化學(xué)分離提純技術(shù)

第1章 萃取技術(shù)
1.1 液液萃取
1.1.1 基本原理
1.1.2 萃取方法及操作技巧
1.1.3 萃取溶劑的選擇
1.1.4 分液時(shí)會(huì)遇到的問題
1.1.5 液體的干燥及干燥劑的選擇
1.2 固液萃取
1.2.1 基本原理
1.2.2 萃取方法
1.3 固相萃取
1.3.1 基本原理
1.3.2 萃取方法
1.4 膜萃取
1.4.1 基本原理
1.4.2 萃取方法
1.5 超聲波輔助萃取
1.5.1 基本原理
1.5.2 萃取方法
1.6 超臨界流體萃取
1.6.1 基本原理
1.6.2 萃取方法
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第2章 重結(jié)晶與沉淀技術(shù)
2.1 溶劑的選擇
2.2 固體的溶解與脫色
2.3 混合溶劑結(jié)晶法
2.4 晶體的形成和析出操作
2.5 結(jié)晶的濾集操作
2.6 晶體的干燥
2.7 小量及微量物質(zhì)單晶的制備
2.7.1 溶液結(jié)晶法
2.7.2 界面擴(kuò)散法
2.7.3 蒸氣擴(kuò)散法
2.8 沉淀分離法
2.8.1 溶劑沉淀法
2.8.2 沉淀劑沉淀法
參考文獻(xiàn)
第3章 蒸餾技術(shù)
3.1 常壓蒸餾
3.1.1 基本原理
3.1.2 蒸餾裝置和安裝
3.1.3 蒸餾操作要點(diǎn)
3.2 減壓蒸餾
3.2.1 基本原理
3.2.2 減壓蒸餾裝置
3.2.3 減壓蒸餾操作要點(diǎn)
3.3 水蒸氣蒸餾
3.3.1 基本原理
3.3.2 水蒸氣蒸餾裝置
3.3.3 水蒸氣蒸餾的操作要點(diǎn)
3.4 分餾
3.4.1 基本原理
3.4.2 簡(jiǎn)單分餾
3.4.3 精密分餾
3.5 共沸蒸餾
3.5.1 基本原理
3.5.2 應(yīng)用
3.6 分子蒸餾
3.6.1 基本原理
3.6.2 分子蒸餾裝置
3.6.3 分子蒸餾的應(yīng)用
3.7 升華
3.7.1 基本原理
3.7.2 升華裝置
3.7.3 操作要點(diǎn)
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第4章 薄層色譜技術(shù)
4.1 薄層色譜基本原理
4.1.1 比移值
4.1.2 相對(duì)比移值
4.2 常規(guī)薄層色譜
4.2.1 固定相及載體
4.2.2 黏合劑與添加劑
4.2.3 薄層板的制備技術(shù)
4.2.4 點(diǎn)樣
4.2.5 展開劑的選擇
4.2.6 薄層展開
4.2.7 檢測(cè)方法
4.2.8 被分離物質(zhì)的收集
4.2.9 常規(guī)薄層色譜的應(yīng)用
4.3 離心薄層色譜
4.3.1 離心薄層色譜的技術(shù)原理
4.3.2 旋轉(zhuǎn)薄層板的制備
4.3.3 色譜條件的選擇
4.3.4 色譜分離操作
4.4 加壓薄層色譜
4.4.1 基本原理
4.4.2 加壓色譜板的制備
4.4.3 加樣與色譜分離操作
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第5章 紙色譜技術(shù)
5.1 紙色譜原理
5.2 濾紙的選擇
5.2.1 紙色譜所用濾紙
5.2.2 紙色譜用濾紙形狀的選擇
5.3 固定液相與移動(dòng)液相系統(tǒng)的選擇
5.4 紙色譜操作技術(shù)
5.4.1 樣品溶液的制備
5.4.2 點(diǎn)樣
5.4.3 展開
5.4.4 顯色
5.4.5 Rf值的測(cè)量
5.4.6 色譜分離后斑點(diǎn)的剪洗技術(shù)
5.5 紙色譜的應(yīng)用實(shí)例
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第6章 柱色譜分離技術(shù)
6.1 常壓柱色譜分離技術(shù)
6.1.1 分離條件的選擇
6.1.2 色譜柱的制備
6.1.3 樣品的制備與上樣
6.1.4 洗脫與分離操作技術(shù)
6.2 干柱色譜分離技術(shù)
6.2.1 分離條件的選擇
6.2.2 色譜柱的制備
6.2.3 樣品的制備與上樣
6.2.4 層帶的定位與分離
6.3 減壓柱色譜制備分離技術(shù)
6.3.1 色譜條件的選擇
6.3.2 色譜柱的制備
6.3.3 樣品的制備與上樣
6.3.4 洗脫與分離操作
6.4 快速柱色譜分離技術(shù)
6.4.1 色譜條件的選擇
6.4.2 色譜柱的制備
6.4.3 樣品的制備與上樣
6.4.4 洗脫與分離操作
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