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有機化學

有機化學

定 價:¥49.00

作 者: 尹志剛 編
出版社: 河南科學技術出版社
叢編項:
標 簽: 暫缺

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ISBN: 9787534942495 出版時間: 2010-01-01 包裝: 平裝
開本: 16開 頁數(shù): 472 字數(shù):  

內容簡介

  《有機化學》書共17章,分別講述了各類有機化合物的命名方法、物理性質、同分異構現(xiàn)象、立體化學、化學結構與化學反應、反應機制、合成方法與技術、合成設計、結構推測與結構鑒定、化學結構的物理分析技術等。每章精心選編了一些有代表性的習題,由淺入深地引導讀者迅速掌握有機化學的基礎知識,加深對有關反應理論、結構鑒定、合成方法與合成技術的理解和掌握?!队袡C化學》可作為各類院校有機化學課程教材(60~90理論學時),也可供青年教師、科技人員,特別是報考研究生的學生參考使用,同時也是各類院校、研究單位、工礦企業(yè)等從事有機化工、高分子材料、各類功能性有機中間體等工作人員的學習參考書。

作者簡介

暫缺《有機化學》作者簡介

圖書目錄

1 緒論
1.1 有機化合物和有機化學
1.1.1 有機化合物
1.1.2 有機化學
1.2 有機化合物的結構與共價鍵
1.2.1 經典結構與分子模型
1.2.2 化學鍵
1.2.3 有機化合物的表示方法
1.3 共價鍵的基本性質
1.3.1 鍵級
1.3.2 鍵能
1.3.3 鍵長
1.3.4 鍵角
1.3.5 鍵的極性
1.4 有機化合物結構的測定
1.5 有機化學中的酸堿概念
1.5.1 布朗斯特-勞里酸堿理論
1.5.2 路易斯酸堿理論
1.5.3 路易斯酸堿與布朗斯特-勞里酸堿的異同
1.6 有機化學中的電子效應
1.6.1 誘導效應
1.6.2 共軛效應
1.6.3 超共軛效應
1.6.4 共振論
1.7 有機化合物的來源
1.8 有機化合物的分類
1.9 如何學好有機化學
2 有機化合物的分類與命名
2.1 烴類化合物的分類和命名
2.1.1 烴的分類
2.1.2 烷烴的命名
2.1.3 烯烴的命名
2.1.4 炔烴和二烯烴的命名
2.2 鹵代烴的分類和命名
2.2.1 鹵代烴的分類
2.2.2 鹵代烴的命名
2.3 含氧衍生物的分類和命名
2.3.1 醇和醚的分類和命名
2.3.2 醛和酮的分類和命名
2.3.3 羧酸及其衍生物的分類和命名
2.4 含氮化合物的分類和命名
2.4.1 含氮化合物的分類
2.4.2 硝基化合物的命名
2.4.3 胺類化合物的命名
2.4.4 重氮鹽的命名
2.4.5 偶氮化合物的命名
2.5 多官能團化合物的命名原則
2.6 環(huán)狀化合物的分類與命名
2.6.1 環(huán)狀化合物的分類
2.6.2 脂環(huán)烴的命名
2.6.3 芳環(huán)烴的命名
2.6.4 酚和醌的分類與命名
2.6.5 雜環(huán)化合物的分類和命名
習題
3 各類有機化合物的物理性質
3.1 影響有機化合物的物理性質的主要因素
3.1.1 分子間作用力
3.1.2 有機物分子的形態(tài)
3.1.3 有機物分子物相
3.2 烴類化合物的物理性質
3.2.1 烷烴
3.2.2 烯烴
3.2.3 炔烴
3.2.4 二烯烴
3.2.5 脂環(huán)烴
3.2.6 芳香烴
3.3 鹵代烴的物理性質
3.3.1 鹵代烷烴
3.3.2 鹵代烯烴與鹵代芳烴
3.4 含氧有機化合物的物理性質
3.4.1 醇和醚
3.4.2 醛和酮
3.4.3 酚和醌
3.4.4 羧酸及其衍生物
3.5 含氮有機化合物的物理性質
3.5.1 硝基化合物
3.5.2 胺類化合物
3.5.3 重氮鹽
3.5.4 偶氮化合物
3.6 雜環(huán)化合物的物理性質
3.6.1 五元雜環(huán)化合物
3.6.2 六元雜環(huán)化合物
3.6.3 稠雜環(huán)化合物
習題
4 有機化合物的異構現(xiàn)象
4.1 異構現(xiàn)象分類
4.1.1 構造異構
4.1.2 構造異構體的推導
4.2 立體異構
4.2.1 順反異構
4.2.2 構象異構
4.2.3 對映異構
4.3 光學異構體的性質
4.3.1 手性與旋光性
4.3.2 內消旋體與外消旋體
4.3.3 對映異構體的物理性質
4.4 不含手性中心化合物的對映異構
4.4.1 丙二烯型化合物及螺環(huán)化合物
4.4.2 單鍵旋轉受阻的化合物
4.4.3 分子扭曲的化合物
4.4.4 Cab型的橋環(huán)化合物
4.5 含有其他手性原子化合物的對映異構
4.6 對映體的拆分
4.6.1 機械法
4.6.2 生化法
4.6.3 化學法
4.6.4 誘導結晶法
4.6.5 色譜法
習題
5 開鏈烴的結構、反應與制法
5.1 烷烴
5.1.1 烷烴的結構
5.1.2 烷烴的反應
5.1.3 烷烴的制備
5.1.4 重要的烷烴
5.2 烯烴
5.2.1 烯烴的結構
5.2.2 烯烴的反應
5.2.3 烯烴的制備
5.2.4 重要的烯烴
5.3 炔烴
5.3.1 炔烴的結構
5.3.2 炔烴的化學性質
5.3.3 炔烴的制備
5.3.4 重要的炔烴——乙炔
5.4 二烯烴
5.4.1 二烯烴結構
5.4.2 共軛二烯烴的反應
5.4.3 二烯烴的制法
5.4.4 重要的二烯烴
習題
6 環(huán)狀烴的結構、反應和制法
6.6.1 脂環(huán)烴
6.1.1 脂環(huán)烴的結構
6.1.2 環(huán)烷烴的反應
6.1.3 環(huán)烯烴的反應
6.1.4 脂環(huán)烴的制備
6.2 芳烴
6.2.1 苯的結構
6.2.2 苯的親電取代反應
6.2.3 加成反應
6.2.4 氧化反應
6.2.5 取代苯的親電取代反應與定位規(guī)律
6.2.6 稠環(huán)芳烴的結構、反應和定位規(guī)律
6.2.7 非苯芳烴
6.3 萜類和甾族化合物
6.3.1 萜類化合物
6.3.2 甾族化合物
習題
7 鹵代烴的結構、反應和制法
7.1 鹵代烷烴
7.1.1 鹵代烷的結構
7.1.2 鹵代烷的反應
7.1.3 鹵代烷親核取代反應特征
7.1.4 鹵代烷的制法
7.1.5 重要的鹵代烷
7.2 鹵代烯烴和鹵代芳烴
7.2.1 鹵代烯烴與鹵代芳烴的結構
7.2.2 鹵代烯烴和鹵代芳烴的反應
7.2.3 鹵代不飽和烴的制法
7.2.4 重要的鹵代不飽和烴
7.3 多鹵代烴
7.3.1 多鹵代烴概述
7.3.2 氯仿的特殊性
7.3.3 碳烯(卡賓)
7.3.4 多鹵代芳烴
7.3.5 多氟代烴
習題
8 醇、酚和醚的結構、反應及制法
8.1 醇
8.1.1 醇的結構
8.1.2 醇的反應
8.1.3 硫醇
8.1.4 醇的制法
8.1.5 重要的醇類化合物
8.2 醚
8.2.1 醚的結構
8.2.2 醚的反應
8.2.3 醚的制法
8.2.4 環(huán)醚的反應與制法
8.2.5 重要的醚類化合物
8.3 酚
8.3.1 酚的結構
8.3.2 酚的反應
8.3.3 酚的制法
8.3.4 重要的酚類化合物
習題
9 羰基化合物
9.1 羰基的結構
9.2 醛、酮的化學性質
9.2.1 醛、酮的親核加成反應
9.2.2 a-H的反應
9.2.3 醛酮的氧化和還原
9.3 醛、酮的制備
9.3.1 以烯烴為原料
9.3.2 以炔為原料
9.3.3 以芳烴為原料
9.3.4 醇的氧化與脫氫
9.3.5 以酰氯為原料
9.4 重要的醛、酮
9.4.1 甲醛
9.4.2 7_.醛
9.4.3 丙酮
9.4.4 環(huán)己酮
9.5 a,B-不飽和醛酮
9.5.1 親核加成
9.5.2 插烯作用
9.6 醌
9.6.1 醌的結構與命名
9.6.2 苯醌
9.6.3 萘醌
9.6.4 蒽醌
習題
10 羧酸及其衍生物
10.1 羧酸
10.1.1 羧酸的分類與結構
10.1.2 羧酸的化學性質
10.1.3 羧酸的來源與制備
10.1.4 重要的羧酸
10.2 羥基酸
10.2.1 羥基酸的性質
10.2.2 羥基酸的制備
10.2.3 重要的羥基酸
10.3 羧酸衍生物
10.3.1 羧酸衍生物的結構
……
11 含氮化合物
12 雜環(huán)化合物
13 測定有機化合物結構的物理技術
14 糖類化合物
15 氨基酸、肽、蛋白質
16 有機反應歷程概論
17 有機合成設計
參考文獻

本目錄推薦

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