藥品質(zhì)量檢測技術(shù)綜合實訓(xùn)

定　價：￥30.00

作　者：	丁麗
出版社：	浙江大學(xué)出版社
叢編項：
標(biāo)　簽：	藥學(xué) 藥學(xué)理論醫(yī)學(xué)

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ISBN：	9787308114288	出版時間：	2013-06-01	包裝：	平裝
開本：	16開	頁數(shù)：		字數(shù)：

內(nèi)容簡介

　　《高職高專工學(xué)結(jié)合醫(yī)藥類規(guī)劃教材：藥品質(zhì)量檢測技術(shù)綜合實訓(xùn)》為了建立完善的實踐訓(xùn)練體系，與藥物質(zhì)量檢驗專業(yè)調(diào)整后的人才培養(yǎng)目標(biāo)相匹配，與社會職業(yè)資格證書制度接軌，進一步推進藥品質(zhì)量檢測技術(shù)實訓(xùn)課程改革與教材建設(shè)，我們對制藥企業(yè)調(diào)研的結(jié)果進行了分析，同時注意與藥物檢測技術(shù)、儀器分析、中藥制劑分析和醫(yī)藥基礎(chǔ)化學(xué)等課程內(nèi)容相銜接，在此基礎(chǔ)上設(shè)置了《高職高專工學(xué)結(jié)合醫(yī)藥類規(guī)劃教材：藥品質(zhì)量檢測技術(shù)綜合實訓(xùn)》的內(nèi)容。我們根據(jù)藥品檢測崗位的要求，同時注重可行性與實用性，設(shè)計十個項目，34個任務(wù)，分別包括藥品質(zhì)量檢驗的必備知識、基本技能訓(xùn)練、儀器操作訓(xùn)練、原料藥的質(zhì)量檢驗、藥用中間體的質(zhì)量檢驗、片劑的質(zhì)量檢驗、膠囊劑的質(zhì)量檢驗、注射劑的質(zhì)量檢驗、藥用輔料的質(zhì)量檢驗、包裝材料的質(zhì)量檢驗。丁麗主編的《藥品質(zhì)量檢測技術(shù)綜合實訓(xùn)》為項目化教材，每項任務(wù)中均有案例，教師教學(xué)時可導(dǎo)入案例，引出任務(wù)，學(xué)生可以根據(jù)任務(wù)進行實踐內(nèi)容的選擇，從而增加學(xué)生的自主性?！陡呗毟邔９W(xué)結(jié)合醫(yī)藥類規(guī)劃教材：藥品質(zhì)量檢測技術(shù)綜合實訓(xùn)》主要內(nèi)容包括二部分內(nèi)容，第一部分是理化測試，原料藥（如葡萄糖、對乙酰氨基酚、維生素C等）、中間體（如阿司匹林生產(chǎn)中間體水楊酸）、輔料（枸椽酸、無水亞硫酸鈉、苯甲酸鈉、瓊脂）、包裝材料（腸溶明膠空心膠囊）、成品（如維生素B1片、維生素C注射液、阿司匹林片）的檢驗，第二部分是儀器操作，主要是常用分析儀器的使用，包括分析天平、紫外-可見分光光度計、紅外分光光度計、pH計、原子吸收分光光度計、氣相色譜儀、高效液相色譜儀等的應(yīng)用。

作者簡介

暫缺《藥品質(zhì)量檢測技術(shù)綜合實訓(xùn)》作者簡介

圖書目錄

項目一藥品質(zhì)量檢驗的必備知識
任務(wù)一藥品質(zhì)量檢驗的工作程序
任務(wù)二藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量標(biāo)準體系與標(biāo)準操作規(guī)范（SOP）
任務(wù)三實驗室安全管理制度
項目二基本技能訓(xùn)練
任務(wù)一分析天平的使用與維護保養(yǎng)
任務(wù)二玻璃儀器洗滌、干燥、保管與使用
任務(wù)三滴定液的配制與標(biāo)定
項目三儀器操作訓(xùn)練
任務(wù)一旋光儀的使用
任務(wù)二紫外分光光度計的使用
任務(wù)三紅外分光光度計的使用
任務(wù)四原子吸收分光光度計的使用
任務(wù)五高效液相色譜儀的使用
任務(wù)六氣相色譜儀的使用
項目四原料藥的質(zhì)量檢驗
任務(wù)一阿司匹林的檢驗
任務(wù)二對乙酰氨基酚的檢驗
任務(wù)三純化水的檢驗
項目五藥用中間體的質(zhì)量檢驗
任務(wù)一阿司匹林中間體（水楊酸）的檢驗
任務(wù)二對乙酰氨基酚片中間體的檢驗
任務(wù)三維生素C注射液中間體的檢驗
項目六片劑的質(zhì)量檢驗
任務(wù)一氧氟沙星片的檢驗
任務(wù)二對乙酰氨基酚片的檢驗
任務(wù)三維生素B1片的檢驗
項目七膠囊劑的質(zhì)量檢驗
任務(wù)一布洛芬膠囊的檢驗
任務(wù)二枸櫞酸鉍鉀膠囊的檢驗
任務(wù)三利巴韋林膠囊的檢驗
項目八注射劑的質(zhì)量檢驗
任務(wù)一維生素C注射液的檢驗
任務(wù)二葡萄糖注射液的檢驗
任務(wù)三氯化鈉注射液的檢驗
項目九藥用輔料的質(zhì)量檢驗
任務(wù)一硫酸鈣的檢驗
任務(wù)二枸櫞酸的檢驗
任務(wù)三明膠空心膠囊的檢驗
項目十包裝材料的質(zhì)量檢驗
任務(wù)一藥品包裝用鋁箔的檢驗
任務(wù)二聚氯乙烯固體藥用硬片的檢驗
任務(wù)三紙盒的檢驗
附錄
附錄一紫外-可見分光光度法標(biāo)準操作程序
附錄二紅外分光光度法（壓片法）標(biāo)準操作程序
附錄三原子吸收分光光度法標(biāo)準操作程序
附錄四薄層色譜法（二部）標(biāo)準操作程序
附錄五高效液相色譜法標(biāo)準操作程序
附錄六氣相色譜法標(biāo)準操作程序
附錄七旋光度測定法標(biāo)準操作程序
附錄八熔點測定法（第一法）標(biāo)準操作程序
附錄九黏度測定法（第一法）標(biāo)準操作程序
附錄十 pH值測定法標(biāo)準操作程序
附錄十一乙醇量測定法（氣相色譜法）標(biāo)準操作程序
附錄十二氯化物檢查法標(biāo)準操作程序
附錄十三硫酸鹽檢查法標(biāo)準操作程序
附錄十四鐵鹽檢查法標(biāo)準操作程序
附錄十五重金屬檢查法（一法、二法）標(biāo)準操作程序
附錄十六砷鹽檢查法標(biāo)準操作程序
附錄十七熾灼殘渣檢查法標(biāo)準操作程序
附錄十八干燥失重檢查法標(biāo)準操作程序
附錄十九水分測定法（第一法）標(biāo)準操作程序
附錄二十易炭化物檢查法標(biāo)準操作程序
附錄二十一殘留溶劑檢查法標(biāo)準操作程序
附錄二十二制藥用水中總有機碳測定法標(biāo)準操作程序
附錄二十三純化水電導(dǎo)率測定法標(biāo)準操作程序
附錄二十四溶液澄清度檢查法標(biāo)準操作程序
附錄二十五溶液顏色檢查法（第一、二法）標(biāo)準操作程序
附錄二十六不溶性微粒檢查法標(biāo)準操作程序
附錄二十七滲透壓摩爾濃度測定法標(biāo)準操作程序
附錄二十八可見異物檢查法（燈檢法）標(biāo)準操作程序
附錄二十九崩解時限檢查法標(biāo)準操作程序
附錄三十溶出度測定法標(biāo)準操作程序
附錄三十一片劑重量差異檢查法標(biāo)準操作程序
附錄三十二片劑脆碎度檢查法標(biāo)準操作程序
附錄三十三膠囊劑裝量差異檢查法標(biāo)準操作程序
附錄三十四注射劑裝量檢查法標(biāo)準操作程序
附錄三十五最低裝量檢查法標(biāo)準操作程序
附錄三十六細菌內(nèi)毒素檢查法（凝膠限量法）標(biāo)準操作程序
附錄三十七細菌、霉菌、酵母菌數(shù)測定法標(biāo)準操作程序
附錄三十八大腸埃希菌檢查法標(biāo)準操作程序
附錄三十九沙門菌檢查法標(biāo)準操作程序
附錄四十活螨檢查法標(biāo)準操作程序
附錄四十一無菌檢查法（薄膜過濾法）標(biāo)準操作程序
附錄四十二異常毒性檢查法標(biāo)準操作程序
附錄四十三 SH-10A型水分快速測定儀標(biāo)準操作規(guī)程
附錄四十四 YBB00262004包裝材料紅外光譜測定法
附錄四十五 YBB00292004包裝材料加熱伸縮率測定法
附錄四十六 YBB00142003包裝材料氯乙烯單體測定法
附錄四十七 YBB00112003包裝材料拉伸性能測定法
附錄四十八 YBB00092003包裝材料水蒸氣透過量測定法
附錄四十九 YBB00082003包裝材料氣體透過量測定法
附錄五十檢驗操作原始記錄
附錄五十一滴定液配制及標(biāo)化記錄
附錄五十二檢驗報告書
參考文獻