實(shí)用檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)（上冊(cè) 第2版）

第一篇 實(shí)驗(yàn)室管理篇
第一章 臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系
第一節(jié) 臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的概念和組成
一、質(zhì)量管理體系的概念
二、質(zhì)量管理體系的構(gòu)成
第二節(jié) 臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的建立
一、臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系建立的依據(jù)
二、質(zhì)量管理體系的策劃與準(zhǔn)備
三、組織結(jié)構(gòu)的確定和資源配置
四、質(zhì)量管理體系文件的編制
五、質(zhì)量管理體系文件的管理
六、臨床檢驗(yàn)的操作規(guī)程
第三節(jié) 質(zhì)量管理體系的運(yùn)行與持續(xù)改進(jìn)
一、質(zhì)量管理體系的運(yùn)行
二、質(zhì)量管理體系的持續(xù)改進(jìn)
第四節(jié) 臨床實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可中質(zhì)量管理問題的剖析
一、管理方面的問題剖析
二、技術(shù)方面的問題剖析
第二章 臨床檢驗(yàn)質(zhì)量管理
第一節(jié) 分析前質(zhì)量管理
一、分析前階段準(zhǔn)備和影響因素
二、標(biāo)本采集的影響因素
三、標(biāo)本的驗(yàn)收和拒收
四、標(biāo)本的運(yùn)送和保存
第二節(jié) 分析過程質(zhì)量控制
一、質(zhì)量控制的概念和歷史
二、室內(nèi)質(zhì)量控制的統(tǒng)計(jì)學(xué)基礎(chǔ)
三、質(zhì)控品的選擇和應(yīng)用
四、質(zhì)控圖的選擇和應(yīng)用
五、室內(nèi)質(zhì)控方法的設(shè)計(jì)和質(zhì)量評(píng)價(jià)
六、質(zhì)控規(guī)則
七、失控后的處理
八、室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的管理
九、室間質(zhì)量評(píng)價(jià)
第三節(jié) 分析后質(zhì)量管理
一、分析后質(zhì)量管理的概念
二、檢驗(yàn)結(jié)果確認(rèn)的原則
三、結(jié)果的審核與發(fā)出
四、檢驗(yàn)后標(biāo)本的儲(chǔ)存
五、咨詢服務(wù)與抱怨的處理
第四節(jié) 方法性能評(píng)價(jià)
一、方法性能評(píng)價(jià)的基本步驟
二、誤差的分類和表示
三、準(zhǔn)確度的評(píng)價(jià)
四、精密度的評(píng)價(jià)
五、檢測(cè)限的評(píng)價(jià)
六、可報(bào)告范圍
第三章 計(jì)量學(xué)溯源性和測(cè)量不確定度
第一節(jié) 主要術(shù)語(yǔ)定義及有關(guān)概念
一、量和量值及有關(guān)術(shù)語(yǔ)
二、標(biāo)準(zhǔn)和參考及有關(guān)術(shù)語(yǔ)
三、溯源性和不確定度及有關(guān)術(shù)語(yǔ)
四、參考測(cè)量系統(tǒng)及有關(guān)術(shù)語(yǔ)
五、互通性和基質(zhì)效應(yīng)及有關(guān)術(shù)語(yǔ)
第二節(jié) 計(jì)量學(xué)溯源性
一、概述
二、溯源性的建立
三、臨床檢驗(yàn)參考系統(tǒng)
四、臨床檢驗(yàn)參考系統(tǒng)的應(yīng)用
五、臨床實(shí)驗(yàn)室及室間質(zhì)評(píng)機(jī)構(gòu)與溯源性
第三節(jié) 測(cè)量不確定度
一、概述
二、不確定度評(píng)定的一般規(guī)則與方法
三、不確定度評(píng)定的有關(guān)問題及臨床檢驗(yàn)中的測(cè)量不確定度
第四章 實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)
第一節(jié) 實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)概述
一、何謂信息系統(tǒng)
二、條形碼等自動(dòng)識(shí)別技術(shù)與信息系統(tǒng)
三、實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)
四、實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)中相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范
第二節(jié) 實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)的現(xiàn)狀
一、單機(jī)版信息運(yùn)行模式及用途
二、多機(jī)聯(lián)網(wǎng)模式的實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)
三、實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)與醫(yī)院信息系統(tǒng)形成的局域網(wǎng)
四、區(qū)域互聯(lián)模式
第三節(jié) 實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)的功能
一、基本功能
二、標(biāo)本流程與節(jié)點(diǎn)控制
三、特殊功能
第五章 實(shí)驗(yàn)室生物安全
第一節(jié) 實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)和環(huán)境要求
一、臨床實(shí)驗(yàn)室的平面與空間設(shè)計(jì)
二、臨床實(shí)驗(yàn)室的用房與功能分區(qū)
三、臨床實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境要求
第二節(jié) 實(shí)驗(yàn)室的主要危害源
一、生物危害源
二、化學(xué)危害源
三、物理危害源
第三節(jié) 實(shí)驗(yàn)室生物安全
一、生物安全的基本知識(shí)
二、生物污染的原因和種類
三、實(shí)驗(yàn)室獲得性感染的途徑
四、生物安全防護(hù)
五、生物安全相關(guān)的法律法規(guī)
六、實(shí)驗(yàn)室生物安全警示標(biāo)志
第四節(jié) 實(shí)驗(yàn)室生物安全設(shè)備
一、生物安全柜
二、其他常用安全設(shè)備
第六章 臨檢驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)目錄
第一節(jié) 我國(guó)頒布的臨床檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)
一、臨床血液和體液學(xué)檢驗(yàn)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)
二、臨床化學(xué)檢驗(yàn)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)
三、臨床免疫學(xué)檢驗(yàn)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)
四、臨床分子和遺傳學(xué)檢驗(yàn)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)
五、臨床微生物學(xué)檢驗(yàn)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)
第二節(jié) 臨床和實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(huì)所制訂的標(biāo)準(zhǔn)
一、凝血與血栓檢測(cè)相關(guān)方法學(xué)標(biāo)準(zhǔn)
二、血液學(xué)檢測(cè)相關(guān)方法學(xué)標(biāo)準(zhǔn)
三、免疫學(xué)檢測(cè)相關(guān)方法學(xué)標(biāo)準(zhǔn)
四、流式細(xì)胞儀表型分析及其血液病分型方法學(xué)標(biāo)準(zhǔn)
五、基因診斷相關(guān)方法學(xué)標(biāo)準(zhǔn)
六、臨床化學(xué)檢驗(yàn)方法學(xué)標(biāo)準(zhǔn)
七、血?dú)夥治龇椒▽W(xué)標(biāo)準(zhǔn)
八、其他方法學(xué)標(biāo)準(zhǔn)
第三節(jié) IFCC和檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)溯源聯(lián)合委員會(huì)頒布的臨床檢驗(yàn)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)
第七章 醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量相關(guān)法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)
第一節(jié) 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》
一、醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理的一般規(guī)定
二、醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理
第二節(jié) GB/T22576（IS015189，IDT）的主要內(nèi)容
一、管理要求
二、技術(shù)要求
三、與GB/T27025（IS017025）的對(duì)照
四、GB/T22576與《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》的聯(lián)系
第三節(jié) WS/T250的主要內(nèi)容
第四節(jié) GB/T20468的主要內(nèi)容
第五節(jié) GB/T20470的主要內(nèi)容
第六節(jié) GB/T19702（IS015193，IDT）的主要內(nèi)容
一、參考測(cè)量程序的說明
二、非量參數(shù)的參考測(cè)量程序
第七節(jié) GB/T19703（IS015194，IDT）的主要內(nèi)容
一、參考物質(zhì)的分類和命名
二、參考物質(zhì)的說明
三、非量值物質(zhì)特性的表述
第八節(jié) GB/T21919（IS015195，IDT）的主要內(nèi)容
一、管理要求
二、技術(shù)要求
三、與GB/T27025（IS017025）的聯(lián)系
第九節(jié) GB/T21415（IS017511，IDT）的簡(jiǎn)介
第十節(jié) YY/T0638（IS018153.IDT）的主要內(nèi)容
一、計(jì)量學(xué)溯源鏈和校準(zhǔn)等級(jí)
二、計(jì)量學(xué)溯源性的確認(rèn)
三、國(guó)際臨床化學(xué)和檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)學(xué)會(huì)一級(jí)參考測(cè)量程序
四、酶學(xué)有證參考物質(zhì)列表
第八章 即時(shí)檢驗(yàn)的質(zhì)量管理
第一節(jié) 即時(shí)檢驗(yàn)國(guó)際指南的內(nèi)容簡(jiǎn)介
一、文件制訂的即時(shí)檢驗(yàn)對(duì)實(shí)驗(yàn)室一般管理的要求
二、文件制訂的即時(shí)檢驗(yàn)對(duì)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)管理的要求
第二節(jié) 即時(shí)檢驗(yàn)的質(zhì)量管理
一、分析前質(zhì)量管理
二、分析中質(zhì)量管理
三、分析后質(zhì)量管理
四、檢驗(yàn)報(bào)告及其管理
五、法規(guī)管理
第三節(jié) POCT應(yīng)用存在的問題
第二篇 臨床檢驗(yàn)篇
第三篇 臨床生化篇
第四篇 臨床免疫篇
第五篇 臨床微生物篇
第六篇 檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)進(jìn)展篇
中文索引
英文索引