天然產(chǎn)物有機合成原理與實例解析

第1章  緒論
1.1  天然產(chǎn)物與天然產(chǎn)物化學(xué)
1.2  天然產(chǎn)物化學(xué)與藥物開發(fā)
1.3  天然產(chǎn)物的生物合成途徑
1.3.1  一次代謝與二次代謝
1.3.2  二次代謝產(chǎn)物的生物合成途徑
1.4  天然產(chǎn)物的化學(xué)合成
第2章  天然產(chǎn)物有機合成的重要方法
2.1  逆合成分析法
2.2  不對稱合成
2.2.1  對映異構(gòu)體含量與構(gòu)型的測定
2.2.2  不對稱合成方法
2.2.3   有機小分子催化的不對稱合成反應(yīng)
2.3  官能團的保護
2.3.1  羥基的保護
2.3.2  1 .2 和1.3 二醇羥基的保護
2.3.3   醛酮羰基的保護
2.3.4   羧基的保護
2.3.5   氨基的保護
2.3.6  活潑碳?xì)滏I和碳碳三鍵的保護
2.4  周環(huán)反應(yīng)
2.4.1  電環(huán)化反應(yīng)
2.4.2  環(huán)加成反應(yīng)
2.4.3   σ遷移反應(yīng)
2.5   烯烴復(fù)分解反應(yīng)
2.5.1  烯烴復(fù)分解反應(yīng)主要類型
2.5.2  烯烴復(fù)分解反應(yīng)的機理
2.5.3   烯烴復(fù)分解反應(yīng)在天然產(chǎn)物合成中的應(yīng)用
2.6  鈀等過渡金屬催化的偶聯(lián)反應(yīng)
2.6.1  鈀催化偶聯(lián)反應(yīng)的基本原理
2.6.2  各種偶聯(lián)反應(yīng)
2.6.3   鈀催化偶聯(lián)反應(yīng)在天然產(chǎn)物合成中的應(yīng)用
2.7  生物催化在有機合成中的應(yīng)用
2.7.1  生物催化概述
2.7.2  微生物發(fā)酵和酶法合成天然產(chǎn)物
2.7.3   生物催化水解反應(yīng)
2.7.4   生物催化不對稱還原反應(yīng)
2.7.5   生物催化的酯化反應(yīng)
第3章  天然產(chǎn)物合成的基本策略
3.1  匯聚合成與一條線合成
3.2  合成問題簡化
3.2.1  利用分子的對稱性
3.2.2  模型化合物的運用
3.3  導(dǎo)向基
3.4  立體化學(xué)的控制
3.4.1  立體化學(xué)控制的一些反應(yīng)
3.4.2  Zimmerman Traxler 反應(yīng)過渡態(tài)模型
3.4.3   端基效應(yīng)
3.5   極性轉(zhuǎn)換
3.6  潛在官能團
3.6.1  烯烴作為潛在官能團
3.6.2  炔烴作為潛在官能團
3.6.3   苯酚醚作為潛在官能團
3.6.4   醇作為潛在官能團
3.6.5   雜環(huán)作為潛在官能團
3.7  鄰基參與作用
3.8  Domino（多米諾）反應(yīng)
3.9  天然產(chǎn)物的仿生合成
3.10  固相有機合成
3.10.1  固相有機合成基本原理及特點
3.10.2  固相合成載體
3.10.3  固相合成方法
3.11  綠色有機合成
第4章  天然產(chǎn)物合成中碳碳鍵形成反應(yīng)機理
4.1  碳碳鍵的形成--烴化、酰化和縮合反應(yīng)
4.1.1  Acetoacetic ester（乙酰乙酸乙酯）合成
4.1.2  Acyloin縮合反應(yīng)
4.1.3  Aldol（羥醛）縮合
4.1.4  Barbier反應(yīng)
4.1.5   Baylis Hillman反應(yīng)
4.1.6  Benzoin（苯偶姻）縮合
4.1.7  Blaise反應(yīng)
4.1.8  Bouveault醛合成
4.1.9  Buchner Curtius Schlotterbeck反應(yīng)
4.1.10  Claisen縮合
4.1.11  Corey Fuchs反應(yīng)
4.1.12  Darzens α，β 環(huán)氧酸酯縮合
4.1.13  Duff醛基化反應(yīng)
4.1.14  Enders腙烷基化反應(yīng)
4.1.15  Ene反應(yīng)
4.1.16  Erlanmeyer Pl?chl反應(yīng)
4.1.17  Eschenmoser亞甲基化反應(yīng)
4.1.18  Evans烴基化反應(yīng)
4.1.19  Evans Aldol縮合反應(yīng)
4.1.20  Frater Seebach烷基化反應(yīng)
4.1.21  Friedel Crafts反應(yīng)
4.1.22  Gattermann Koch合成
4.1.23  Gomberg Bachmann反應(yīng)
4.1.24  Henry硝醇反應(yīng)
4.1.25  Horner Wadsworth Emmons反應(yīng)
4.1.26  Houben Hoesch反應(yīng)
4.1.27  Huisgen親核?；磻?yīng)
4.1.28  Japp Klingemann反應(yīng)
4.1.29  Julia Lythgoe成烯反應(yīng)
4.1.30  Kilani Fischer合成
4.1.31  Knoevenagel縮合反應(yīng)
4.1.32  Kolbe電解偶聯(lián)反應(yīng)
4.1.33  Malonic ester（丙二酸酯）合成
4.1.34  Marschalk反應(yīng)
4.1.35  Meerwein芳基化反應(yīng)
4.1.36  Megers不對稱烴基化反應(yīng)
4.1.37  Michael加成反應(yīng)
4.1.38  Minisd反應(yīng)
4.1.39  Nef炔醇合成
4.1.40  Perkin反應(yīng)
4.1.41  Reimer Tiemann反應(yīng)
4.1.42  Reissert醛合成反應(yīng)
4.1.43  Schpf反應(yīng)
4.1.44  Snieckus定向鄰位金屬化反應(yīng)
4.1.45  Stetter反應(yīng)（Michael Stetter反應(yīng)）
4.1.46  Stobbe縮合反應(yīng)
4.1.47  Stork烯胺反應(yīng)
4.1.48  Tollens反應(yīng)
4.1.49  Vilsmeier Haack反應(yīng)
4.1.50  Wurtz反應(yīng)
4.2  碳碳鍵的形成--過渡金屬和元素有機化合物介導(dǎo)的碳碳鍵形成反應(yīng)
4.2.1  Cadiot Chodkiewicz偶聯(lián)反應(yīng)
4.2.2  Corey House合成
4.2.3   Glaser Eglinton偶聯(lián)
4.2.4   Grignard反應(yīng)
4.2.5   Heck反應(yīng)
4.2.6  Hiyama交叉偶聯(lián)反應(yīng)
4.2.7  Kagan Molander二碘化釤介入的偶聯(lián)反應(yīng)
4.2.8  Keck立體選擇性烯丙基化反應(yīng)
4.2.9  Keck自由基烯丙基化反應(yīng)
4.2.10  Kumada 交叉偶聯(lián)反應(yīng)
4.2.11  Liebeskind 偶聯(lián)反應(yīng)
4.2.12  Lombardo Takai烯基化反應(yīng)
4.2.13  Masamune Roushfy反應(yīng)
4.2.14  Mukaiyama Carreira羥醛縮合反應(yīng)
4.2.15  Mukaiyama Michael 偶聯(lián)反應(yīng)
4.2.16  Negishi交叉偶聯(lián)反應(yīng)
4.2.17  Normant反應(yīng)
4.2.18  Nozaki Hiyama Kishi反應(yīng)
4.2.19  Olefin Metathesis 烯烴復(fù)分解反應(yīng)
4.2.20  Peterson成烯反應(yīng)
4.2.21  Reformatsky反應(yīng)
4.2.22  Roskamp反應(yīng)
4.2.23  Roush反應(yīng)
4.2.24  Sakurai 烯丙基化反應(yīng)（Hosomi Sakurai反應(yīng)）
4.2.25  Schlosser對Wittig反應(yīng)的修正
4.2.26  Schwartz鋯氫化反應(yīng)
4.2.27  Seyferth Gilbert增碳法
4.2.28  Smith Tietze 多組分二噻烴揳入偶聯(lián)
4.2.29  Sonogashira反應(yīng)
4.2.30  Still Gennari膦酸酯反應(yīng)
4.2.31  Stille偶聯(lián)反應(yīng)
4.2.32  Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)
4.2.33  Takai Utimoto烯化反應(yīng)
4.2.34  Tebbe烯烴化反應(yīng)（Petasis烯基化反應(yīng)）
4.2.35  Tsuji Trost 烯丙基化反應(yīng)
4.2.36  Ullmann反應(yīng)
4.2.37  Weinreb酮合成法
4.2.38  Wittig反應(yīng)
4.2.39  Wittig Horner反應(yīng)
4.3  碳碳鍵的形成--分子重排反應(yīng)
4.3.1  Arndt Eister 反應(yīng)
4.3.2  Baker Venkataraman重排
4.3.3  Benzidine（聯(lián)苯胺）重排
4.3.4  Benzilic acid（二苯乙醇酸）重排
4.3.5  Carroll重排
4.3.6  Claisen重排
4.3.7  Claisen Eschenmoser重排，Claisen Johnson重排，Claisen Ireland重排
4.3.8  Cope重排
4.3.9  Demjanov Tiffeneau重排
4.3.10  Dienone phenol（二烯酮 酚）重排
4.3.11  diπ 甲烷重排
4.3.12  Favorskii 重排
4.3.13  Fries重排
4.3.14  Fritsch Wiechell重排
4.3.15  Hayashi 重排
4.3.16  Hofmann Martius重排
4.3.17  Pinacol重排
4.3.18  Sommelet Hauser銨葉立德重排
4.3.19  Stevens重排
4.3.20  Vinylcyclopropane（乙烯基環(huán)丙烷）重排反應(yīng)
4.3.21  Von Richter反應(yīng)
4.3.22  Wagner Meerwein重排
4.3.23  Wittig重排
4.3.24  Wolff重排
第5章  天然產(chǎn)物合成中官能團相互轉(zhuǎn)化反應(yīng)機理
5.1  官能團的相互轉(zhuǎn)化--取代、加成和消除反應(yīng)
5.1.1  Amadori重排反應(yīng)
5.1.2  Appel反應(yīng)
5.1.3  Bamford Stevens Shapiro反應(yīng)
5.1.4  Barton反應(yīng)
5.1.5  Barton去羰基反應(yīng)
5.1.6  Barton McCombie去氧反應(yīng)
5.1.7  Beckmann 裂解反應(yīng)
5.1.8  Benzynes（苯炔）反應(yīng)
5.1.9  Blanc氯甲基化反應(yīng)
5.1.10  Boekelheide反應(yīng)
5.1.11  Boord烯烴合成
5.1.12  Brown 硼氫化反應(yīng)
5.1.13  Bucherer反應(yīng)
5.1.14  Burgess脫水反應(yīng)
5.1.15  Chichibabin氨基化反應(yīng)
5.1.16  Chugaev消除
5.1.17  Cope消除
5.1.18  Corey Winter olefin烯烴合成
5.1.19  Dakin West反應(yīng)
5.1.20  Doering LaFlamme丙二烯合成
5.1.21  Eschenmoser偶聯(lián)反應(yīng)
5.1.22  Eschenmoser Tanabe碎片化反應(yīng)
5.1.23  Finkelstein 反應(yīng)
5.1.24  Fukuyama胺合成
5.1.25  Fürst Plattner規(guī)則
5.1.26  Gabriel合成
5.1.27  Gorb碎裂化反應(yīng)
5.1.28  Grieco消除反應(yīng)
5.1.29  Haller Bauer反應(yīng)
5.1.30  Haloform（鹵仿）反應(yīng)
5.1.31  Hell Volhard Zelinsky反應(yīng)
5.1.32  Hofmann消除反應(yīng)
5.1.33  Hunsdiecker反應(yīng)
5.1.34  Jacobsen 水解動力學(xué)拆分
5.1.35  Jocic反應(yīng)
5.1.36  Julia開裂反應(yīng)
5.1.37  Koch Haaf反應(yīng)
5.1.38  Kolbe Schmitt反應(yīng)
5.1.39  Krapcho脫羰反應(yīng)
5.1.40  Kucherov 反應(yīng)
5.1.41  Lu Trost Inoue反應(yīng)
5.1.42  Marshall硼化物碎片化反應(yīng)
5.1.43  Martin 硫化物脫水反應(yīng)
5.1.44  Meisenheimer絡(luò)合物
5.1.45  Meyers醛合成反應(yīng)
5.1.46  Mitsunobu反應(yīng)
5.1.47  Nagata氫氰化反應(yīng)
5.1.48  Neber 重排
5.1.49  Nef反應(yīng)
5.1.50  Nicholes反應(yīng)
5.1.51  Norrish Ⅰ和Norrish Ⅱ型光化學(xué)反應(yīng)
5.1.52  Orton重排
5.1.53  Oxymercuration demercuration（羥汞化 脫汞）反應(yīng)
5.1.54  Payne重排
5.1.55  Perkow反應(yīng)
5.1.56  Petasis Ferrier重排
5.1.57  Ramberg B?cklund烯烴合成反應(yīng)
5.1.58  Robinson 光重排反應(yīng)
5.1.59  Rupe重排
5.1.60  Schmidt重排
5.1.61  Smiles重排
5.1.62  Pinner 合成
5.1.63  Polonovski 反應(yīng)
5.1.64  Polonovski Potier 反應(yīng)
5.1.65  Prevost tras 二羥基化反應(yīng)
5.1.66  Prins 反應(yīng)
5.1.67  Pummerer 重排
5.1.68  Regitz重氮鹽合成
5.1.69  Ruff遞降反應(yīng)
5.1.70  Sharpless二羥基化反應(yīng)
5.1.71  Simonisni反應(yīng)
5.1.72  Sommelet醛合成
5.1.73  Suarez裂解反應(yīng)
5.1.74  Thallation（鉈化）反應(yīng)
5.1.75  Vicarious 親核取代反應(yīng)
5.1.76  Willgerodt反應(yīng)
5.1.77  Wohl Ziegler反應(yīng)
5.1.78  Wohl遞降反應(yīng)
5.1.79  Woodward cis 二羥基化反應(yīng)
5.1.80  Zaitsev消除反應(yīng)
5.2  官能團的相互轉(zhuǎn)化--氧化和還原反應(yīng)
5.2.1  Achmatowicz 重排
5.2.2  Baeyer Villiger 氧化
5.2.3  Birch還原
5.2.4  Bouveault Blanc酯還原
5.2.5  Breslow遠(yuǎn)程氧化脫氫法
5.2.6  Cannizzaro歧化反應(yīng)
5.2.7  Clark Eschweiler胺的還原烷基化
5.2.8  Clemmensen還原
5.2.9  Corey Bakshi Shibata（CBS）還原
5.2.10  Corey Kim氧化
5.2.11  Criegee鄰二醇裂解
5.2.12  Criegee臭氧化反應(yīng)
5.2.13  Dakin反應(yīng)
5.2.14  Davis手性氮氧環(huán)丙烷試劑
5.2.15  DDQ脫氫反應(yīng)
5.2.16  Dess Martin過碘酸酯氧化
5.2.17  Etard反應(yīng)
5.2.18  Fukuyama還原反應(yīng)
5.2.19  Gribble吲哚還原
5.2.20  Gribble二芳基酮還原
5.2.21   Hooker氧化
5.2.22  Jacobsen Katsuki環(huán)氧化反應(yīng)
5.2.23  Jones氧化反應(yīng)
5.2.24  Kochi氧化脫羧反應(yīng)
5.2.25  Kornblum氧化反應(yīng)
5.2.26  Lemieux Johnson氧化反應(yīng)
5.2.27  Ley Griffith氧化反應(yīng)
5.2.28  Leuckart Wallach反應(yīng)
5.2.29  Lindlar還原反應(yīng)
5.2.30  Luche還原反應(yīng)
5.2.31  Malaprade氧化
5.2.32  McFadyen Stevens還原反應(yīng)
5.2.33  McMurry偶聯(lián)反應(yīng)
5.2.34  Meerwein Ponndorf Verley還原
5.2.35  Midland 還原反應(yīng)
5.2.36  Moffatt氧化反應(yīng)
5.2.37  Nicolaou脫氫反應(yīng)
5.2.38  Noyori不對稱氫化反應(yīng)
5.2.39  Oppenauer 氧化
5.2.40  Osmium tetroxide（四氧化鋨）氧化
5.2.41  Parikh Doering 氧化
5.2.42  Pinnick氧化反應(yīng)
5.2.43  Prilezhaev環(huán)氧化反應(yīng)
5.2.44  Riley氧化（SeO2氧化）反應(yīng)
5.2.45  Rosenmund還原
5.2.46  Rubottom氧化反應(yīng)
5.2.47  Saegusa氧化反應(yīng)
5.2.48  Sarett氧化反應(yīng)
5.2.49  Sharpless不對稱環(huán)氧化
5.2.50  Shi不對稱環(huán)氧化反應(yīng)
5.2.51  Sonn Müller醛合成
5.2.52  Swern 氧化反應(yīng)
5.2.53  Tempo氧化
5.2.54  Tischenko反應(yīng)
5.2.55  Vedejes羥基化反應(yīng)
5.2.56  Wacker氧化反應(yīng)
5.2.57  Wessely氧化反應(yīng)
5.2.58  Wharton氧遷移反應(yīng)
5.2.59  Wolff Kishner還原
5.3  碳雜鍵的形成反應(yīng)
5.3.1  Arbuzov反應(yīng)
5.3.2  Atherton Todd反應(yīng)
5.3.3  Bamberger 重排
5.3.4  Beckmann重排
5.3.5  Brook重排
5.3.6  Buchawld Hartwig交叉偶聯(lián)反應(yīng)
5.3.7  Chan Lam偶聯(lián)反應(yīng)
5.3.8  Corey Chaykovsky反應(yīng)
5.3.9  Corey Nicolaou大環(huán)內(nèi)酯化反應(yīng)
5.3.10  Curtius重排
5.3.11  Ferrier重排
5.3.12  Fischer Hepp重排
5.3.13  Hoch Campbell氮雜環(huán)丙烷合成
5.3.14  Hofmann酰胺降解反應(yīng)
5.3.15  Kahne苷化反應(yīng)
5.3.16  Koenig Knorr苷化反應(yīng)
5.3.17  Lawesson硫羰基化反應(yīng)
5.3.18  Lossen重排
5.3.19  Mannich反應(yīng)
5.3.20  Meisenheimer重排
5.3.21   Merrifield固相肽合成
5.3.22  Meyer Schuster重排
5.3.23  Mislow Evans重排
5.3.24  Miyaura硼化反應(yīng)
5.3.25  Morin重排
5.3.26  Mukaiyama酯化反應(yīng)
5.3.27  Newman Kwart反應(yīng)
5.3.28  Overman重排
5.3.29  Passerini反應(yīng)
5.3.30  Paterno Büchi反應(yīng)
5.3.31  Povarov反應(yīng)
5.3.32  Ritter反應(yīng)
5.3.33  Sandmeyer反應(yīng)
5.3.34  Schiemann反應(yīng)
5.3.35  Schmidt三氯乙酰亞胺酯的糖苷化反應(yīng)
5.3.36  Sharpless不對稱羥胺化反應(yīng)
5.3.37  Steglich酯化反應(yīng)
5.3.38  Stieglitz重排
5.3.39  Strecker氨基酸合成
5.3.40  Surzur Tanner重排
5.3.41  Ugi反應(yīng)
5.3.42  Van Leusen還原氰基化反應(yīng)
5.3.43  Vorbruggen糖基化反應(yīng)
5.3.44  Wessely Moser重排
5.3.45  Willgerodt Kindler反應(yīng)
5.3.46  Williamson醚合成法
5.3.47  Yamada偶聯(lián)試劑
5.3.48  Yamaguchi酯化反應(yīng)
第6章  天然產(chǎn)物合成中碳環(huán)和雜環(huán)形成反應(yīng)機理
6.1  碳環(huán)形成的反應(yīng)
6.1.1  Baldwin 環(huán)化
6.1.2  Buchner 擴環(huán)法
6.1.3  Conia ene 反應(yīng)
6.1.4  Danheiser成環(huán)反應(yīng)
6.1.5  Danishefsky 雙烯環(huán)加成反應(yīng)
6.1.6  De Mayo 反應(yīng)
6.1.7  Dieckmann縮合
6.1.8  Diels Alder反應(yīng)
6.1.9  Dtz苯環(huán)化反應(yīng)
6.1.10  Dowd自由基擴環(huán)反應(yīng)
6.1.11  Nazarov環(huán)化反應(yīng)
6.1.12  Ficini反應(yīng)
6.1.13  Fujimoto Belleau 反應(yīng)
6.1.14  Hajos Wiechert反應(yīng)
6.1.15  Hauser 環(huán)化反應(yīng)
6.1.16  Haworth反應(yīng)
6.1.17  Kulinkovich 羥基丙烷化反應(yīng)
6.1.18  Pauson Khand 環(huán)戊烯酮合成
6.1.19  Pschorr閉環(huán)反應(yīng)
6.1.20  Robinson閉環(huán)反應(yīng)
6.1.21  Simmons Smith反應(yīng)
6.1.22  Staudinger酮烯環(huán)加成
6.1.23  Story 自由基擴環(huán)合成
6.1.24  Thorpe Ziegler環(huán)化反應(yīng)
6.2  雜環(huán)形成的反應(yīng)
6.2.1  Algar Flynn Oyamada反應(yīng)
6.2.2  Allan Robinson 反應(yīng)
6.2.3  Auwers反應(yīng)
6.2.4  Bartoli吲哚合成
6.2.5  Barton Zard反應(yīng)
6.2.6  Biginelli嘧啶酮合成
6.2.7  Bischler M?hlau 吲哚合成
6.2.8  Bischler Napieralski異喹啉合成
6.2.9  Boger吡啶合成
6.2.10  Bougault 碘內(nèi)酯化反應(yīng)
6.2.11  Chichibabin吡啶合成
6.2.12  Clauson Kass 反應(yīng)
6.2.13  Combes喹啉合成
6.2.14  Conrad lipach反應(yīng)
6.2.15  Cook Heilbron噻唑合成
6.2.16  Doebner 反應(yīng)
6.2.17  Feist Beniary呋喃合成
6.2.18  Fischer吲哚合成
6.2.19  Friedl?nder合成
6.2.20  Gassman吲哚合成
6.2.21  Guareschi Thorpe縮合
6.2.22  Hantzsch吡啶合成
6.2.23  Hantzsch吡咯合成
6.2.24  Hegedus 吲哚合成
6.2.25  Hinsberg 噻吩合成法
6.2.26  Hofmann Loffler Freytag反應(yīng)
6.2.27  Huisgen環(huán)加成反應(yīng)（1，3 偶極環(huán)加成反應(yīng)）
6.2.28  Keck大環(huán)內(nèi)酯化反應(yīng)
6.2.29  Kinugasa 反應(yīng)
6.2.30  Knorr吡咯合成
6.2.31  Knorr喹啉合成
6.2.32  Kr?hnke吡啶合成
6.2.33  Larock香豆素、喹啉酮合成
6.2.34  Larock吲哚合成
6.2.35  Madelung吲哚合成
6.2.36  Mogan Walls反應(yīng)
6.2.37  Mori Ban 吲哚合成
6.2.38  Paal Knorr合成法
6.2.39  Parham環(huán)化反應(yīng)
6.2.40  Pechmann香豆素合成反應(yīng)
6.2.41  Pfitzinger喹啉合成
6.2.42  Pictet Spengler 異喹啉合成
6.2.43  Pomeranz Fritsch 反應(yīng)
6.2.44  Robinson Sch?pf反應(yīng)
6.2.45  Simonis色酮環(huán)化反應(yīng)
6.2.46  Skraup喹啉合成
6.2.47  Veno stork環(huán)化反應(yīng)
6.2.48  Wenker氮雜環(huán)丙烷合成
6.2.49  Witkop光環(huán)反應(yīng)
第7章  生物堿及其他含氮天然產(chǎn)物全合成實例解析
7.1  Camptothecin（喜樹堿）
7.2  （-） Dendrobine（石斛堿）
7.311，11Dideoxyverticillin A（11，11二去氧沃替西林）
7.4  Epothilones（埃博霉素）
7.5   Halipeptin A
7.6  （+） Haplophytine（單枝夾竹桃堿）
7.7  Lyconadin A
7.8  Nakadomarin A
7.9  LN乙酰神經(jīng)氨酸（LNeu5Ac）
7.10  Platencin （平板素）
7.11 （+）Polyoxin J ［（+）多氧菌素］
7.12  Reserpine（利血平）
7.13  Tamiflu（達(dá)菲）
7.14  Taxol（紫杉醇）
7.15  Tropinone（托品酮）
第8章  萜類、植物酚類和甾體等天然產(chǎn)物全合成實例解析
8.1  （+） Absinthin（苦艾素）
8.2  Artemisinin
8.3  Calabricoside A
8.4  Calanolide A
8.5  Caryophyllene（石竹烯）
8.6  （+） trans Chrysanthemic acid（除蟲菊酸）
8.7  Combretastatin A
8.8  Juvabione（保幼冷杉酮）
8.9  Lithospermic acid B（紫草酸B）
8.10  Longifolene（長葉烯）
8.11  Oleanolic acid（齊墩果酸）
8.12  Progesterone（孕甾酮）
8.13  Prostaglandin （前列腺素）
8.14  Pseudolaric acid B （土槿皮乙酸）
8.15  Resveroctrol（白藜蘆醇）
8.16  Salvileucalin B
8.17  Schindilactone A
8.18  Veticadinol
8.19  Vitamin A1（維生素A1 ）
8.20  1α，25Dihydroxy Vitamin D3（1α，25二羥基維生素D3）
天然產(chǎn)物常用有機合成反應(yīng)機理索引
參考文獻