臨床分子生物學

第一部分 臨床分子生物學基礎
第一章 基因、基因組與基因組學
第一節(jié) 基因的結構與功能
一、基因的生物學概念
二、基因的現代概念
第二節(jié) 基因組的結構與功能
一、原核生物基因組
二、真核生物基因組
三、病毒基因組的結構與功能特點
四、逆轉錄病毒基因組的結構與功能特點
第三節(jié) 基因組學
一、基因組學研究內容
二、人類基因組及人類基因組學研究進展
第四節(jié) 基因組復制
一、基因組復制的共同機制和不同特點
二、原核生物基因組的復制模式
三、真核生物基因組的復制特點
第二章 基因表達調控
第一節(jié) 原核生物的基因表達調控
一、原核生物基因表達的特點
二、原核生物基因表達的調控
第二節(jié) 真核生物的基因表達調控．
一、真核生物基因表達的特點
二、真核生物基因表達的調控
第三節(jié) 基因表達的調控網絡與協同控制
一、轉錄調控物的活性調節(jié)
二、轉錄因子調節(jié)基因表達~JJt，種方式
三、轉錄過程與mRNA前體的加工協調
四、mRNA出核運輸與mRNA前體的加工和轉錄過程偶聯
五、基因表達調控發(fā)生在多個環(huán)節(jié)
六、基因表達的時空調控
第三章 DNA損傷與修復
第一節(jié) DNA損傷的原因及后果
一、DNA分子的自發(fā)性損傷
二、物理因素引起的DNA損傷
三、化學因素引起的DNA損傷
四、I）NA損傷的檢測和與DNA損傷相關的蛋白質54．
第二節(jié) DNA修復
一、錯配修復
二、直接修復
三、堿基切除修復
四、核昔酸切除修復
五、重組修復
六、跨損傷修復
七、線粒體損傷和修復
八、基因的損傷與修復異常所致的疾病
第四章 基因結構與表達分析的基本方法
第一節(jié) DNA序列分析
一、雙脫氧末端終止法
二、化學降解法
三、DNA序列分析的自動化
第二節(jié) 核酸分子雜交技術
一、核酸分子雜交的原理
二、Southem印跡雜交
三、Northern印跡雜交
四、斑點雜交和狹縫印跡雜交
五、原位分子雜交
六、液相雜交
第三節(jié) 聚合酶鏈式反應
一、PCR反應基本原理
二、耐熱DNA聚合酶
三、PCR引物及設計原則
四、PCR反應條件的優(yōu)化
五、常用的PCR改進技術
第四節(jié) 基因芯片和微陣列技術
一、芯片制備
二、樣品制備與雜交反應
三、DNA芯片技術的主要應用
第五節(jié) Westem免疫印跡技術
第六節(jié) 基因結構與表達分析的其他技術
一、DNA末端快速擴增技術
二、PCR產物單鏈構象多態(tài)性檢測
三、限制性片段長度多態(tài)性（RFLP）和PCR～RFLP
四、PCR-ELISA
第五章 蛋白質組學的研究方法和疾病蛋白質組學
第一節(jié) 蛋白質組學的概念及其發(fā)展史
一、蛋白質組學的概念
二、蛋白質組學的產生與發(fā)展
第二節(jié) 蛋白質組學研究方法概述
一、蛋白質組表達模式的研究方法
二、蛋白質組功能模式的研究方法
第三節(jié) 蛋白質組學在疾病研究中的應用
第六章 基因克隆與體外表達
第一節(jié) 基因克隆中常用的工具酶
一、限制性核酸內切酶
二、其他常用工具酶
第二節(jié) 基因克隆的載體
一、常用的克隆載體
二、表達載體
第三節(jié) 基因克隆的基本過程
一、目的基因的獲得
二、載體的選擇與準備
三、目的基因與線性化載體的體外連接
四、將重組DNA導入宿主細胞
五、目的基因的篩選與鑒定
第四節(jié) 真核細胞轉染
一、真核細胞轉染的方法與基本原理
二、轉染細胞的篩選
第五節(jié) 基因的改造
一、基因定點突變技術的原理
二、基因定點突變技術的應用
第六節(jié) 克隆基因的體外表達
一、大腸桿菌表達系統(tǒng)
二、哺乳動物細胞表達系統(tǒng)
三、其他表達系統(tǒng)
……
第二部分 分子生物學與臨床
第八章 基因診斷
第九章 基因治療原理與研究進展
第十章 免疫性疾病的分子基礎
第十一章 惡性腫瘤的分子基礎
第十二章 遺傳性代謝病的分子生物學
第十三章 心血管疾病的分子生物學基礎
第十四章 感染性疾病的分子生物學
第十五章 血液系統(tǒng)常見遺傳病的分子生物學
中英文對照索引