有機化學（第2版）

第一章 緒論
1.1 有機化合物和有機化學
一、有機化合物
二、有機化合物的一般特性
三、有機化學的重要性
1.2 有機化合物的結構
一、凱庫勒式
二、路易斯式
三、價鍵理論
四、分子軌道理論
五、共振式
1.3 共價鍵的性質(zhì)
一、鍵長
二、鍵角
三、鍵能
四、偶極矩
五、誘導效應和共軛效應
六、共價鍵的均裂和異裂
1.4 有機化合物的分類
一、按碳架分類
二、按官能團分類
第二章 烷烴
2.1 烷烴的同分異構
2.2 烷烴的結構
2.3 烷烴的命名
一、普通命名法
二、系統(tǒng)命名法
2.4 烷烴的構象
2.5 烷烴的物理性質(zhì)
一、物理狀態(tài)
二、沸點
三、熔點
四、密度
五、溶解度
2.6 烷烴的鹵化反應
一、鹵化反應
二、烷烴鹵化反應的機理
三、烷烴鹵化反應中的能量變化
*2.7 烷烴的來源及其重要性
習題
第三章 烯烴
3.1 烯烴的結構
3.2 烯烴的同分異構和命名
一、烯烴的異構
二、烯烴的命名
3.3 烯烴的物理性質(zhì)
3.4 烯烴的化學性質(zhì)
一、親電加成反應
二、自由基加成反應
三、硼氫化反應
四、催化加氫
五、烯烴的氧化反應
六、α-氫的鹵代反應
七、聚合反應
*3.5 烯烴的制法和工業(yè)來源
一、烯烴的制法
二、烯烴的來源
習題
第四章 炔烴和二烯烴
4.1 炔烴的結構、異構、命名和物理性質(zhì)
一、炔烴的結構
二、炔烴的異構和命名
三、炔烴的物理性質(zhì)
4.2 炔烴的化學性質(zhì)
一、親電加成反應
二、硼氫化反應
三、加氫和還原
四、氧化
五、炔化物的生成
*4.3 炔烴的制法
一、乙炔的生產(chǎn)
二、二鹵代烷去鹵化氫
三、炔化物的烴化
4.4 共軛二烯烴的結構和特性
一、共軛二烯烴的結構
二、共軛二烯烴的特性
4.5 共軛二烯烴的化學性質(zhì)
一、親電加成反應
二、狄耳斯-阿爾德（Diels-Alder）反應
三、聚合反應
習題
第五章 脂環(huán)烴
5.1 脂環(huán)烴的分類、異構和命名
一、單環(huán)脂環(huán)烴
二、螺環(huán)和橋環(huán)烴
5.2 脂環(huán)烴的物理性質(zhì)和化學性質(zhì)
一、脂環(huán)烴的物理性質(zhì)
二、脂環(huán)烴的化學性質(zhì)
5.3 環(huán)烷烴的結構與穩(wěn)定性
5.4 環(huán)己烷及其衍生物的構象
一、椅式和船式構象
二、平伏鍵和直立鍵
三、環(huán)己烷構象的推導
四、一取代環(huán)己烷的構象
五、二取代環(huán)己烷的構象
六、十氫萘的構象
5.5 脂環(huán)烴的制法
一、碳烯與烯鍵的加成
二、環(huán)加成反應
三、RCM關環(huán)反應
習題
第六章 芳烴
6.1 苯的結構
一、凱庫勒式
二、苯分子結構的近代觀念
三、苯環(huán)的特殊穩(wěn)定性
四、苯的結構的表示方法
6.2 單環(huán)芳烴的異構、命名及物理性質(zhì)
一、單環(huán)芳烴的異構和命名
二、單環(huán)芳烴的物理性質(zhì)
6.3 單環(huán)芳烴的化學性質(zhì)
一、錄電取代反應
二、加成反應
三、氧化反應
四、側鏈鹵化反應
6.4 苯環(huán)上親電取代反應的定位（orientation）規(guī)律
一、兩類定位基
*二、定位規(guī)律的理論解釋
三、二元取代苯的定位規(guī)律
四、定位規(guī)律的應用
6.5 稠環(huán)芳烴
一、萘
二、蒽和菲
*三、其他稠環(huán)芳烴
6.6 休克爾規(guī)律和非苯芳烴
一、休克爾（HuckelE.）規(guī)律
*二、非苯芳烴
*6.7 芳烴的工業(yè)來源
一、煤焦油的分餾
二、石油的芳構化
習題.
第七章 對映異構
7.1 旋光性
一、偏光
二、旋光物質(zhì)
三、比旋光度
7.2 手性和對映異構
7.3 對映異構體構型的標記與命名
一、對映體構型的表示方法
二、構型標記方法
7.4 含兩個手性碳原子的化合物
一、含有兩個不相同的手性碳原子的化合物
二、含有兩個相同的手性碳原子的化合物
7.5 對映異構體的性質(zhì)
7.6 分子的對稱性與手性
一、分子的對稱性
二、旋光性與構象
三、環(huán)狀化合物的對映異構
*四、不舍手性碳原子化合物的對映異構
7.7 外消旋體的拆分
7.8 立體專一性反應
……
第八章 鹵代烴
第九章 醇、酚、醚
第十章 醛和酮
第十一章 測定有機化合物的物理方法
第十二章 羧酸及其衍生物
第十三章 取代酸和β-二羧基化合物
第十四章 含氮化合物
第十五章 芳雜環(huán)化合物
第十六章 碳水化合物
第十七章 類脂、萜類和甾族化合物
*第十八章 有機合成基礎
附錄
主要參考文獻