配位化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)（第二版）

前言
第1章 緒論
　1.1 配位化合物的結(jié)構(gòu)和成鍵理論的發(fā)展簡史
　1.2 配位化學(xué)的研究內(nèi)容
　　1.2.1 新型配位化合物的合成；
　　1.2.2 配位化合物在溶液中的平衡和反應(yīng)性能
　　1.2.3 生物無機(jī)化學(xué)
　　1.2.4 功能配位化合物及其材料的研究
　　1.2.5 配位化合物的結(jié)構(gòu)和成鍵
　1.3 小結(jié)和進(jìn)展一一配位化學(xué)和超分子化學(xué)
　　1.3.1 超分子化學(xué)
　　1.3.2 配位化學(xué)和超分子化學(xué)的關(guān)聯(lián)
　參考文獻(xiàn)
第2章 配位化合物的電子結(jié)構(gòu)理論
　2.1 引言
　2.2 原子結(jié)構(gòu)概述
　　2.2.1 氫原子的解
　　2.2.2 多電子原子
　　2.2.3 原子光譜項(xiàng)及其能量
　2.3 群論基礎(chǔ)知識(shí)
　　2.3.1 群操作和點(diǎn)群
　　2.3.2 群表示和特征標(biāo)
　　2.3.3 旋轉(zhuǎn)群和基函數(shù)
　　2.3.4 投影算符
　2.4 配位場(chǎng)理論
　　2.4.1 配位場(chǎng)勢(shì)能的形式
　　2.4.2 d1組態(tài)的能級(jí)分裂
　　2.4.3 弱場(chǎng)方案
　　2.4.4 強(qiáng)場(chǎng)方案
　　2.4.5 低對(duì)稱性配位場(chǎng)
　　2.4.6 自旋-軌道偶合和雙值群
　　2.4.7 配位化合物的分子軌道理論
　2.5 分子軌道理論
　　2.5.1 Hartree-Fock-Roothaan方程
　　2.5.2 全略微分重疊法
　　2.5.3 推廣的Htickel法
　　2.5.4 分子軌道系數(shù)和布居數(shù)分析
　　2.5.5 多重散射Xa方法
　2.6 角重疊模型
　　2.6.1 原子軌道間的重疊積分
　　2.6.2 角重疊模型的基本原理
　　2.6.3 能級(jí)圖的推導(dǎo)
　　2.6.4 配位化合物結(jié)構(gòu)的闡明
　2.7 價(jià)鍵理論
　　2.7.1 電子配對(duì)理論
　　2.7.2 過渡金屬配位化合物的價(jià)鍵理論
　　2.7.3 雜化軌道方案
　　2.7.4 雜化和定域軌道
　2.8 低維晶體的能帶理論
　　2.8.1 Bloch理論
　　2.8.2 一維晶體的Htickel解
　　2.8.3 一維晶體的能帶結(jié)構(gòu)
　　2.8.4 Peierls效應(yīng)
　2.9 小結(jié)和進(jìn)展一一密度泛函理論
　　2.9.1 分子的電子結(jié)構(gòu)計(jì)算進(jìn)展
　　2.9.2 密度泛函理論
　　2.9.3 不同計(jì)算方法的比較
　參考文獻(xiàn)
第3章 配位化合物結(jié)構(gòu)研究的譜學(xué)方法
　3.1 電子光譜
　　3.1.1 時(shí)間相關(guān)微擾和躍遷的一般理論
　　3.1.2 譜線強(qiáng)度和選擇規(guī)則
　　3.1.3 配位化合物的電子吸收光譜
　　3.1.4 光譜參數(shù)和成鍵性質(zhì)
　　3.1.5 配位化合物的發(fā)射光譜
　……
第4章 配位化合物的結(jié)構(gòu)和成鍵
第5章 配位化合物的物理化學(xué)性質(zhì)
第6章 配位化合物的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)和機(jī)理
附錄
內(nèi)容索引