害蟲(chóng)對(duì)植物次生性物質(zhì)適應(yīng)的生物化學(xué)和分子機(jī)制：以棉鈴蟲(chóng)的解毒代謝適應(yīng)為例

定　價(jià)：￥72.00

作　者：	高希武主編
出版社：	中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)出版社
叢編項(xiàng)：
標(biāo)　簽：	農(nóng)業(yè)/林業(yè) 植物保護(hù)

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ISBN：	9787565505768	出版時(shí)間：	2012-10-01	包裝：	精裝
開(kāi)本：	16開(kāi)	頁(yè)數(shù)：	222	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　協(xié)同進(jìn)化（coevolutin）是生物界物種的一種普遍現(xiàn)象，動(dòng)物在一生中取食對(duì)自身安全的食物是其最基本的本能，對(duì)于每一個(gè)物種，在形態(tài)學(xué)、生理學(xué)以及行為學(xué)等方面已經(jīng)進(jìn)化出了許多適合于獲取食物和利用食物的特征。動(dòng)物界中，昆蟲(chóng)顯示出了多樣性的取食習(xí)性，植物次生性物質(zhì)是決定昆蟲(chóng)能否取食某種植物的主要原因之一。本書(shū)從植物次生物質(zhì)的生物化學(xué)和分子機(jī)制。主要內(nèi)容包括植物次生性物質(zhì)誘導(dǎo)棉鈴蟲(chóng)對(duì)殺蟲(chóng)藥劑敏感度的變異、取食和氣味誘導(dǎo)棉鈴蟲(chóng)體內(nèi)細(xì)胞色素P450、谷胱甘肽-s-轉(zhuǎn)移酶、羧酸酶活性和基因表達(dá)變化以及誘導(dǎo)后對(duì)殺蟲(chóng)藥劑代謝的影響等。本書(shū)適合從事植物領(lǐng)域研究人員以及大專院校師生參考。

作者簡(jiǎn)介

　　高希武　中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)教授，博士生導(dǎo)師。享受國(guó)務(wù)院政府特殊津貼。1982年畢業(yè)于北京農(nóng)業(yè)大學(xué)，在職獲得北京農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士和日本千葉大學(xué)博士學(xué)位。1993-1994年在英國(guó)洛桑試驗(yàn)站作訪問(wèn)學(xué)者。昆蟲(chóng)學(xué)報(bào)、植物保護(hù)學(xué)報(bào)、值物保護(hù)、生物安全學(xué)報(bào)副主編;InsectSci.、J.IntegrativeAgric.、中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)、環(huán)境昆蟲(chóng)學(xué)報(bào)、應(yīng)用昆蟲(chóng)學(xué)報(bào)、農(nóng)藥學(xué)學(xué)報(bào)編委;北京昆蟲(chóng)學(xué)會(huì)理事長(zhǎng)，現(xiàn)任名譽(yù)副理事長(zhǎng);中國(guó)昆蟲(chóng)學(xué)會(huì)現(xiàn)任常務(wù)理事，藥劑毒理專業(yè)委員會(huì)主;全國(guó)愛(ài)衛(wèi)會(huì)除四害專家委員會(huì)委員;衛(wèi)生部病媒控制標(biāo)委會(huì)委員。農(nóng)業(yè)部農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估專家、農(nóng)業(yè)部無(wú)公害農(nóng)產(chǎn)品評(píng)審委員會(huì)委員、中國(guó)綠色食品咨詢專家、農(nóng)業(yè)部有害生物抗藥性治理專家委員會(huì)委員。1982-2012年一直從事昆蟲(chóng)毒理學(xué)的研究和教學(xué)工作，先后主持或參加的科研工作有國(guó)家自然科學(xué)基金、“十一五”科技支撐、973重大基礎(chǔ)研究等項(xiàng)目100余項(xiàng)。在完成的項(xiàng)目曾獲教育部、農(nóng)業(yè)部、北京市科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎(jiǎng)等。2008年獲國(guó)家科學(xué)技術(shù)進(jìn)步二等獎(jiǎng)（第二完成人）。近幾年參加國(guó)內(nèi)、國(guó)際學(xué)術(shù)會(huì)議多次，發(fā)表有關(guān)的論文（著）200余篇（部）。近幾年來(lái)發(fā)表SCI刊源文章50余篇。

圖書(shū)目錄

第1章　結(jié)論
　參考文獻(xiàn)
第2章　植物次生性物質(zhì)誘導(dǎo)作用對(duì)殺蟲(chóng)藥劑毒力的影響
　2.1　蕓香苷誘導(dǎo)作用對(duì)殺蟲(chóng)藥劑毒力的影響
　2.2　槲皮素誘導(dǎo)作用對(duì)殺蟲(chóng)藥劑毒力的影響
　2.3　2-十三烷酮誘導(dǎo)作用對(duì)殺蟲(chóng)藥劑毒力的影響
　2.4　討論
　參考文獻(xiàn)
第3章　細(xì)胞色素P450光譜物征的研究
　3.1　棉蟲(chóng)P450　CO 差光譜測(cè)定
　3.2　環(huán)境溫度對(duì)Cyt-P450和CO結(jié)合的影響
　3.3　棉鈴蟲(chóng)中腸細(xì)胞色素p450失活的研究
　3.4　棉鈴蟲(chóng)細(xì)胞色素p450的不同組織以及細(xì)胞分布
　3.5　棉鈴蟲(chóng)田間種群和室內(nèi)群細(xì)胞色素p450與配體結(jié)合光譜研究
　參考文獻(xiàn)
第4章　棉鈴蟲(chóng)對(duì)2-十三烷酮和槲皮素的適應(yīng)性
　4.1　2-十三烷酮和槲皮素誘導(dǎo)對(duì)棉鈴蟲(chóng)p450s比含量的影響
　4.2　棉鈴蟲(chóng)細(xì)胞色素p450s O-脫甲基活性的測(cè)定
　4.3　2-十三烷酮和槲皮素誘導(dǎo)對(duì)棉鈴蟲(chóng)p450s活性的影響
　4.4　棉鈴蟲(chóng)p450s活性誘導(dǎo)的時(shí)間和劑量效應(yīng)
　參考文獻(xiàn)
第5章　2-十三烷酮誘導(dǎo)棉鈴蟲(chóng)p450s基因序列分析
　5.1　棉鈴蟲(chóng)中腸和脂肪體p450基因序列分析比較
　5.2　2-十三烷酮處理前后p450 CYP6 B6 序列比較
　5.3　討論
　參考文獻(xiàn)
第6章　植物次生性物質(zhì)誘導(dǎo)棉鈴蟲(chóng)CYP6 B6基因表達(dá)的影響
　6.1　2-十三烷酮和槲皮素組合誘導(dǎo)對(duì)棉鈴蟲(chóng)中腸CYP6 B6基因表達(dá)的影響
　6.2　2-十三烷酮和槲皮素組合誘導(dǎo)對(duì)棉鈴蟲(chóng)脂肪體CYP6 B6基因表達(dá)的影響
　6.3　單寧酸誘導(dǎo)對(duì)棉鈴蟲(chóng)CYP6 B6基因表達(dá)的影響
　6.4　討論
　參考文獻(xiàn)
第7章　植物損傷揮發(fā)物對(duì)棉鈴蟲(chóng)p450活性的影響
　7.1　玉米損傷揮發(fā)物對(duì)棉鈴蟲(chóng)細(xì)胞色素p450的誘導(dǎo)作用
　7.2　棉花損傷揮發(fā)物對(duì)棉鈴蟲(chóng)細(xì)胞色素p450的誘導(dǎo)作用
　7.3　小麥損傷揮發(fā)物對(duì)棉鈴蟲(chóng)細(xì)胞色素p450的誘導(dǎo)作用
　7.4　植物損傷揮發(fā)物對(duì)棉鈴蟲(chóng)細(xì)胞色素p450誘導(dǎo)的時(shí)間效應(yīng)
　7.5　不同植物損傷揮發(fā)性生性物質(zhì)對(duì)棉鈴蟲(chóng)細(xì)胞色素p450誘導(dǎo)模式差異性
　參考文獻(xiàn)
第8章　玉米損傷揮發(fā)物對(duì)棉鈴蟲(chóng)p450基因表達(dá)量的影響
　8.1　看家基因和目的基因擴(kuò)增效率的計(jì)算
　8.2　不同處理?xiàng)l件下棉鈴蟲(chóng)脂肪體p450基因的相對(duì)表達(dá)理
　8.3　相同p450基因在不同處理下表達(dá)量變化
　8.4　不同p450基因相同處理下表達(dá)量變化
　參考文獻(xiàn)
第9章　2-十三烷酮誘導(dǎo)棉鈴蟲(chóng)對(duì)殺蟲(chóng)藥劑對(duì)敏感度變導(dǎo)
　9.1　0.02％2-十三烷酮誘導(dǎo)棉鈴蟲(chóng)對(duì)幾種殺蟲(chóng)藥劑的敏感度變異
　9.2　0.2％ 2-十三烷酮誘導(dǎo)棉鈴蟲(chóng)對(duì)高效氯氰菊酯的敏感度變異
　9.3 0.2％ 2-十三烷酮誘導(dǎo)棉鈴蟲(chóng)對(duì)溴蟲(chóng)腈的敏感度變異
　9.4　2-十三烷酮對(duì)棉鈴蟲(chóng)谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶的誘導(dǎo)作用
　9.5　2-十烷酮對(duì)棉鈴蟲(chóng)羧酸酯酶的誘導(dǎo)作用
　參考文獻(xiàn)
第10章　殺蟲(chóng)藥劑、植物次生性物質(zhì)對(duì)棉鈴蟲(chóng)GSTs的抑制作用
　10.1　影響棉鈴蟲(chóng)GSTs活性測(cè)定的因素
　10.2　棉鈴蟲(chóng)GSTs的酶促反應(yīng)動(dòng)力學(xué)
　10.3　殺蟲(chóng)藥劑和植物次生性物質(zhì)對(duì)棉鈴蟲(chóng)GSTs的抑制作用
　參考文獻(xiàn)
第11章　棉鈴蟲(chóng)谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶的部分純化
　11.1　蛋白質(zhì)沉淀劑對(duì)棉鈴蟲(chóng)谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶的部分純化
　11.2　蛋白質(zhì)沉淀劑對(duì)棉鈴蟲(chóng)GSTs米氏常數(shù)的影響
　11.3　棉鈴蟲(chóng)GSTs的純化
　參考文獻(xiàn)
第12章　植物次生性物質(zhì)對(duì)棉鈴蟲(chóng)GSTs的誘導(dǎo)
　12.1　棉鈴蟲(chóng)GSTs在不同品系和不同組織中的表達(dá)
　12.2　植物次生性物質(zhì)對(duì)棉鈴蟲(chóng)GSTs的誘導(dǎo)表達(dá)
　12.3　單寧酸對(duì)棉鈴蟲(chóng)GSTs的誘導(dǎo)
12.4 討論
參考文獻(xiàn)
第13章　植物次生性物質(zhì)對(duì)棉鈴蟲(chóng)GSTs mRNA水平的影響
　13.1　2-十三烷酮和槲皮素對(duì)棉鈴蟲(chóng)不同組織GSTs mRNA含量影響
　13.2　植物次生性物質(zhì)對(duì)棉鈴蟲(chóng)GSTs mRNA誘導(dǎo)表達(dá)的劑量效應(yīng)
　參考文獻(xiàn)
第14章　棉鈴蟲(chóng)谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶對(duì)殺蟲(chóng)藥劑的代謝
　14.1　谷胱甘肽消耗法測(cè)定代謝的條件
　14.2　對(duì)CDNB、溴氰菊酯、甲基對(duì)硫磷和滅多威的代謝測(cè)定
　參考文獻(xiàn)
第15章　寄主植物損傷對(duì)棉鈴蟲(chóng)GSTs活性的影響
　15.1　研究思路
　15.2　棉蚜取食和機(jī)械損傷棉花揮發(fā)物對(duì)棉鈴蟲(chóng)幼蟲(chóng)GSTs活性的影響
　15.3　麥蚜取食和機(jī)械損傷對(duì)棉鈴蟲(chóng)三齡幼蟲(chóng)GSTs活性的影響
　15.4　玉米螟取食和機(jī)械損傷對(duì)棉鈴蟲(chóng)三齡幼蟲(chóng)GSTs活性的影響
　15.5　不同寄主植物對(duì)棉鈴蟲(chóng)各部位GSTs活性的影響
　參考文獻(xiàn)
第16章　2-十三烷酮蒸汽對(duì)棉鈴蟲(chóng)GSTs活性的影響
　16.1　2-十三烷酮熏蒸棉鈴蟲(chóng)一齡誘導(dǎo)組GSTs活性的變化
　16.2　2-十三烷酮熏蒸棉鈴蟲(chóng)二齡誘導(dǎo)組GSTs活性的變化
　16.3　2-十三烷酮熏蒸棉鈴蟲(chóng)三齡誘導(dǎo)組GSTs活性的變化
　參考文獻(xiàn)
第17章　殺蟲(chóng)藥劑和植物次生性物質(zhì)對(duì)棉鈴蟲(chóng)羧酸酯酶的誘導(dǎo)作用
　17.1　不同日齡棉鈴蟲(chóng)幼蟲(chóng)羧酸酯酶比活力變化
　17.2　棉鈴蟲(chóng)幼蟲(chóng)羧酸酯酶同工酶底物專一性
　17.3　殺蟲(chóng)藥劑對(duì)棉鈴蟲(chóng)幼蟲(chóng)羧酸酯酶的誘導(dǎo)作用
　17.4　植物次生性物質(zhì)對(duì)棉鈴蟲(chóng)羧酸酯酶的誘導(dǎo)作用
　17.5　討論
　參考文獻(xiàn)
第18章　寄生植物損傷對(duì)棉鈴蟲(chóng)羧酸酯酶活性的作用
　18.1　棉蚜取食和機(jī)械損傷棉花揮發(fā)物對(duì)棉鈴蟲(chóng)三齡幼蟲(chóng)CarE活性的影響
　18.2　麥蚜取食和機(jī)械損傷小麥揮發(fā)物對(duì)棉鈴蟲(chóng)三齡幼蟲(chóng)CarE活性的影響
　18.3　玉米螟取食和機(jī)械損傷玉米揮發(fā)物對(duì)棉鈴蟲(chóng)三齡幼蟲(chóng)CarE活性的影響
　18.4　不同寄主植物對(duì)棉鈴蟲(chóng)各部位CarE活性的影響
　參考文獻(xiàn)
第19章　2-十三烷酮對(duì)棉鈴蟲(chóng)三齡幼蟲(chóng)羧酸酯酶活性的影響
　19.1　2-十三烷酮熏蒸棉鈴蟲(chóng)一齡誘導(dǎo)組CarE活性的變化
　19.2　2-十三烷酮熏蒸棉鈴蟲(chóng)二齡誘導(dǎo)組CarE活性的變化
　19.3　2-十三烷酮熏蒸棉鈴蟲(chóng)三齡誘導(dǎo)組CarE活性的變化
　參考文獻(xiàn)
第20章　2-十三烷酮對(duì)棉鈴蟲(chóng)羧酸酯酶代謝活性的影響
　20.1　試驗(yàn)處理
　20.2　2-十三烷酮對(duì)棉鈴蟲(chóng)羧酸酯酶代謝活性的影響
　20.3　討論
　參考文獻(xiàn)
第21章　2-十三烷酮誘導(dǎo)的棉鈴蟲(chóng)基因的表達(dá)差異
　21.1　棉鈴蟲(chóng)RNA的提取、擴(kuò)增、標(biāo)記以及芯片雜交
　21.2　數(shù)據(jù)掃描和分析
　21.3　中腸和脂肪體差異基因比較
　21.4　家蠶基因與棉鈴蟲(chóng)基因差異
　參考文獻(xiàn)
第22章　2-十三烷酮誘導(dǎo)對(duì)棉鈴蟲(chóng)對(duì)蟲(chóng)螨、毒死蜱氧化代謝的影響
　22.1　代謝產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)鑒定
　22.2　蟲(chóng)螨腈、毒死蜱及其代謝產(chǎn)物的HPLC分離分析
　22.3　ECOD活性測(cè)定中7-羥基香豆素的標(biāo)準(zhǔn)曲線
　22.4　2-十三烷酮對(duì)蟲(chóng)螨腈、毒死蜱及7-乙氧基香豆素代謝活性的誘導(dǎo)
　22.5　PBO對(duì)蟲(chóng)螨腈、毒死蜱代謝的抑制
　22.6　討論
　參考文獻(xiàn)
第23章　害蟲(chóng)的化學(xué)防治與作物抗蟲(chóng)性
　23.1　通過(guò)抗蟲(chóng)育種破壞植食性害蟲(chóng)對(duì)寄主植物的適應(yīng)性
　23.2　植物次生性物質(zhì)和殺蟲(chóng)藥劑受到相同酶系的降解
　23.3　殺蟲(chóng)藥劑對(duì)寄主植物的影響
　參考文獻(xiàn)