊感度的預(yù)估
 2.3 含能化合物的計(jì)算機(jī)輔助合成路線設(shè)計(jì)
  2.3.1 計(jì)算機(jī)輔助合成路線設(shè)計(jì)的起源及發(fā)展
  2.3.2 計(jì)算機(jī)輔助合成路線設(shè)計(jì)在含能材料領(lǐng)域的意義
  2.3.3 計(jì)算機(jī)中的化學(xué)反應(yīng)知識(shí)
  2.3.4 計(jì)算機(jī)輔助合成路線設(shè)計(jì)系統(tǒng)的分類(lèi)
  2.3.5 反合成法及其在含能化合物計(jì)算機(jī)輔助合成路線設(shè)計(jì)中的應(yīng)用
  2.3.6 合成樹(shù)的裁剪及合成路線優(yōu)劣評(píng)價(jià)
 參考文獻(xiàn)
3 氮雜環(huán)化合物的合成
 3.1 氮雜四元環(huán)的合成
  3.1.1 1,3,3-三硝基氮雜環(huán)丁烷
  3.1.2 其他氮雜四元環(huán)
 3.2 氮雜五元環(huán)的合成
  3.2.1 單呋咱環(huán)化合物
  3.2.2 5-硝基四唑及其鹽類(lèi)化合物
  3.2.3 五元氮雜環(huán)三唑類(lèi)化合物
  3.2.4 4-氨基.3,5-二硝基吡唑(LLM.116)
  3.2.5 2,3,4-三硝基吡咯和2,3,4,5-四硝基吡咯
 3.3 氮雜六元環(huán)的合成
  3.3.1 黑索今(RDX)母體環(huán)的合成
  3.3.2 1,3,5,5-四硝基.1,3-二氮雜環(huán)己烷(DNNC)的合成
  3.3.3 1,1-二氨基.2,2-二硝基乙烯(FOX.7)的合成
 3.4 氮雜八元環(huán)的合成和機(jī)理
  3.4.1 DPT的合成
  3.4.2 TAT的合成
  3.4.3 小分子綜合法
  3.4.4 其他小分子合成法
 3.5 氮雜籠狀化合物的合成
  3.5.1 氮雜籠狀含能材料的合成進(jìn)展
  3.5.2 CL.20的合成
  3.5.3 TEX的合成
 3.6 氮雜環(huán)合成的新思路
  3.6.1 “點(diǎn)擊化學(xué)”在氮雜環(huán)合成中的應(yīng)用
  3.6.2 超分子策略在氮雜環(huán)合成中的應(yīng)用
 參考文獻(xiàn)
4 氮雜環(huán)化合物的硝解
 4.1 氮雜環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)與?化特性
 4.2 硝解劑的特性及選擇
 4.3 硝解反應(yīng)機(jī)理及動(dòng)力學(xué)
  4.3.1 硝酰陽(yáng)離子結(jié)構(gòu)與濃度特征
  4.3.2 RDX合成的硝解反應(yīng)及機(jī)理
  4.3.3 HMX合成的硝解反應(yīng)及其機(jī)理
  4.3.4 籠形氮雜環(huán)化合物的硝解反應(yīng)
 參考文獻(xiàn)
5 含能芳香化合物的合成
 5.1 芳香化合物硝化概述
  5.1.1 芳香化合物的性質(zhì)
  5.1.2 芳香化合物硝化反應(yīng)機(jī)理簡(jiǎn)述
  5.1.3 芳香化合物硝化的發(fā)展動(dòng)態(tài)
 5.2 離子液體中硝基芳香化合物的合成
  5.2.1 咪唑型離子液體中硝基芳香化合物的合成
  5.2.2 己內(nèi)酰胺型離子液體中硝基芳香化合物的合成
  5.2.3 吡啶型離子液體中硝基芳香化合物的合成
  5.2.4 直鏈季銨鹽型離子液體中硝基芳香化合物的合成
 5.3 無(wú)機(jī)固體酸催化作用下芳香化合物的硝化反應(yīng)
  5.3.1 分子篩催化作用下芳香化合物的區(qū)域選擇性硝化
  5.3.2 負(fù)載型固體酸催化劑作用下芳香化合物的區(qū)域選擇性硝化反應(yīng)
  5.3.3 雜多酸催化作用下芳香化合物的區(qū)域選擇性硝化反應(yīng)
  5.3.4 固體超強(qiáng)酸催化作用下芳香化合物的區(qū)域選擇性硝化
 5.4 過(guò)渡金屬及鑭系金屬鹽作用下硝基芳香化合物的合成
  5.4.1 三氟甲烷磺酸過(guò)渡金屬及鑭系金屬鹽對(duì)芳香化合物的催化硝化反應(yīng)
  5.4.2 長(zhǎng)鏈全氟烷基磺酸過(guò)渡金屬和鑭系金屬鹽對(duì)芳香化合物的催化硝化反應(yīng)
  5.4.3 芳香基磺酸過(guò)渡金屬鹽對(duì)芳香化合物的催化硝化反應(yīng)
  5.4.4 全氟磺酰亞胺過(guò)渡金屬鹽對(duì)芳香化合物的催化硝化
  5.4.5 其他過(guò)渡金屬鹽對(duì)芳香化合物的催化硝化
 5.5 相轉(zhuǎn)移催化劑在芳香化合物硝化反應(yīng)中的應(yīng)用
 5.6 微反應(yīng)器在芳香化合物硝化反應(yīng)中的應(yīng)用
 5.7 其他反應(yīng)新體系和新方法在芳香化合物硝化反應(yīng)中的應(yīng)用
 參考文獻(xiàn)
6 離子型含能化合物的合成
 6.1 概述
 6.2 硝仿鹽的合成
  6.2.1 硝仿的合成
  6.2.2 硝仿的分離、純化
  6.2.3 硝仿鹽的轉(zhuǎn)化
 6.3 二硝酰胺鹽的合成
  6.3.1 ADN的合成
  6.3.2 其他二硝酰胺鹽的合成
 6.4 離子型富氮含能化合物的合成
  6.4.1 三唑類(lèi)離子型富氮含能化合物的合成
  6.4.2 四唑類(lèi)離子型富氮含能化合物的合成
  6.4.3 四嗪類(lèi)離子型富氮含能化合物
 6.5 離子型全氮化合物
  6.5.1 N+5離子鹽的合成
  6.5.2 其他全氮離子的合成設(shè)想
 參考文獻(xiàn)
7 強(qiáng)放熱釜式反應(yīng)過(guò)程
 7.1 概述
 7.2 含能化合物反應(yīng)釜的結(jié)構(gòu)
 7.3 攪拌部件
  7.3.1 攪拌器的類(lèi)型
  7.3.2 攪拌器的選型
  7.3.3 攪拌附件
 7.4 反應(yīng)釜的流動(dòng)特性
  7.4.1 流體循環(huán)量和壓頭
  7.4.2 葉輪雷諾數(shù)
  7.4.3 攪拌功率的計(jì)算
 7.5 含能化合物反應(yīng)釜的傳熱特性
  7.5.1 反應(yīng)釜的傳熱方式
  7.5.2 反應(yīng)釜的傳熱計(jì)算
 7.6 含能化合物釜式反應(yīng)過(guò)程的數(shù)學(xué)模型
  7.6.1 攪拌反應(yīng)釜的操作方式
  7.6.2 釜式反應(yīng)器的物料衡算
  7.6.3 釜式反應(yīng)器的能量衡算
  7.6.4 基于數(shù)學(xué)模型的反應(yīng)過(guò)程優(yōu)化
 7.7 含能化合物反應(yīng)過(guò)程的飛溫模擬及應(yīng)急措施
  7.7.1 含能化合物反應(yīng)過(guò)程的飛溫模擬
  7.7.2 含能化合物反應(yīng)過(guò)程的技術(shù)預(yù)防和應(yīng)急措施
 7.8 含能化合物的反應(yīng)釜放大
  7.8.1 均相系統(tǒng)的放大
  7.8.2 非均相系統(tǒng)的放大
 參考文獻(xiàn)
8 強(qiáng)放熱管式反應(yīng)過(guò)程
 8.1 概述
 8.2 管式反應(yīng)器中強(qiáng)放熱反應(yīng)模型舉例
  8.2.1 管式反應(yīng)器內(nèi)硝化甘油反應(yīng)簡(jiǎn)介
  8.2.2 管式反應(yīng)器內(nèi)質(zhì)量和能量衡算
 8.3 管式反應(yīng)器安全問(wèn)題
  8.3.1 管式反應(yīng)器的熱交換能力
  8.3.2 管式反應(yīng)器的本質(zhì)安全問(wèn)題舉例
  8.3.3 微管傳熱現(xiàn)象研究進(jìn)展
 8.4 微反應(yīng)器在強(qiáng)放熱反應(yīng)中的應(yīng)用
  8.4.1 微反應(yīng)器發(fā)展概況
  8.4.2 微反應(yīng)器的特點(diǎn)
  8.4.3 微反應(yīng)器在含能化合物合成中的應(yīng)用
 8.5 小型管式反應(yīng)器檢測(cè)技術(shù)
  8.5.1 光學(xué)檢測(cè)法
  8.5.2 電容檢測(cè)法
  8.5.3 電導(dǎo)檢測(cè)法
參考文獻(xiàn)

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