有機(jī)化學(xué)（第2版）

第一章 緒論
1.1 有機(jī)化合物和有機(jī)化學(xué)
一、有機(jī)化合物
二、有機(jī)化合物的一般特性
三、有機(jī)化學(xué)的重要性
1.2 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)
一、凱庫勒式
二、路易斯式
三、價(jià)鍵理論
四、分子軌道理論
五、共振式
1.3 共價(jià)鍵的性質(zhì)
一、鍵長
二、鍵角
三、鍵能
四、偶極矩
五、誘導(dǎo)效應(yīng)和共軛效應(yīng)
六、共價(jià)鍵的均裂和異裂
1.4 有機(jī)化合物的分類
一、按碳架分類
二、按官能團(tuán)分類
第二章 烷烴
2.1 烷烴的同分異構(gòu)
2.2 烷烴的結(jié)構(gòu)
2.3 烷烴的命名
一、普通命名法
二、系統(tǒng)命名法
2.4 烷烴的構(gòu)象
2.5 烷烴的物理性質(zhì)
一、物理狀態(tài)
二、沸點(diǎn)
三、熔點(diǎn)
四、密度
五、溶解度
2.6 烷烴的鹵化反應(yīng)
一、鹵化反應(yīng)
二、烷烴鹵化反應(yīng)的機(jī)理
三、烷烴鹵化反應(yīng)中的能量變化
*2.7 烷烴的來源及其重要性
習(xí)題
第三章 烯烴
3.1 烯烴的結(jié)構(gòu)
3.2 烯烴的同分異構(gòu)和命名
一、烯烴的異構(gòu)
二、烯烴的命名
3.3 烯烴的物理性質(zhì)
3.4 烯烴的化學(xué)性質(zhì)
一、親電加成反應(yīng)
二、自由基加成反應(yīng)
三、硼氫化反應(yīng)
四、催化加氫
五、烯烴的氧化反應(yīng)
六、α-氫的鹵代反應(yīng)
七、聚合反應(yīng)
*3.5 烯烴的制法和工業(yè)來源
一、烯烴的制法
二、烯烴的來源
習(xí)題
第四章 炔烴和二烯烴
4.1 炔烴的結(jié)構(gòu)、異構(gòu)、命名和物理性質(zhì)
一、炔烴的結(jié)構(gòu)
二、炔烴的異構(gòu)和命名
三、炔烴的物理性質(zhì)
4.2 炔烴的化學(xué)性質(zhì)
一、親電加成反應(yīng)
二、硼氫化反應(yīng)
三、加氫和還原
四、氧化
五、炔化物的生成
*4.3 炔烴的制法
一、乙炔的生產(chǎn)
二、二鹵代烷去鹵化氫
三、炔化物的烴化
4.4 共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)和特性
一、共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)
二、共軛二烯烴的特性
4.5 共軛二烯烴的化學(xué)性質(zhì)
一、親電加成反應(yīng)
二、狄耳斯-阿爾德（Diels-Alder）反應(yīng)
三、聚合反應(yīng)
習(xí)題
第五章 脂環(huán)烴
5.1 脂環(huán)烴的分類、異構(gòu)和命名
一、單環(huán)脂環(huán)烴
二、螺環(huán)和橋環(huán)烴
5.2 脂環(huán)烴的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)
一、脂環(huán)烴的物理性質(zhì)
二、脂環(huán)烴的化學(xué)性質(zhì)
5.3 環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)與穩(wěn)定性
5.4 環(huán)己烷及其衍生物的構(gòu)象
一、椅式和船式構(gòu)象
二、平伏鍵和直立鍵
三、環(huán)己烷構(gòu)象的推導(dǎo)
四、一取代環(huán)己烷的構(gòu)象
五、二取代環(huán)己烷的構(gòu)象
六、十氫萘的構(gòu)象
5.5 脂環(huán)烴的制法
一、碳烯與烯鍵的加成
二、環(huán)加成反應(yīng)
三、RCM關(guān)環(huán)反應(yīng)
習(xí)題
第六章 芳烴
6.1 苯的結(jié)構(gòu)
一、凱庫勒式
二、苯分子結(jié)構(gòu)的近代觀念
三、苯環(huán)的特殊穩(wěn)定性
四、苯的結(jié)構(gòu)的表示方法
6.2 單環(huán)芳烴的異構(gòu)、命名及物理性質(zhì)
一、單環(huán)芳烴的異構(gòu)和命名
二、單環(huán)芳烴的物理性質(zhì)
6.3 單環(huán)芳烴的化學(xué)性質(zhì)
一、錄電取代反應(yīng)
二、加成反應(yīng)
三、氧化反應(yīng)
四、側(cè)鏈鹵化反應(yīng)
6.4 苯環(huán)上親電取代反應(yīng)的定位（orientation）規(guī)律
一、兩類定位基
*二、定位規(guī)律的理論解釋
三、二元取代苯的定位規(guī)律
四、定位規(guī)律的應(yīng)用
6.5 稠環(huán)芳烴
一、萘
二、蒽和菲
*三、其他稠環(huán)芳烴
6.6 休克爾規(guī)律和非苯芳烴
一、休克爾（HuckelE.）規(guī)律
*二、非苯芳烴
*6.7 芳烴的工業(yè)來源
一、煤焦油的分餾
二、石油的芳構(gòu)化
習(xí)題.
第七章 對(duì)映異構(gòu)
7.1 旋光性
一、偏光
二、旋光物質(zhì)
三、比旋光度
7.2 手性和對(duì)映異構(gòu)
7.3 對(duì)映異構(gòu)體構(gòu)型的標(biāo)記與命名
一、對(duì)映體構(gòu)型的表示方法
二、構(gòu)型標(biāo)記方法
7.4 含兩個(gè)手性碳原子的化合物
一、含有兩個(gè)不相同的手性碳原子的化合物
二、含有兩個(gè)相同的手性碳原子的化合物
7.5 對(duì)映異構(gòu)體的性質(zhì)
7.6 分子的對(duì)稱性與手性
一、分子的對(duì)稱性
二、旋光性與構(gòu)象
三、環(huán)狀化合物的對(duì)映異構(gòu)
*四、不舍手性碳原子化合物的對(duì)映異構(gòu)
7.7 外消旋體的拆分
7.8 立體專一性反應(yīng)
……
第八章 鹵代烴
第九章 醇、酚、醚
第十章 醛和酮
第十一章 測定有機(jī)化合物的物理方法
第十二章 羧酸及其衍生物
第十三章 取代酸和β-二羧基化合物
第十四章 含氮化合物
第十五章 芳雜環(huán)化合物
第十六章 碳水化合物
第十七章 類脂、萜類和甾族化合物
*第十八章 有機(jī)合成基礎(chǔ)
附錄
主要參考文獻(xiàn)