藥物分析學(xué)（第2版）

定　價：￥56.90

作　者：	曾蘇編
出版社：	高等教育出版社
叢編項：	"十二五"普通高等教育本科國家級規(guī)劃教材·全國高等學(xué)校藥學(xué)類規(guī)劃教材
標　簽：	大學(xué)教材大中專教材教輔

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ISBN：	9787040388541	出版時間：	2014-02-01	包裝：	平裝
開本：	16開	頁數(shù)：	486	字數(shù)：

內(nèi)容簡介

　　《藥物分析學(xué)（第2版）/“十二五”普通高等教育本科國家級規(guī)劃教材·全國高等學(xué)校藥學(xué)類規(guī)劃教材》主要作為藥學(xué)、藥物制劑、制藥工程和中藥學(xué)專業(yè)學(xué)生的教科書，也可以作為新藥研發(fā)、生產(chǎn)和使用過程中質(zhì)量控制的參考書?！端幬锓治鰧W(xué)（第2版）/“十二五”普通高等教育本科國家級規(guī)劃教材·全國高等學(xué)校藥學(xué)類規(guī)劃教材》分為總論與各論兩部分，共20章。在每一章都列有教學(xué)要求?？傉摬糠郑运幬锓治鰧W(xué)的技術(shù)和方法原理及其在藥物研發(fā)、藥物生產(chǎn)過程和藥物使用過程中的實際應(yīng)用為重點，強調(diào)藥物分析學(xué)的共性與特點，并與現(xiàn)行的國際和我國的各種規(guī)范接軌。主要內(nèi)容有：藥物分析學(xué)研究體系及在藥物研發(fā)、生產(chǎn)和使用中的應(yīng)用，藥品質(zhì)量控制與藥物分析方法驗證，樣品前處理和藥物提取技術(shù)，藥物的鑒別試驗，藥物的雜質(zhì)分析，藥物的含量測定，藥物劑型分析，藥品質(zhì)量標準制定與藥物穩(wěn)定性研究，制藥過程分析、生化藥物與生物制品分析概論，中藥分析概論和藥物分析前沿技術(shù)。各論部分，重點敘述八大類藥物的結(jié)構(gòu)（官能團）、理化性質(zhì)與分析方法的邏輯相關(guān)性，將鑒別、檢查和含量測定方法系統(tǒng)考慮，由藥物結(jié)構(gòu)（官能團）分析導(dǎo)出其理化性質(zhì)，再由理化性質(zhì)（反應(yīng)原理）引出分析方法，強調(diào)對藥物結(jié)構(gòu)與分析方法的關(guān)系的理解。以掌握原理為原則和引導(dǎo)學(xué)生思路為目的，強調(diào)分析問題和解決問題的能力，以期能更好地培養(yǎng)學(xué)生的創(chuàng)新能力和實踐能力。為了方便教學(xué)，每章前都設(shè)有教學(xué)要求。為方便學(xué)生的自主學(xué)習(xí)、自測及備考研究生需要，配套的數(shù)字資源列出了每章的自測題及其答案。

作者簡介

暫缺《藥物分析學(xué)（第2版）》作者簡介

圖書目錄

總論
第一章藥物分析學(xué)導(dǎo)論
一、藥物分析學(xué)在藥物研究與開發(fā)中的應(yīng)用
二、藥物分析學(xué)在藥物生產(chǎn)過程的應(yīng)用
三、藥物分析學(xué)在藥品使用中的應(yīng)用
四、藥物分析學(xué)的一些進展
五、藥物分析學(xué)的學(xué)習(xí)要求
第二章藥品質(zhì)量控制與藥物分析方法驗證
第一節(jié) 藥典
一、中國藥典基本知識
二、主要外國藥典簡介
三、藥品質(zhì)量控制
第二節(jié) 藥物分析誤差控制與數(shù)據(jù)處理
一、誤差與誤差控制
二、不確定度
三、測量數(shù)據(jù)的統(tǒng)計處理
四、有效數(shù)字的修約
第三節(jié) 藥物質(zhì)量標準分析方法驗證
一、藥品質(zhì)量標準中分析方法驗證參數(shù)
二、生物樣品中藥物定量分析方法驗證
第四節(jié) 藥品質(zhì)量標準中的常用術(shù)語
一、項目與要求
二、標準品、對照品
三、計量
四、試藥、試液、指示劑
第三章樣品前處理和藥物提取技術(shù)
第一節(jié) 生物樣品的采集、制備、貯存
第二節(jié) 生物樣品的預(yù)處理
第三節(jié) 提取分離及相關(guān)技術(shù)
第四節(jié) 化學(xué)衍生化
第四章藥物的鑒別試驗
第一節(jié) 物理常數(shù)測定法
一、相對密度
二、餾程
三、熔點
四、比旋度
五、黏度
六、吸收系數(shù)
七、折光率
八、解離常數(shù)
第二節(jié) 化學(xué)鑒別法
一、化學(xué)鑒別常用方法
二、常用的一般鑒別試驗
第三節(jié) 光譜鑒別法
一、紫外吸收光譜法
二、紅外光譜法
第四節(jié) 色譜鑒別法
一、薄層色譜法
二、高效液相色譜法
三、氣相色譜法
第五節(jié) 晶型分析
一、熔點測定法
二、紅外光譜法
三、熱分析法
四、X射線粉末衍射法
五、西咪替丁的晶型研究
第六節(jié) 鑒別試驗的分析方法學(xué)驗證
一、專屬性
二、耐用性
三、檢測限
第五章藥物的雜質(zhì)分析
第一節(jié) 藥物中的雜質(zhì)和雜質(zhì)限量
一、藥物的純度
二、雜質(zhì)的來源
三、雜質(zhì)的分類
四、雜質(zhì)的限量
第二節(jié) 藥物中雜質(zhì)的檢查方法
一、化學(xué)法
二、光譜法
三、色譜法
四、熱分析法
五、藥物中雜質(zhì)檢查示例
第三節(jié) 降解物和雜質(zhì)的分離與鑒定
第四節(jié) 雜質(zhì)分析方法驗證
一、專屬性
二、線性與范圍
三、準確性
四、靈敏度
第六章藥物的含量測定
第一節(jié) 概述
第二節(jié) 容量分析法
一、酸堿滴定法
二、非水溶液滴定法
三、碘量法和溴量法
四、亞硝酸鈉法
五、絡(luò)合滴定法
六、費歇爾滴定法
第三節(jié) 分光光度法
一、紫外一可見分光光度法
二、熒光分光光度法
三、原子吸收分光光度法
第四節(jié) 色譜法
一、高效液相色譜法
二、氣相色譜法
第五節(jié) 藥物含量測定方法驗證
一、專屬性
二、線性與范圍
三、精密度
四、準確度
五、耐用性
第七章藥物制劑分析
第一節(jié) 藥物制劑分析的特點
一、藥物制劑鑒別的特點
二、藥物制劑檢查的特點
三、藥物制劑含量測定的特點
第二節(jié) 藥物制劑的溶出度試驗
一、溶出度及其意義
二、藥物溶出理論
三、溶出度測定
四、體外溶出度與體內(nèi)生物利用度的相關(guān)性
第三節(jié) 藥物制劑的含量均勻度檢查
第四節(jié) 藥物劑型分析
一、片劑分析
……
各論