波譜分析

前言
第1章 核磁共振的基本原理
1.1 概論
1.2 核自旋和核磁共振現(xiàn)象的描述
1.3 玻耳茲曼分布和宏觀磁化強(qiáng)度矢量
1.4 旋轉(zhuǎn)坐標(biāo)系和宏觀磁化強(qiáng)度矢量在旋轉(zhuǎn)坐標(biāo)系中的進(jìn)動
1.5 脈沖
1.6 單脈沖核磁共振實驗
1.7 正交檢波和數(shù)據(jù)的輸出
1.8 弛豫過程
1.9 磁屏蔽常數(shù)
1.10 化學(xué)位移
1.11 傅里葉變換超導(dǎo)核磁共振儀
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第2章 核磁共振氫譜
2.1 影響氫原子化學(xué)位移的因素
2.2 各類有機(jī)化合物氫原子的化學(xué)位移
2.3 標(biāo)量耦合
2.4 復(fù)雜譜圖分析
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第3章 核磁共振碳譜
3.1 核磁雙共振和質(zhì)子寬帶去耦
3.2 核Overhauser效應(yīng)
3.3 反門控去耦抑制NOE效應(yīng)
3.4 門控去耦
3.5 13C的化學(xué)位移
3.6 常見有機(jī)化合物13C的化學(xué)位移
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第4章 密度矩陣和乘積算符
4.1 基矢的矩陣表達(dá)式、力學(xué)量期望值、集合體系的期望值和密度矩陣
4.2 Liouville-von Netlmann方程
4.3 密度矩陣對核磁共振實驗過程的描述
4.4 積算符
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第5章 二維核磁共振譜
5.1 1H-13C二維異核相關(guān)譜
5.2 異核單量子相干譜
5.3 異核多量子相干譜
5.4 異核多重鍵相干譜
5.5 同核1H-1H COSY譜
5.6 NOESY譜
5.7 ROESY譜
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第6章 雙原子分子的紅外光譜
6.1 雙原子分子振動的經(jīng)典力學(xué)處理
6.2 分子對紅外線的吸收及其選擇定律
6.3 雙原子分子振動的量子力學(xué)處理
6.4 雙原子分子的轉(zhuǎn)動光譜
6.5 傅里葉變換紅外光譜儀
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第7章 多原子分子振動的處理
7.1 分子運動簡正模式
7.2 CO2分子振動的簡正模式和簡正坐標(biāo)
7.3 內(nèi)坐標(biāo)與Wilson FG矩陣
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第8章 分子振動的對稱性
8.1 分子對稱性，對稱操作和點群
8.2 對稱操作的矩陣表示
8.3 不可約表示和特征標(biāo)表
8.4 群的不可約表示的性質(zhì)和分子簡正振動數(shù)目的導(dǎo)出
8.5 分子振動的紅外活性
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第9章 常見有機(jī)化合物的紅外譜
9.1 烷烴
9.2 烯烴
9.3 炔烴
9.4 鹵代烷烴
9.5 苯衍生物
9.6 醇和醚
9.7 醛、酮和費米共振
9.8 羧酸和酯
9.9 胺和酰胺
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第10章 拉曼光譜
10.1 概述
10.2 拉曼光譜原理和分析基礎(chǔ)
10.3 拉曼光譜儀器介紹
10.4 拉曼光譜的實驗方法
10.5 拉曼光譜的應(yīng)用
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第11章 紫外-可見吸收光譜
11.1 概論
11.2 電磁波與紫外-可見光譜
11.3 紫外-可見吸收光譜的表達(dá)及基本概念
11.4 電子能級躍遷與紫外-可見吸收光譜
11.5 儀器基本構(gòu)成
11.6 溶劑
11.7 常見的紫外-可見光譜術(shù)語
11.8 共軛效應(yīng)
11.9 不同有機(jī)化合物的紫外-可見吸收及Woodward-Fieser和Scott規(guī)則
11.10 紫外-可見光譜對有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)解析的應(yīng)用舉例
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第12章 質(zhì)譜
12.1 質(zhì)譜簡介
12.2 離子源
12.3 質(zhì)量分析器
12.4 串聯(lián)質(zhì)譜
12.5 色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)
12.6 質(zhì)譜基本概念和碎裂反應(yīng)
12.7 質(zhì)譜的應(yīng)用
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