環(huán)境分子生物學(xué)研究技術(shù)與方法

第一篇 緒論
第1章 分子生物學(xué)導(dǎo)論
1.1 分子生物學(xué)概述
1.2 分子生物學(xué)簡(jiǎn)史
1.3 分子生物學(xué)的現(xiàn)狀與展望
1.4 分子生物學(xué)在環(huán)境微生物研究中的應(yīng)用
第2章 環(huán)境樣品核酸的提取
2.1 環(huán)境樣品DNA的提取
2.2 環(huán)境樣品RNA的提取
第二篇 環(huán)境組學(xué)
第3章 環(huán)境微生物基因組學(xué)
3.1 宏基因組學(xué)定義
3.2 宏基因組學(xué)的研究策略
3.3 宏基因組學(xué)與相關(guān)學(xué)科的聯(lián)系
3.4 宏基因組學(xué)的應(yīng)用及研究現(xiàn)狀
3.5 宏基因組學(xué)面臨的挑戰(zhàn)與發(fā)展前景
第4章 環(huán)境微生物蛋白質(zhì)組學(xué)
4.1 宏蛋白質(zhì)組的研究策略
4.2 宏蛋白質(zhì)組學(xué)的應(yīng)用
4.3 宏蛋白質(zhì)組學(xué)研究展望
第5章 環(huán)境微生物轉(zhuǎn)錄組學(xué)
5.1 轉(zhuǎn)錄組與轉(zhuǎn)錄組學(xué)
5.2 轉(zhuǎn)錄組的研究方法
5.3 轉(zhuǎn)錄組的應(yīng)用
5.4 展望
第6章 環(huán)境微生物代謝組學(xué)
6.1 代謝組概述
6.2 微生物代謝組學(xué)研究流程
6.3 代謝組學(xué)在微生物領(lǐng)域的研究進(jìn)展
6.4 展望
第三篇 環(huán)境分子生物學(xué)技術(shù)
第7章 PCR技術(shù)
7.1 PCR實(shí)驗(yàn)室的建立
7.2 PCR反應(yīng)的基本原理
7.3 定量PCR
第8章 分子標(biāo)記技術(shù)
8.1 分子標(biāo)記技術(shù)概述
8.2 限制性片段長度多態(tài)性（RFLP）
8.3 隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性（RAPD）
8.4 擴(kuò)增的限制性片段長度多態(tài)性（AFLP）
8.5 擴(kuò)增性限制性酶切片段分析（ARDRA）
8.6 AP-PCR指紋圖譜
8.7 變性梯度凝膠電泳技術(shù)（DGGE）
8.8 SSCP技術(shù)
8.9 其他分子標(biāo)記技術(shù)
第9章 熒光原位雜交技術(shù)
9.1 熒光原位雜交的基本原理
9.2 FISH技術(shù)的主要步驟及操作要點(diǎn)
9.3 FISH探針和標(biāo)記技術(shù)
9.4 常用的FISH技術(shù)
第10章 基因差異表達(dá)研究技術(shù)
10.1 差別雜交與扣除雜交
10.2 mRNA差異顯示技術(shù)
10.3 代表性差異分析技術(shù)
10.4 抑制性扣除雜交技術(shù)
第11章 生物芯片技術(shù)
11.1 生物芯片的分類
11.2 生物芯片的制作
11.3 生物芯片的檢測(cè)
11.4 生物芯片在環(huán)境分析中的應(yīng)用
第四篇 環(huán)境分子生物學(xué)技術(shù)的應(yīng)用
第12章 環(huán)境分子生物學(xué)技術(shù)的應(yīng)用
12.1 PCR技術(shù)在環(huán)境微生物研究中的應(yīng)用
12.2 原位生物修復(fù)微生物群體的PCR-DGGE分析
12.3 PCR-SSCP技術(shù)在環(huán)境微生物領(lǐng)域的應(yīng)用
12.4 肽核酸探針技術(shù)的應(yīng)用
12.5 16S rRNA序列分析技術(shù)的應(yīng)用
12.6 FISH技術(shù)在環(huán)境微生物研究中的應(yīng)用
12.7 生物芯片技術(shù)的應(yīng)用
12.8 mRNA差異顯示技術(shù)
12.9 Biolog技術(shù)在環(huán)境微生物研究中的應(yīng)用
第五篇 現(xiàn)代分析儀器
第13章 現(xiàn)代分析儀器的應(yīng)用
13.1 儀器分析發(fā)展現(xiàn)狀及特點(diǎn)
13.2 儀器分析技術(shù)的基礎(chǔ)地位
13.3 儀器分析法的特點(diǎn)
13.4 現(xiàn)代生命科學(xué)分析儀器
參考文獻(xiàn)