藥物分析（本科制藥工程、藥物制劑專業(yè)）

第一節(jié) 藥品生產(chǎn)與制藥工業(yè)
一、藥品與藥品生產(chǎn)
二、我國(guó)制藥工業(yè)概況
第二節(jié) 藥品質(zhì)量控制模式的發(fā)展概況
一、“檢驗(yàn)控制質(zhì)量”模式
、“生產(chǎn)控制質(zhì)量”模式
三、“設(shè)計(jì)控制質(zhì)量”模式
第三節(jié) 藥物分析的性質(zhì)、作用和任務(wù)
一、藥物分析的性質(zhì)
二、藥物分析在藥學(xué)領(lǐng)域的作用
三、藥物分析在生產(chǎn)過程中的任務(wù)
第四節(jié) 全面控制藥品質(zhì)量的科學(xué)管理
一、我國(guó)藥品管理的法律法規(guī)
二、ICH有關(guān)的技術(shù)要求
第五節(jié) 藥品檢驗(yàn)的要求和工作程序
一、藥品檢驗(yàn)的基本要求
二、藥品檢驗(yàn)的相關(guān)管理規(guī)范
三、藥品檢驗(yàn)的工作程序
第二章 制藥過程中的質(zhì)量控制與藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
第一節(jié) 藥品質(zhì)量管理體系
一、概述
二、藥品質(zhì)量管理的法律法規(guī)
三、藥品質(zhì)量管理的行政監(jiān)督體系
四、藥品質(zhì)量管理的技術(shù)支撐體系
五、藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理系統(tǒng)
第二節(jié) 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
一、質(zhì)量管理
二、機(jī)構(gòu)與人員
三、廠房與設(shè)施
四、設(shè)備
五、物料與產(chǎn)品
六、確認(rèn)與驗(yàn)證
七、文件管理
八、生產(chǎn)管理
九、質(zhì)量控制與質(zhì)量保證
十、自檢
第三節(jié) 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
一、概述
二、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的分類
三、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容和制定原則
四、《中國(guó)藥典》概況
五、國(guó)外藥典簡(jiǎn)介
第三章 分析數(shù)據(jù)的處理與分析方法驗(yàn)證
第一節(jié) 誤差與數(shù)據(jù)處理
一、誤差的概念與分類
二、有效數(shù)字及其運(yùn)算規(guī)則
第二節(jié) 分析方法驗(yàn)證
一、驗(yàn)證項(xiàng)目
二、驗(yàn)證內(nèi)容的選擇
第四章 制藥工業(yè)中樣品的采集與預(yù)處理
第一節(jié) 樣品種類及采集
一、樣品種類
二、樣品采集
第二節(jié) 樣品離線與在線的取樣方法
一、離線檢測(cè)的取樣方法
二、在線檢測(cè)的取樣方法
第三節(jié) 樣品預(yù)處理
一、概述
二、不經(jīng)有機(jī)破壞的預(yù)處理方法
三、經(jīng)有機(jī)破壞的預(yù)處理方法
第五章 藥物的鑒別試驗(yàn)
第一節(jié) 鑒別試驗(yàn)的項(xiàng)目
一、性狀
……
第六章 藥物的雜質(zhì)檢查
第七章 藥物的定量分析
第八章 化學(xué)藥分析
第九章 中藥分析
第十章 抗生素類藥物分析
第十一章 生化藥物和生物制品分析
第十二章 藥用輔料分析
第十三章 制藥過程分析與在線分析技術(shù)
第十四章 現(xiàn)代藥物分析方法簡(jiǎn)介
主要參考文獻(xiàn)