中國大麥a-淀粉酶活性分析

定　價：￥25.00

作　者：	姜曉東，陳衛(wèi)國著
出版社：	中國農(nóng)業(yè)科學技術出版社
叢編項：
標　簽：	農(nóng)業(yè)/林業(yè) 農(nóng)作物

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ISBN：	9787511612786	出版時間：	2013-05-01	包裝：	平裝
開本：	大16開	頁數(shù)：	170	字數(shù)：

內(nèi)容簡介

　　本書為了解中國大麥地方品種的遺傳多樣性，為大麥α-淀粉酶活性基因尋找有效的分子標記。利用覆蓋全基因組的41對簡單重復序列（SSR）標記引物，對257份中國大麥地方品種進行PCR擴增；采用Nei’s遺傳距離和鄰接（neighbour-joining）法進行聚類分析；在對群體結構和連鎖不平衡分析的基礎上，進行基于全基因組的表型與基因型的關聯(lián)分析。共鑒定出709個等位變異，平均每個位點的等位變異數(shù)為17個。41個SSR標記位點的多態(tài)性信息指數(shù)（PI）變化范圍為0.23（Bmag 0385）—0.94（Bmac0032），平均為0.6385。257個中國大麥地方品種聚合成9個不同的結構類群，發(fā)現(xiàn)5個與大麥α-淀粉酶活性顯著關聯(lián)的標記位點。中國大麥地方品種中蘊藏著豐富的遺傳等位變異；各類群的特性和品種來源符合“遺傳關系密切、表型特征特性相同、地理生態(tài)相近”的同類群聚集規(guī)律。

作者簡介

　　姜曉東資深微軟技術專家和系統(tǒng)架構師，對.NET體系架構、C#、CIL、Win32平臺都有較深入的研究。著名微軟技術講師，在江西微軟技術中心主講軟件設計（UML和設計模式）和.NETFrarrleWork方面的課程，曾在微軟區(qū)域技術中心的“周五講壇”主講C#和WindowsMobile開發(fā)方面的課程，并獲得“最佳講師”稱號。多年來一直活躍在研發(fā)一線，具有多年的項目研發(fā)經(jīng)驗，曾參與了財政工程項目、國家863軟件項目以及電子基金項目的研發(fā)，在桌面應用和Web應用方面都積累了豐富的實踐經(jīng)驗。CSDN的元老級會員，51 CTO的技術博客專家，對lT技術的發(fā)展方向有獨到的見解，近期關注HTML 5和移動開發(fā)。

圖書目錄

第一章 α-淀粉酶酶活性的研究第一節(jié) α-淀粉酶家族蛋白結構、酶切及底物的特異性結合特性綜述 1．1 淀粉酶的研究進展 1．2 α-淀粉酶反應機理 1．3 淀粉識別和淀粉結合結構域(sBD) 1．4 大麥α-淀粉酶同工酶特性的研究第二節(jié) Amy32b基因的遺傳多樣性及其對α-淀粉酶活性的影響 1 材料與方法 1．1 植物材料 1．2 LB液體培養(yǎng)基 1．3 方法 1．4 引物設計及基因擴增 1．5 重組蛋白表達的誘導 2 結果 2．1 Amy32b的遺傳多樣性 2．2 Amy32b的等位基因分布 3 討論 3．1 Amy32b的遺傳多樣與α-淀粉酶基因活性 3．2 Amy32b的遺傳多樣性分布與進化 4結論第二章關聯(lián)分析在植物中的應用第一節(jié) 關聯(lián)分析概述 1．1 配子相的不平衡 1．2 標記與性狀問的關聯(lián)方法 1．3 關聯(lián)分析基因型的確定與研究進展 1．4 關聯(lián)分析在人類疾病研究的現(xiàn)狀及展望 1．5 關聯(lián)作圖在植物中的應用第二節(jié) 中國大麥地方品種的遺傳多樣性及α-淀粉酶活性的全基因組關聯(lián) 分析導言 1 材料與方法 1．1 作圖群體與表型性狀 1．2 SSR分子標記分析 1．3 基因型分析 1．4 群體結構分析 1．5 關聯(lián)分析及等位效應分析 2 結果 2．1 SSR標記位點的遺傳多樣性 2．2 中國大麥地方品種的聚類分析 2．3 群體結構分析 2．4 連鎖不平衡分析 2．5 與α-淀粉酶活性關聯(lián)的SSR位點 2．6 SSR關聯(lián)位點等位變異的表型效應值及等位變異平均效應 3 討論 3．1 中國大麥地方品種遺傳多樣性及其分布 3．2 α-淀粉酶活性的關聯(lián)分析定位 4 結論第三章植物赤霉素與α-淀粉酶基因的表達第一節(jié) 植物中赤霉素(GA)信號轉導的分子機理 1 通過對赤霉素響應突變體的突變鑒定赤霉素信號轉導中的組件 1．1 赤霉素信號轉導圖途徑中的正向調(diào)節(jié)因子 1．2 赤霉素信號中轉導途徑中的抑制調(diào)節(jié)因子 1．3 擬南芥中赤霉素信號轉導途徑的模式 1．4 水解酶的順式作用元件第二節(jié) 大麥α-淀粉酶基因Amy6-4表達模式的半定量RT-PcR分析 1 材料與方法 1．1 RNA提取和cDNA第一鏈合成 1．2 cDNA第一鏈合成 l 3 引物設計 1．4 PCR循環(huán)數(shù)的確定 2 結果與分析 2．1 RNA提取 2．2 半定量RT-PcR循環(huán)數(shù)的確定 2．3 不同發(fā)芽時間Amy6-4基因表達 3 結論與討論第四章淀粉的生物降解與∞淀粉酶活性的研究第一節(jié) 植物中淀粉的生物降解 1 α-淀粉酶的酶學特性 2 功能性α-淀粉酶基因的表達 3 脫支酶(DEB)、β-淀粉酶和α-葡聚糖酶 3．1 脫支酶 3．2 β-淀粉酶 3．3 α-葡萄糖苷酶 4 馬鈴薯貯藏淀粉的降解 5 擬南芥葉片中同化淀粉的降解 6 谷物細胞中的淀粉降解 7 質體蛋白作用新靶向途徑第二節(jié) 中國大麥地方品種的α-淀粉酶酶活性研究 1 材料與方法 1．1 試驗材料和田間試驗 1．2 α-淀粉酶活性測定 1．3 統(tǒng)計分析 2 結果與分析 2．1 發(fā)芽種子的α-淀粉酶活性 2．2 α-淀粉酶活性的品種間分布與品種比較 2．3 大麥干種子的α-淀粉酶活性 2．4 測定年份和方法對α-淀粉酶活性的影響 3 討論 3．1 中國大麥的α-淀粉酶活性 3．2 影響α-淀粉酶活性鑒定的因素 3．3 α-淀粉酶活性鑒定的適宜方法 3．4 α-淀粉酶活性鑒定的最佳時間 4 結論附錄