穩(wěn)定納米乳液：在自然界和納米醫(yī)藥中的自組裝

序言
第Ⅰ部分
生物圈中天然涂層的微泡
1  天然水中存在的低濃度氣-液乳液
  1.1  穩(wěn)定微泡的重要性
    1.1.1  水力空化，液壓及海洋工程
    1.1.2  聲空化
    1.1.3  廢水處理：微浮選
    1.1.4  海洋生物學(xué)，化學(xué)海洋學(xué)
    1.1.5  氣象學(xué)
  1.2  背景觀察
    1.2.1  泡核縫隙模型的問題
    1.2.2  通過選定表面活性劑單層結(jié)構(gòu)減少通過氣/液界面的氣體擴散
  1.3  淡水中膜穩(wěn)定微泡的證明
    1.3.1  聲學(xué)測量
    1.3.2  光散射測量
    1.3.3  氣體擴散測試
  1.4  海水中膜穩(wěn)定微泡的證明
    1.4.1  聲學(xué)測量
    1.4.2  光散射測量
    1.4.3  光學(xué)驗證
2  水溶性碳水化合物凝膠的前期工作
  2.1  瓊脂糖凝膠方法模擬氣泡形成的進展
  2.2  瓊脂糖凝膠中稀電解質(zhì)添加和pH變化的影響
  2.3  瓊脂糖凝膠中濃電解質(zhì)添加和1%苯酚的影響
  2.4  物理化學(xué)文獻中出版數(shù)據(jù)用于非離子表面活性劑的鹽析鑒定的詳細對比
  2.5  結(jié)束語
3  水相土壤提取物與碳水化合物凝膠對比
  3.1  土壤和瓊脂糖粉末中功能性微泡殘余物
  3.2  (過濾)水相土壤提取物適用于瓊脂糖凝膠方法
  3.3  商業(yè)化瓊脂糖和土壤提取物中氣泡形成的茚效應(yīng)
  3.4  甲基藍的光化學(xué)實驗
  3.5  2-羥基-5-硝基芐溴實驗
  3.6  結(jié)論
4  天然微泡表面活性劑的特征糖肽類分數(shù)
  4.1  分析方法
    4.1.1  商業(yè)化瓊脂糖和森林土壤中微泡糖肽類表面活性劑的隔離
    4.1.2  瓊脂糖凝膠的減壓試驗
    4.1.3  隔離糖肽類表面活性劑的氨基酸分析
    4.1.4  十二烷基硫酸鈉／聚丙烯酰胺凝膠電泳
    4.1.5  部分提純糖肽類表面活性劑的碳水化合物分析
    4.1.6  糖肽類表面活性劑的凝膠柱層析
    4.1.7  埃德曼降解分析
  4.2  生物化學(xué)結(jié)果
    4.2.1  瓊脂糖凝膠中蛋白質(zhì)提取和氣泡的生成
    4.2.2  微泡糖肽類表面活性劑的氨基酸組分
    4.2.3  凝膠電泳方法測定分子質(zhì)量
    4.2.4  HPLC方法測定碳水化合物含量
    4.2.5  凝膠過濾層析柱色譜：測定平均分子質(zhì)量和氨基滴定
  4.3  微泡表面活性劑中糖肽類部分的天然產(chǎn)品源和動物源的綜述
  4.4  結(jié)束語
第Ⅱ部分  天然微泡表面活性劑的物理化學(xué)性能
5  微泡表面活性劑的生態(tài)化學(xué)
  5.1  分析方法
    5.1.1  水相土壤提取物的制備
    5.1.2  元素、紅外及X射線衍射分析
    5.1.3  裂解質(zhì)譜
    5.1.4  微泡表面活性劑的隔離
    5.1.5  凝膠過濾層析柱色譜、氨基酸分析及碳水化合物測定
  5.2  實驗結(jié)論
    5.2.1  豐富的礦物質(zhì)含量和紅外特征吸收峰
  ……
第Ⅲ部分  人工包覆微泡和納米粒子的物理化學(xué)性能
第Ⅳ部分  油脂包覆微泡和相關(guān)油脂納米粒子在動物上的醫(yī)藥研究
第Ⅴ部分  用于臨床應(yīng)用的納米粒子和混合油脂微泡的自組裝
第Ⅵ部分  “LCM/派生納米粒子”納米乳液：用于臨床研究的生物脂基因多態(tài)性和藥物受體吞噬性