植物內(nèi)生菌修復(fù)重金屬污染理論與方法

序
前言
第1章 重金屬污染與植物內(nèi)生菌環(huán)境應(yīng)用概述
1.1 水體重金屬污染及其修復(fù)技術(shù)
1.1.1 水體重金屬污染現(xiàn)狀及危害
1.1.2 水體重金屬的遷移轉(zhuǎn)化
1.1.3 水體重金屬污染修復(fù)技術(shù)
1.2 土壤重金屬污染及其修復(fù)技術(shù)
1.2.1 土壤重金屬污染現(xiàn)狀及危害
1.2.2 土壤重金屬的遷移轉(zhuǎn)化
1.2.3 土壤重金屬污染修復(fù)技術(shù)
1.3 環(huán)境污染修復(fù)微生物新資源:植物內(nèi)生菌
1.3.1 植物內(nèi)生菌在環(huán)境污染生物修復(fù)中的應(yīng)用
1.3.2 超累積植物內(nèi)生菌的優(yōu)越性
1.4 展望
參考文獻(xiàn)
第2章 植物內(nèi)生菌污染生態(tài)學(xué)
2.1 微生物生態(tài)學(xué)
2.1.1 微生物種群的生態(tài)學(xué)關(guān)系
2.1.2 微生物與環(huán)境污染物之間的相互作用
2.2 植物內(nèi)生菌生態(tài)
2.2.1 植物內(nèi)生菌的生態(tài)學(xué)定義
2.2.2 植物內(nèi)生菌群落的形成
2.2.3 環(huán)境污染對(duì)內(nèi)生菌群落的影響
2.3 植物內(nèi)生菌群落多樣性研究方法
2.3.1 16SrRNA基因/rDNA序列分析
2.3.2 基于可分離培養(yǎng)方法
2.3.3 基于PCR的分子生物學(xué)方法
2.3.4 基于分子雜交技術(shù)的分子標(biāo)記
2.4 展望
參考文獻(xiàn)
第3章 重金屬脅迫下植物及其內(nèi)生菌的解毒機(jī)制
3.1 重金屬的植物毒性效應(yīng)
3.1.1 重金屬對(duì)植物的毒害癥狀
3.1.2 重金屬對(duì)植物的毒害效應(yīng)
3.1.3 重金屬對(duì)植物的毒害機(jī)理
3.2 植物對(duì)重金屬的耐受與解毒機(jī)理
3.2.1 植物對(duì)重金屬的耐受表現(xiàn)
3.2.2 植物對(duì)重金屬的解毒機(jī)理
3.3 內(nèi)生菌侵染對(duì)重金屬植物毒性的影響
3.3.1 協(xié)同提高植物抗重金屬的方案
3.3.2 與植物附生菌的比較
3.3.3 內(nèi)生菌侵染對(duì)植物耐受重金屬的影響
3.3.4 內(nèi)生菌協(xié)同植物修復(fù)的機(jī)制
3.4 展望
參考文獻(xiàn)
第4章 植物-內(nèi)生菌聯(lián)合修復(fù)土壤重金屬污染
4.1 土壤重金屬污染的植物修復(fù)技術(shù)
4.1.1 超累積植物
4.1.2 超累積植物修復(fù)土壤重金屬污染機(jī)理
4.1.3 植物修復(fù)技術(shù)的瓶頸問題
4.2 植物修復(fù)技術(shù)的強(qiáng)化措施
4.2.1 基因工程技術(shù)優(yōu)化植物修復(fù)
4.2.2 化學(xué)螯合劑誘導(dǎo)植物修復(fù)
4.2.3 微生物強(qiáng)化植物修復(fù)
4.3 促生內(nèi)生菌(PGPE)強(qiáng)化超累積植物修復(fù)土壤重金屬污染
4.3.1 PGPE的促生作用機(jī)制
4.3.2 PGPE的重金屬抗性及其接種對(duì)重金屬活性的影響
4.3.3 PGPE的定殖及接種方式選擇
4.3.4 PGPE接種后對(duì)超累積植物生物量及重金屬累積的影響
4.4 能源作物-超累積植物內(nèi)生菌互作修復(fù)重金屬污染邊際土壤
4.4.1 能源作物在修復(fù)重金屬污染土壤中的應(yīng)用
4.4.2 促生內(nèi)生菌-甜高粱互作修復(fù)重金屬污染土壤
4.4.3 實(shí)際推廣意義
4.5 植物-微生物聯(lián)合修復(fù)技術(shù)研究建議與展望
參考文獻(xiàn)
第5章 基于超累積植物內(nèi)生菌的重金屬廢水處理
5.1 重金屬廢水處理的微生物吸附法
5.1.1 微生物吸附劑的吸附機(jī)理
5.1.2 微生物吸附水體中重金屬離子的主要影響因素
5.1.3 微生物吸附劑的制備及應(yīng)用
5.2 死體內(nèi)生真菌LSE10與細(xì)菌LK9的重金屬吸附行為
5.2.1 pH的影響
5.2.2 生物吸附動(dòng)力學(xué)
5.2.3 使用劑量和重復(fù)利用
5.2.4 吸附等溫模型
5.2.5 內(nèi)生菌吸附劑吸附機(jī)理探討
5.3 活體內(nèi)生細(xì)菌EBL14多重金屬累積機(jī)理
5.3.1 EBL14的生理生化以及分子生物學(xué)鑒定
5.3.2 EBL14對(duì)重金屬抗性
5.3.3 重金屬Cd、Pb、Cu和Cr對(duì)菌種EBL14生長(zhǎng)的影響
5.3.4 在Cd和Pb存在條件下的ATP酶活性
5.3.5 活體EBL14對(duì)Cd、Pb、Cu、Cr的生物累積
5.3.6 無能量供給條件下,對(duì)Cd、Pb、Cu和Cr的生物累積
5.3.7 EBL14中Cd和Pb的分布和吸收
5.4 工業(yè)代謝抑制劑存在條件下EBL14對(duì)鎘的生物修復(fù)
5.4.1 DCC和DNP對(duì)EBL14生長(zhǎng)的影響
5.4.2 DCC和DNP對(duì)EBL14的重金屬Cd生物修復(fù)效率影響
5.4.3 DCC和DNP對(duì)EBL14總Cd去除和細(xì)胞內(nèi)Cd吸收的影響
5.4.4 DCC和DNP存在情況下EBL14對(duì)重金屬Cd的去除機(jī)制
5.5 植物材料-活體內(nèi)生菌聯(lián)合凈化鎘污染水體
5.5.1 油菜秸稈-內(nèi)生菌吸附處理重金屬Cd廢水
5.5.2 龍葵-內(nèi)生菌協(xié)同凈化Cd污染飲用水
5.6 總結(jié)與展望
參考文獻(xiàn)
第6章 基因工程內(nèi)生菌的構(gòu)建及其環(huán)境應(yīng)用潛能
6.1 基因工程技術(shù)的發(fā)展過程
6.2 基因工程技術(shù)的關(guān)鍵要素
6.2.1 限制性內(nèi)切酶
6.2.2 DNA連接酶
6.2.3 質(zhì)粒載體
6.2.4 轉(zhuǎn)化細(xì)胞的篩選和鑒定
6.3 外源基因在原核宿主細(xì)胞內(nèi)表達(dá)
6.3.1 大腸桿菌中的蛋白表達(dá)
6.3.2 其他革蘭氏陰性菌中外源基因的表達(dá)
6.3.3 革蘭氏陽性菌中外源基因的表達(dá)
6.4 轉(zhuǎn)基因細(xì)菌在環(huán)境污染治理中的應(yīng)用
6.4.1 基因工程菌與重金屬污染修復(fù)
6.4.2 基因工程菌與有機(jī)污染物的降解
6.4.3 基因工程內(nèi)生菌與植物協(xié)同作用提高修復(fù)效率
6.5 展望
參考文獻(xiàn)
彩圖