酶聯(lián)免疫吸附分析方法：基本原理及其在食品化學(xué)污染物檢測(cè)中的應(yīng)用

前言第1章 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定概述 1.1 酶聯(lián)免疫吸附分析方法的基本原理 1.2 酶聯(lián)免疫吸附分析方法的常見類型與形式 1.2.1 酶聯(lián)免疫吸附分析方法的常見類型 1.2.2 酶聯(lián)免疫吸附分析的形式 1.3 其他檢測(cè)類型的免疫吸附分析方法 1.3.1 同位素標(biāo)記免疫吸附分析方法 1.3.2 化學(xué)發(fā)光酶聯(lián)免疫吸附分析方法 1.3.3 熒光標(biāo)記免疫吸附分析方法 1.4 仿生抗體酶聯(lián)免疫分析 1.4.1 仿生免疫分析 1.4.2 存在的問題與發(fā)展前景 參考文獻(xiàn)第2章 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定在小分子化合物分析中的應(yīng)用 2.1 半抗原的設(shè)計(jì)與合成 2.1.1 半抗原設(shè)計(jì)的基本原則 2.1.2 分子模擬方法在半抗原設(shè)計(jì)中的應(yīng)用 2.2 半抗原與載體蛋白連接制備免疫原 2.2.1 常用載體蛋白種類 2.2.2 常用化學(xué)連接方法 2.2.3 人工免疫原的合成效果及鑒定方法 2.2.4 免疫原的純化及保存方法 2.3 抗體的制備 2.3.1 動(dòng)物免疫 2.3.2 抗體的分類、抗血清的制備純化、效價(jià)及特異性測(cè)定 2.4 酶標(biāo)抗原的制備 2.4.1 ELISA常用酶的種類 2.4.2 酶標(biāo)抗原的制備、保存及其注意事項(xiàng) 2.5 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定方法的建立 2.5.1 常用溶液的配制 2.5.2 試劑工作濃度的選擇 2.5.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立及結(jié)果計(jì)算 2.5.4 影響方法靈敏度的各種條件的優(yōu)化 2.5.5 基質(zhì)影響及其消除方法 2.5.6 樣品前處理方法 2.6 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定方法指標(biāo)的衡量 2.6.1 方法靈敏度 2.6.2 方法特異性 2.6.3 方法精密度 2.6.4 方法準(zhǔn)確度與添加回收試驗(yàn) 參考文獻(xiàn)第3章 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定在農(nóng)藥檢測(cè)中的應(yīng)用 3.1 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定在氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留檢測(cè)中的應(yīng)用 3.1.1 氨基甲酸酯類農(nóng)藥簡(jiǎn)介 3.1.2 氨基甲酸酯類農(nóng)藥的檢測(cè) 3.1.3 氨基甲酸酯類農(nóng)藥酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定方法的建立 3.2 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定在有機(jī)磷農(nóng)藥檢測(cè)中的應(yīng)用 3.2.1 有機(jī)磷農(nóng)藥的簡(jiǎn)介 3.2.2 有機(jī)磷農(nóng)藥的檢測(cè) 3.2.3 有機(jī)磷農(nóng)藥酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定方法的建立 3.3 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定在擬除蟲菊酯農(nóng)藥殘留檢測(cè)中的應(yīng)用 3.3.1 擬除蟲菊酯農(nóng)藥簡(jiǎn)介 3.3.2 擬除蟲菊酯農(nóng)藥的檢測(cè) 3.3.3 擬除蟲菊酯農(nóng)藥酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定方法的建立 3.4 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定在有機(jī)氯農(nóng)藥檢測(cè)中的應(yīng)用 3.4.1 有機(jī)氯農(nóng)藥的簡(jiǎn)介 3.4.2 有機(jī)氯農(nóng)藥的檢測(cè) 3.4.3 有機(jī)氯農(nóng)藥酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定方法的建立 參考文獻(xiàn)第4章 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定在獸藥檢測(cè)中的應(yīng)用 4.1 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定在氯霉素類獸藥檢測(cè)中的應(yīng)用 4.1.1 氯霉素類獸藥簡(jiǎn)介 4.1.2 氯霉素類獸藥的檢測(cè) 4.1.3 氯霉素酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定方法的建立 4.2 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定在四環(huán)素類獸藥檢測(cè)中的應(yīng)用 4.2.1 四環(huán)素類獸藥簡(jiǎn)介 4.2.2 四環(huán)素類獸藥的檢測(cè) 4.2.3 四環(huán)素類獸藥酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定方法的建立 4.3 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定在β-內(nèi)酰胺類獸藥檢測(cè)中的應(yīng)用 4.3.1 β-內(nèi)酰胺類獸藥簡(jiǎn)介 4.3.2 β-內(nèi)酰胺類獸藥的檢測(cè) 4.3.3 β-內(nèi)酰胺類獸藥酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定方法的建立 4.4 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定在氨基糖苷類獸藥檢測(cè)中的應(yīng)用 4.4.1 氨基糖苷類獸藥簡(jiǎn)介 4.4.2 氨基糖苷類獸藥的檢測(cè) 4.4.3 氨基糖苷類獸藥酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定方法的建立 4.5 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定在大環(huán)內(nèi)酯類抗生素檢測(cè)中的應(yīng)用 4.5.1 大環(huán)內(nèi)酯類獸藥簡(jiǎn)介 4.5.2 大環(huán)內(nèi)酯類獸藥的檢測(cè) 4.5.3 大環(huán)內(nèi)酯類獸藥酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定方法的建立 4.6 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定在喹諾酮類獸藥檢i見4中的應(yīng)用 4.6.1 喹諾酮類獸藥簡(jiǎn)介 4.6.2 喹諾酮類獸藥的檢測(cè) 4.6.3 喹諾酮類獸藥酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定方法的建立 4.7 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定在呋喃類獸藥檢測(cè)中的應(yīng)用 4.7.1 呋喃類獸藥簡(jiǎn)介 4.7.2 呋喃類獸藥的檢測(cè) 4.7.3 呋喃類獸藥酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定方法的建立 參考文獻(xiàn)第5章 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定在生物毒素檢測(cè)中的應(yīng)用 5.1 黃曲霉毒素 5.1.1 黃曲霉毒素的分子結(jié)構(gòu)及理化性質(zhì) 5.1.2 黃曲霉毒素的污染途徑及其危害 5.1.3 各國(guó)對(duì)黃曲霉毒素的殘留限量規(guī)定 5.1.4 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定在黃曲霉毒素B1檢測(cè)中的應(yīng)用 5.2 赭曲霉毒素 5.2.1 赭曲霉毒素的分子結(jié)構(gòu)及理化性質(zhì) 5.2.2 赭曲霉毒素A的污染途徑及危害 5.2.3 各國(guó)對(duì)赭曲霉毒素的殘留限量標(biāo)準(zhǔn) 5.2.4 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定在赭曲霉毒素A檢測(cè)中的應(yīng)用 5.3 玉米赤霉烯酮 5.3.1 玉米赤霉烯酮的分子結(jié)構(gòu)及理化性質(zhì) 5.3.2 玉米赤霉烯酮的污染途徑及危害 5.3.3 各國(guó)對(duì)玉米赤霉烯酮的殘留限量規(guī)定 5.3.4 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定在玉米赤霉烯酮檢測(cè)中的應(yīng)用 5.4展青霉素 5.4.1 展青霉素的分子結(jié)構(gòu)及理化性質(zhì) 5.4.2 展青霉素的污染途徑及危害 5.4.3 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定在展青霉檢測(cè)中的應(yīng)用 5.5 麻痹性貝類毒素 5.5.1 麻痹性貝類毒素的分子結(jié)構(gòu)及理化性質(zhì) 5.5.2 麻痹性貝類毒素對(duì)食品的污染途徑及現(xiàn)狀 5.5.3 麻痹性貝類毒素的毒性 5.5.4 各國(guó)對(duì)麻痹性貝類毒素的殘留限量規(guī)定 5.5.5 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定方法的建立 5.6 腹瀉性貝類毒素 5.6.1 腹瀉性貝類毒素的分子結(jié)構(gòu)及理化性質(zhì) 5.6.2 腹瀉性貝類毒素對(duì)食品的污染途徑及現(xiàn)狀 5.6.3 腹瀉性貝類毒素的毒性 5.6.4 各國(guó)對(duì)腹瀉性貝類毒素的殘留限量規(guī)定 5.6.5 完全抗原、抗體的制備以及酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定方法的建立 5.7 失憶性貝類毒素 5.7.1 失憶性貝類毒素的分子結(jié)構(gòu)及理化性質(zhì) 5.7.2 失憶性貝類毒素的污染途徑及毒性 5.7.3 各國(guó)對(duì)失憶性貝類毒索的殘留限量規(guī)定 5.7.4 完全抗原、抗體的制備以及酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定方法的建立 參考文獻(xiàn)第6章 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定在食品添加劑和非法添加物檢測(cè)中的應(yīng)用 6.1 罌粟堿 6.2 苯甲酸 6.3 糖醇類甜味劑 6.4 蘇丹紅 6.5 乳酸鏈球菌素 參考文獻(xiàn)第7章 研究案例：酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定在磺胺類獸藥檢測(cè)中的應(yīng)用 7.1 磺胺類獸藥簡(jiǎn)介 7.2 磺胺類獸藥的檢測(cè) 7.3 磺胺類獸藥酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定方法的建立 參考文獻(xiàn)