專利審查實(shí)踐論

第一部分 專利制度及政策研究
第一章 專利制度
試論中國(guó)的專利審查制度
國(guó)外對(duì)實(shí)用新型的專利保護(hù)
談?wù)剬＠易宓男〕蓡T
《專利法》與《歐洲專利公約》比較研究

第二章 保護(hù)水平
中國(guó)對(duì)化學(xué)發(fā)明的專利保護(hù)
中國(guó)對(duì)醫(yī)藥發(fā)明的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)
試論中國(guó)對(duì)生物技術(shù)的專利保護(hù)

第三章 保護(hù)力度
再談方法專利保護(hù)延伸至其產(chǎn)品
用途發(fā)明專利小議
談?wù)動(dòng)梅椒ǘx的產(chǎn)品權(quán)利要求
談?wù)動(dòng)猛鞠薅ǖ漠a(chǎn)品發(fā)明的專利保護(hù)

第四章 法規(guī)體系
我國(guó)藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)法規(guī)亟待調(diào)整
淺談藥品注冊(cè)過(guò)程中的專利鏈接
中國(guó)藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)法規(guī)的最新進(jìn)展
侵犯商業(yè)秘密與專利侵權(quán)訴訟的區(qū)別
新藥保護(hù)模式研究
藥品行政保護(hù)研究
中藥品種保護(hù)研究

第五章 知識(shí)產(chǎn)權(quán)戰(zhàn)略
經(jīng)濟(jì)全球化條件下的知識(shí)產(chǎn)權(quán)對(duì)策
傳統(tǒng)知識(shí)、民間文藝與遺傳資源保護(hù)模式初探
淺談醫(yī)藥生物領(lǐng)域的知識(shí)產(chǎn)權(quán)戰(zhàn)略

第六章 配套政策
淺談我國(guó)地方政府的專利申請(qǐng)資助政策
藥品標(biāo)準(zhǔn)制定中的專利政策研究
藥品定價(jià)政策研究
藥品招標(biāo)采購(gòu)政策研究
知識(shí)產(chǎn)權(quán)制度與國(guó)家創(chuàng)新體系關(guān)聯(lián)研究
專利權(quán)質(zhì)押政策研究

第二部分 審查標(biāo)準(zhǔn)及文件要求
第一章 審查標(biāo)準(zhǔn)
一個(gè)值得注意的問(wèn)題－－談?wù)劷M合物發(fā)明組分含量的百分?jǐn)?shù)表示
異議審查淺談－－“除氧劑異議案”審查體會(huì)
試論發(fā)明專利審查的若干準(zhǔn)則
也談如何處理延期申請(qǐng)
以參數(shù)范圍為特征的專利申請(qǐng)初探
談?wù)剬?duì)《專利法》第26條和第33條的粗淺認(rèn)識(shí)
試論用化學(xué)通式表達(dá)的化學(xué)物質(zhì)專利申請(qǐng)的審批原則
試論專利申請(qǐng)的單一性和合案申請(qǐng)的審批原則
試論發(fā)明尤其是化學(xué)發(fā)明的新穎性
對(duì)專利法新穎性條款的修改建議

第二章 文件要求
組合物發(fā)明權(quán)利要求撰寫淺談
談?wù)劵瘜W(xué)發(fā)明中實(shí)施例的作用
化學(xué)發(fā)明專利申請(qǐng)的特點(diǎn)及要求
漫談選擇發(fā)明
《審查指南》化學(xué)部分的修改重點(diǎn)

第三部分 審查文化及思維邏輯
第一章 審查文化
做好黨政一把手，政治業(yè)務(wù)兩手抓
淺議專利審查的速度與質(zhì)量
客觀公正審專利準(zhǔn)確及時(shí)促發(fā)展
找準(zhǔn)定位，端正方向，促進(jìn)專利審查業(yè)務(wù)科學(xué)健康發(fā)展
談?wù)勎揖值膶＠麑彶槲幕ㄔO(shè)

第二章 思維邏輯
談?wù)劒?dú)立權(quán)利要求和從屬權(quán)利要求
談?wù)剬＠麑彶榧氨Ｗo(hù)中各環(huán)節(jié)標(biāo)準(zhǔn)的相互聯(lián)系
努力探索審查標(biāo)準(zhǔn)制定過(guò)程中邏輯困惑的解決之道——兼談專利審查與侵權(quán)判斷思路的異同

第四部分 科研開發(fā)及企業(yè)對(duì)策
第一章 科研開發(fā)與專利保護(hù)
科研與專利
德國(guó)醫(yī)藥發(fā)明專利保護(hù)簡(jiǎn)介
中國(guó)對(duì)醫(yī)藥發(fā)明的專利保護(hù)與德國(guó)及歐洲的對(duì)比
德國(guó)及歐洲對(duì)化學(xué)中間產(chǎn)物的專利保護(hù)
也談何為專利產(chǎn)品
八大誤區(qū)阻隔醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)
專利申請(qǐng)與新藥注冊(cè)的異同
我國(guó)醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)
醫(yī)藥生物產(chǎn)業(yè)格外依賴知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)

第二章 專利申請(qǐng)的過(guò)程和技巧
談?wù)勅绾未饛?fù)審查意見通知書
談?wù)劮椒ê驮O(shè)備合案申請(qǐng)應(yīng)注意的問(wèn)題
關(guān)于將藥方申請(qǐng)專利的問(wèn)題
可否在審查程序中補(bǔ)充實(shí)施例及效果數(shù)據(jù)
醫(yī)藥發(fā)明專利申請(qǐng)流程及實(shí)務(wù)操作

第三章 企業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)對(duì)策
新形勢(shì)下企業(yè)專利工作存在的問(wèn)題及策略
企業(yè)如何制定專利戰(zhàn)略
充分激發(fā)行業(yè)創(chuàng)新活力
《專利法》與《專利法實(shí)施細(xì)則》修改分析及對(duì)醫(yī)藥企業(yè)的影響
第一部分專利制度及政策研究