洗油分離精制應(yīng)用技術(shù)

1 緒論
1.1 煤焦油概述
1.2 煤焦油的性質(zhì)和組成
1.2.1 煤焦油的性質(zhì)
1.2.2 煤焦油組成
1.3 煤焦油加工
1.3.1 焦油前處理
1.3.2 焦油的蒸餾
1.4 煤焦油加氫
1.4.1 中低溫煤焦油的深加工過程和產(chǎn)業(yè)分析
1.4.2 煤焦油加氫反應(yīng)的原理
1.4.3 煤焦油加氫反應(yīng)的方法
1.4.4 煤焦油加氫反應(yīng)的影響因素
1.5 國內(nèi)外洗油加工技術(shù)簡述
1.6 洗油餾分性質(zhì)以及組成
1.7 洗油檢測
1.7.1 氣相色譜分析
1.7.2 紫外檢測
參考文獻
2 洗油加工
2.1 洗油加工管理規(guī)范
2.1.1 洗油質(zhì)量要求
2.1.2 保證油品質(zhì)量的管理措施
2.2 洗油精制
2.2.1 堿洗精制
2.2.2 酸洗精制
2.3 洗油精餾工藝
2.3.1 洗油切取窄餾分的加工工藝
2.3.2 洗油恒沸精餾的加工工藝
2.3.3 洗油萃取精餾的加工工藝
2.3.4 洗油再生工藝
2.3.5 洗油加工柴油的工藝
參考文獻
3 萘
3.1 萘的理化性質(zhì)、用途及分布
3.1.1 萘的理化性質(zhì)
3.1.2 萘的用途
3.1.3 萘的生產(chǎn)分布
3.2 工業(yè)萘的生產(chǎn)技術(shù)
3.2.1 精餾法
3.2.2 熔融結(jié)晶法
3.2.3 從萘油當中提取工業(yè)萘
3.2.4 工業(yè)萘的生產(chǎn)改進措施
3.3 萘的精制
3.3.1 結(jié)晶精制法
3.3.2 化學精制法
3.4 萘的深加工
3.4.1 苯酐
3.4.2 二異丙基萘
3.4.3 高效混凝土減水劑
3.4.4 萘酚
3.4.5 其他萘下游產(chǎn)品
3.4.6 國外萘應(yīng)用技術(shù)
3.5 甲基萘的提取及深加工
3.5.1 甲基萘的性質(zhì)及用途
3.5.2 洗油中提取口一甲基萘的方法
3.5.3 甲基萘的深加工及應(yīng)用
參考文獻
4 喹啉系化合物
4.1 喹啉和異喹啉的理化性質(zhì)及用途
4.1.1 喹啉和異喹啉的理化性質(zhì)
4.1.2 喹啉和異喹啉的用途
4.1.3 喹啉系化合物的生產(chǎn)現(xiàn)狀
4.2 工業(yè)喹啉和異喹啉的提取
4.2.1 精餾法提取工業(yè)喹啉
4.2.2 超臨界萃取技術(shù)提取喹啉
4.2.3 強酸性陽離子交換樹脂提取喹啉
4.2.4 從喹啉殘液中提取工業(yè)異喹啉
4.3 喹啉系化合物的精制
4.3.1 精餾一共沸精餾法
4.3.2 間歇精餾法
4.3.3 工業(yè)喹啉裝置改造精制喹啉
4.3.4 間歇動態(tài)結(jié)晶法精制異喹啉
4.3.5 化學法精制喹啉
4.3.6 2一甲基喹啉的分離精制
4.3.7 4一甲基喹啉的分離精制
4.4 喹啉和異喹啉的深加工
4.4.1 喹啉的深加工
4.4.2 8一羥基喹啉
4.4.3 喹啉氮氧化物
4.4.4 異喹啉衍生物
參考文獻
5 苊
5.1 苊的理化性質(zhì)及用途
5.2 苊的分離與提純
5.2.1 洗油預(yù)處理
5.2.2 富苊餾分的提取
5.2.3 溶劑結(jié)晶法
5.3 苊結(jié)晶動力學研究
5.3.1 操作參數(shù)對結(jié)晶動力學的影響
5.3.2 晶體生長理論
5.4 苊結(jié)晶熱力學研究
5.4.1 溶解度
5.4.2 介穩(wěn)區(qū)
5.4.3 苊溶解度和介穩(wěn)區(qū)的測定
5.5 苊的深加工
5.5.1 苊酮
5.5.2 苊烯
5.5.3 1，8一萘酐
5.5.4 苊酚醛樹脂
5.5.5 苊的硝化
參考文獻
6 吲哚
6.1 吲哚的理化性質(zhì)及用途
6.1.1 吲哚的理化性質(zhì)
6.1.2 吲哚及其衍生物的用途
6.2 吲哚及其衍生物的合成
6.2.1 Fiseher吲哚合成法
6.2.2.Bartoli吲哚合成法
6.2.3 Leimgruber—Batch吲哚合成法
6.2.4 Nenitzeseu吲哚合成法
6.2.5 Kihrar吲哚合成法
6.3 吲哚分離方法
6.3.1 堿熔法
6.3.2 溶劑萃取法
6.3.3 絡(luò)合法
6.3.4 酸聚合法
6.3.5 吸附法
6.3.6 共沸精餾法
6.3.7 超臨界萃取法
6.3.8 溶析結(jié)晶精制法
6.3.9 壓力結(jié)晶法
6.4 吲哚的深加工
參考文獻
7 芴
7.1 芴的理化性質(zhì)及用途
7.1.1 芴的理化性質(zhì)
7.1.2 芴的用途
7.2 芴餾分提取
7.2.1 洗油精餾
7.2.2 精餾原理
7.2.3 精餾條件的選擇
7.2.4 芴餾分的富集結(jié)果及截取餾分段的確定
7.2.5 低含量芴餾分的二次精餾
7.3 溶劑結(jié)晶法
7.3.1 結(jié)晶過程
7.3.2 溶解度和溶液的過飽和
7.3.3 冷卻法
7.3.4 三相結(jié)晶
7.4 溶劑萃取
7.5 熔融結(jié)晶
7.5.1 熔融結(jié)晶簡介
7.5.2 熔融結(jié)晶的原理
7.5.3 熔融結(jié)晶洗滌分離的物理模型
7.5.4 洗液通過結(jié)晶床層的流動模型
7.5.5 熔融結(jié)晶法提純芴
7.6 芴的深加工
7.6.1 液相氧化法制備芴酮
7.6.2 氣相氧化法制備芴酮
7.6.3 雙酚芴的應(yīng)用及制備
參考文獻
8 氧芴和聯(lián)苯
8.1 氧芴分離精制
8.1.1 氧芴的理化性質(zhì)及用途
8.1.2 精餾法從洗油分離精制氧芴
8.1.3 超臨界提取氧芴
8.2 聯(lián)苯的分離與提純
8.2.1 聯(lián)苯的理化性質(zhì)及用途
8.2.2 聯(lián)苯的提取方法
8.2.3 寶鋼化工聯(lián)苯資源的開發(fā)
8.2.4 共沸精餾結(jié)合混合溶劑析出法對聯(lián)苯的分離和精制
8.3 聯(lián)苯的深加工
8.3.1 產(chǎn)品4，4一二氯甲基聯(lián)苯
8.3.2 產(chǎn)品4-苯基二苯甲酮
8.3.3 產(chǎn)品4，4-二（9一咔唑）聯(lián)苯
8.3.4 產(chǎn)品4，4-二羥基聯(lián)苯
8.3.5 產(chǎn)品4-羥基-4-氰基聯(lián)苯
8.3.6 異丙基聯(lián)苯
參考文獻