從DNA到中醫(yī)

定　價：￥36.00

作　者：	李嶺著
出版社：	科學出版社
叢編項：
標　簽：	遺傳學

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ISBN：	9787030331236	出版時間：	2012-01-01	包裝：	平裝
開本：	16開	頁數(shù)：	171	字數(shù)：

內(nèi)容簡介

　　人類基因組測序的完成與分子生物學技術(shù)的迅猛發(fā)展，使人們對許多疾病的發(fā)生機制有了深入的認識，并有可能從最根本的層次來洞悉生命的奧秘。《從DNA到中醫(yī)》率先將人類先天綜合征發(fā)生的特點與中醫(yī)的基本理論進行了聯(lián)系。大量的證據(jù)提示，中醫(yī)的經(jīng)絡(luò)和藏象學說很可能正確總結(jié)人體特定部位之間在胚胎發(fā)育過程中的聯(lián)系。上述發(fā)現(xiàn)對于歸納錯綜復(fù)雜的基因網(wǎng)絡(luò)以及闡明中醫(yī)的作用機理具有重要的意義。本書集科普和學術(shù)探討為一體，在闡述新理論的同時，由點及面、由淺人深地對遺傳突變、先天畸形、先天綜合征等領(lǐng)域的最新進展進行了介紹。本書面向的讀者群主要包括臨床醫(yī)生和基礎(chǔ)醫(yī)學、中醫(yī)學、生物學等領(lǐng)域的研究者以及對醫(yī)學和分子生物醫(yī)學感興趣的普通讀者。

作者簡介

　　李嶺（1969——），男，四川成都人，教授，博士生導師，《中華醫(yī)學遺傳學雜志》編審，四川大學生命科學學院遺傳醫(yī)學研究所副所長，東北大學中荷生物醫(yī)學與信息工程學院兼職教授／生物醫(yī)學信息研究所所長，中國優(yōu)生科學協(xié)會醫(yī)學遺傳學專業(yè)委員會副主任委員。1993年畢業(yè)于華西醫(yī)科大學臨床醫(yī)學專業(yè)，1994～2000年留學于英國紐卡斯爾大學，獲醫(yī)學遺傳學博士學位。2000～2002年在清華大學生物信息學研究所從事博士后研究，出站后先后在中國醫(yī)科大學、東北大學以及四川大學任教，長期從事先天畸形發(fā)育遺傳學研究以及遺傳病的診斷和咨詢工作。曾獲多項教育部、衛(wèi)生部、國家自然科學基金以及省級課題資助，累計發(fā)表學術(shù)論文100余篇，其中SCI收錄40余篇。

圖書目錄

緒論
第一章 22qll缺失
1.1 DNA、染色體以及人類基因組
1.2 22號人類染色體
1.3 22q11缺失
1.4 22qll缺失的分子遺傳學研究
1.5 22q11缺失的發(fā)生機理
1.6 其他涉及22qll區(qū)域的染色體疾病
第二章 22q11缺失綜合征
2.1 什么是綜合征
2.2 DiGeorge綜合征、腭一心一面綜合征與錐干異常一面綜合征
2.3 22qll缺失綜合征
2.4 22qll缺失的典型表現(xiàn)
第三章圍繞22qll缺失的謎團
3.1 22qll缺失的廣泛表現(xiàn)
3.2 22qll缺失的非典型癥狀
3.3 基因型－表型之間缺乏對應(yīng)關(guān)系
3.4 胚胎發(fā)育學
3.5 基因與發(fā)育
3.6 其他可能導致DiGeorge／腭一心一面綜合征的因素
第四章中醫(yī)可能提供的解釋
4.1 來自中醫(yī)的線索
4.2 中醫(yī)的ABC
4.3 22qll缺失的表型——一個參照了中醫(yī)理論的全面回顧
4.4 22qll缺失與DiGeorge/腭一心一面綜合征的中醫(yī)總結(jié)
第五章推論
5.1 先天綜合征所包含的信息
5.2 有關(guān)經(jīng)絡(luò)的發(fā)現(xiàn)
5.3 中醫(yī)與胚胎發(fā)育學
5.4 中醫(yī)與遺傳學
5.5 基于中醫(yī)理論的人類表型組
5.6 推論
第六章未來醫(yī)學之門
6.1 變化了的疾病譜
6.2 還原論的局限性
6.3 生命的復(fù)雜性
6.4 看見了什么，沒看見什么
6.5 當前遺傳學研究存在的問題
6.6 中醫(yī)的再發(fā)現(xiàn)：未來醫(yī)學之門
6.7 硬幣的另一面——中醫(yī)研究的現(xiàn)狀
第七章陰與陽：永恒的平衡
7.1 基因的語言
7.2 基因網(wǎng)絡(luò)的解決方案
7.3 生命科學的十字路口
7.4 整體的疾病觀
7.5 治未病
詞匯表
參考文獻
附表
跋