園藝作物遺傳育種與生物技術(shù)

0 緒論 0.1 園藝作物遺傳育種概況 0.2 園藝作物生物技術(shù)的含義與內(nèi)容 0.3 生物技術(shù)在園藝作物遺傳育種方面的應(yīng)用與發(fā)展趨勢 0.3.1 園藝生物技術(shù)育種的研究內(nèi)容 0.3.2 園藝生物技術(shù)育種的優(yōu)勢和潛力 0.3.3 園藝生物技術(shù)育種的現(xiàn)狀與發(fā)展趨勢 0.3.4 園藝生物技術(shù)育種的研究趨勢第1章 種質(zhì)資源 1.1 種質(zhì)資源的重要性 1.1.1 種質(zhì)資源的概念 1.1.2 種質(zhì)資源工作的重要意義 1.1.3 國內(nèi)外園藝作物種質(zhì)資源的工作概況 1.2 園藝作物的起源與類別 1.2.1 作物起源中心學說和園藝作物起源 1.2.2 我國園藝作物的起源及主要園藝作物的種群分布 1.2.3 種質(zhì)資源的類別 1.3 種質(zhì)資源的主要研究內(nèi)容 1.3.1 種質(zhì)資源的考察與征集 1.3.2 種質(zhì)資源的收集 1.3.3 種質(zhì)資源的保存 1.3.4 種質(zhì)資源的研究 1.3.5 種質(zhì)資源的創(chuàng)新及利用 本章教學目標 思考題 參考文獻第2章 園藝作物育種的方法和途徑 2.1 育種對象和育種目標 2.1.1 育種對象 2.1.2 育種目標的構(gòu)成性狀 2.1.3 制訂育種目標的原則 2.2 引種馴化 2.2.1 引種的概念和意義 2.2.2 引種馴化的原理 2.2.3 引種馴化的程序 2.3 選擇育種 2.3.1 選擇與選擇育種 2.3.2 有性繁殖作物的基本選擇方法 2.3.3 有性繁殖作物的選擇育種程序 2.3.4 無性繁殖作物的基本選擇方法 2.3.5 實生選種 2.3.6 芽變選種 2.4 有性雜交育種 2.4.1 有性雜交育種的遺傳機制和意義 2.4.2 親本選擇和選配原則 2.4.3 雜交方式 2.4.4 有性雜交技術(shù) 2.4.5 有性雜交后代的處理 2.4.6 遠緣雜交育種 2.5 優(yōu)勢雜交育種 2.5.1 雜種優(yōu)勢 2.5.2 雜種優(yōu)勢育種的一般程序 2.5.3 雜交種子的生產(chǎn) 2.6 誘變育種 2.6.1 誘變育種的意義 2.6.2 誘變育種的種類 2.6.3 誘變材料的培育與選擇 2.6.4 多倍體育種 本章教學目標 思考題 參考文獻第3章 園藝作物細胞工程與遺傳育種 3.1 園藝作物組織培養(yǎng)的概念及發(fā)展簡史 3.1.1 組織培養(yǎng)的一般概念 3.1.2 植物組織培養(yǎng)的發(fā)展簡史 3.2 莖尖培養(yǎng)與快速繁殖 3.2.1 莖尖培養(yǎng)與莖尖脫毒 3.2.2 園藝作物的快速繁殖 3.2.3 園藝作物體細胞突變的篩選 3.3 園藝作物性細胞培養(yǎng)與單倍體育種 3.3.1 園藝作物小孢子培養(yǎng)方法 3.3.2 從雌配子體誘導(dǎo)植株 3.3.3 單倍體育種 3.4 原生質(zhì)體技術(shù) 3.4.1 原生質(zhì)體的分離 3.4.2 原生質(zhì)體的培養(yǎng) 3.4.3 原生質(zhì)體融合和體細胞雜交 本章教學目標 思考題 參考文獻 附錄1 組織培養(yǎng)工作所需的各種用具 附錄2 幾種用于植物莖尖培養(yǎng)的培養(yǎng)基成分 附錄3 培養(yǎng)基配方第4章 園藝作物基因工程 4.1 基因克隆所需要的酶類 4.1.1 限制性內(nèi)切核酸酶 4.1.2 DNA連接酶 4.1.3 DNA聚合酶 4.1.4 其他DNA及RNA修飾酶類 4.2 基因工程所需要的載體 4.2.1 質(zhì)粒載體 4.2.2 噬菌體載體 4.2.3 噬菌粒載體 4.2.4 人工染色體載體 4.3 目的基因的分離和克隆 4.3.1 以已知序列為基礎(chǔ)的基因克隆方法 4.3.2 以分子標記連鎖圖譜為基礎(chǔ)的基因克隆方法 4.3.3 以人工突變體為基礎(chǔ)的基因克隆方法 4.3.4 以表達差異為基礎(chǔ)的基因克隆方法 4.3.5 基因的保存和增殖 4.3.6 目的基因的篩選 4.4 植物的遺傳轉(zhuǎn)化 4.4.1 載體介導(dǎo)的遺傳轉(zhuǎn)化 4.4.2 園藝作物目的基因的直接轉(zhuǎn)化方法 4.4.3 利用園藝作物的種質(zhì)系統(tǒng)進行外源基因的導(dǎo)入 4.4.4 園藝作物遺傳轉(zhuǎn)化中常用的選擇標記基因和報告基因 4.5 轉(zhuǎn)基因檢測及外源基因的遺傳表達 4.5.1 選擇標記基因檢測法 4.5.2 報告基因檢測法 4.5.3 轉(zhuǎn)基因植物的PCR檢測 4.5.4 實時熒光定量PCR法 4.5.5 采用DNA雜交法鑒定重組DNA 4.5.6 外源基因轉(zhuǎn)錄的Northern雜交檢測 4.5.7 外源基因表達蛋白的檢測 4.5.8 基因芯片檢測法 4.5.9 多重連接依賴的探針擴增(MLPA) 4.5.10 生物學鑒定 4.5.11 轉(zhuǎn)基因沉默 4.6 基因工程在園藝作物遺傳育種上的應(yīng)用 4.6.1 抗蟲基因的轉(zhuǎn)化 4.6.2 抗病基因的轉(zhuǎn)化 4.6.3 抗除草劑基因的轉(zhuǎn)化 4.6.4 耐貯藏基因的轉(zhuǎn)化 4.6.5 雄性不育基因的轉(zhuǎn)化 4.6.6 其他品質(zhì)改良基因 本章教學目標 思考題 參考文獻第5章 分子標記輔助選擇育種技術(shù) 5.1 遺傳標記概述 5.1.1 遺傳標記的發(fā)展 5.1.2 遺傳標記的種類 5.2 DNA標記技術(shù) 5.2.1 分子標記的發(fā)展及種類 5.2.2 分子標記的優(yōu)越性 5.3 基于DNA-DNA雜交的DNA分子標記 5.3.1 RFLP標記 5.3.2 VNTR標記 5.4 基于PCR技術(shù)的DNA標記 5.4.1 隨機引物的PCR標記 5.4.2 任意引物的PCR標記(AP-PCR) 5.4.3 特異引物的PCR標記技術(shù) 5.4.4 基于限制性酶切和PCR的DNA標記 5.5 單核苷酸多態(tài)性標記技術(shù)與表達序列標簽標記技術(shù) 5.5.1 單核苷酸多態(tài)性標記技術(shù) 5.5.2 表達序列標簽標記技術(shù)(EST) 5.6 分子雜交 5.6.1 分子雜交的基本理論 5.6.2 探針的種類及制備 5.6.3 分子雜交的基本步驟 5.6.4 Sotlthern印跡雜交 5.6.5 Northern印跡雜交 5.6.6 Western印跡 5.7 園藝作物分子標記輔助育種 5.7.1 作物育種的基礎(chǔ)與中心環(huán)節(jié) 5.7.2 分子標記輔助選擇與表型選擇的比較 5.7.3 分子標記輔助選擇的策略 5.7.4 影響分子標記輔助選擇(MAS)的因素 5.7.5 應(yīng)用分子標記輔助選擇(MAS)育種的研究實例 本章教學目標 思考題 參考文獻