高分子化學(xué)實驗（第2版）

第1章  高分子化學(xué)實驗的基礎(chǔ)技術(shù)
1.1  聚合反應(yīng)裝置
1.2  聚合體系的除濕除氧
1.3  單體的純化與貯存
1.4  常見引發(fā)劑（催化劑）的提純
1.5  常見溶劑的處理
1.6  聚合物的分離與提純
參考文獻(xiàn)
第2章  逐步聚合反應(yīng)
2.1  熔融聚合
實驗一  聚對苯二甲酸乙二醇酯的合成及其熔融紡絲
2.2  溶液聚合
實驗二  聚苯硫醚的合成
2.3  界面縮聚
實驗三  對苯二甲酰氯與己二胺的界面縮聚
實驗四  界面縮聚法制備微膠囊包裹分散染料及無碳復(fù)寫紙的制備
2.4  固相聚合
實驗五  固相聚合法合成高分子量聚碳酸酯
2.5  逐步聚合預(yù)聚體的合成及其固化
實驗六  醇酸樹脂縮聚反應(yīng)動力學(xué)
實驗七  三聚氰胺甲醛樹脂的合成及層壓板的制備
實驗八  軟質(zhì)聚氨酯泡沫塑料的制備
實驗九  水性聚氨酯乳液的制備
實驗十  不飽和聚酯預(yù)聚體的合成及其交聯(lián)固化
實驗十一  雙酚A型環(huán)氧樹脂的合成及其固化
參考文獻(xiàn)
第3章  自由基聚合反應(yīng)
3.1  本體聚合
實驗十二  甲基丙烯酸甲酯的本體聚合
實驗十三  苯乙烯與丙烯腈共聚合反應(yīng)競聚率的測定
3.2  溶液聚合
實驗十四  乙酸乙烯酯的溶液聚合
實驗十五  苯乙烯與馬來酸酐的交替共聚合（沉淀溶液聚合）
3.3  沉淀與分散聚合
實驗十六  沉淀聚合合成單分散MMA/DVB共聚物交聯(lián)微球
實驗十七  分散聚合法制備PMMA微球
3.4  懸浮聚合
實驗十八  甲基丙烯酸甲酯的懸浮聚合
實驗十九  多孔交聯(lián)聚丙烯酸小球的合成及其表面積測定
實驗二十  反相懸浮聚合制備珠狀強(qiáng)吸水聚合物樹脂
3.5  乳液聚合
實驗二十一   乙酸乙烯酯的乳液聚合——白乳膠的制備
實驗二十二  半連續(xù)預(yù)乳液法制備苯丙膠乳
實驗二十三  苯乙烯微乳液聚合
實驗二十四  種子乳液聚合法合成核殼結(jié)構(gòu)聚丙烯酸酯乳液
參考文獻(xiàn)
第4章  離子聚合與配位聚合反應(yīng)
4.1  離子聚合
實驗二十五  甲醇鈉的制備及丙烯腈的陰離子聚合
實驗二十六  MMA陰離子定向聚合
實驗二十七  α蒎烯陽離子聚合
實驗二十八  三聚甲醛陽離子開環(huán)聚合
4.2  配位聚合反應(yīng)
實驗二十九  高效ZieglarNatta催化劑制備及丙烯的配位聚合
實驗三十  插層聚合制備聚丙烯/蒙脫土納米復(fù)合材料
參考文獻(xiàn)
第5章  活性聚合反應(yīng)
實驗三十一  苯乙烯活性陽離子聚合
實驗三十二  甲基丙烯酸甲酯基團(tuán)轉(zhuǎn)移（活性）聚合
實驗三十三  苯乙烯原子轉(zhuǎn)移自由基聚合
實驗三十四  N異丙基丙烯酰胺的RAFT可控自由基聚合
參考文獻(xiàn)
第6章  高分子的化學(xué)反應(yīng)
6.1  聚合物的功能基反應(yīng)
實驗三十五  聚乙烯醇的制備及其縮醛化制備107膠
實驗三十六  聚乙烯醇縮丁醛的制備及其安全玻璃應(yīng)用試驗
實驗三十七  聚丙烯腈的部分水解反應(yīng)
實驗三十八  溶劑對淀粉羧甲基化反應(yīng)的影響
6.2  接枝反應(yīng)
實驗三十九  丙烯腈丁二烯苯乙烯接枝共聚物（ABS樹脂）的合成
實驗四十  氯丁橡膠接枝聚甲基丙烯酸甲酯
實驗四十一  聚苯乙烯的氯甲基化及其與聚苯乙烯陰離子活性鏈的接枝反應(yīng)
6.3  光交聯(lián)固化反應(yīng)
實驗四十二  絲網(wǎng)印刷
實驗四十三  UV光油的配制及固化
參考文獻(xiàn)