基礎醫(yī)學統(tǒng)計設計與數(shù)據(jù)分析

目錄
第1章 醫(yī)院管理統(tǒng)計設計與數(shù)據(jù)分析
1．1 雜志近5年論文分析
1．2 統(tǒng)計設計中的常見問題及案例辨析
1．2．1對照原則
1．2．2 隨機化原則
1．2．3 重復原則
1．2．4 均衡原則
1．2．5 實驗設計類型應用和判斷中的錯誤
1．3 定量資料統(tǒng)計分析中的常見問題及案例辨析
1．3．1 未標明統(tǒng)計學方法
1．3．2 兩獨立樣本的t檢驗樣本例數(shù)未知可能導致結果偏差
1．3．3 未考察參數(shù)檢驗條件，直接選用非參數(shù)檢驗
1．3．4 統(tǒng)計推斷結果解釋有誤
1．3．5誤用成組設計定量資料t檢驗處理配對設計定量資料
1．3．6 方差分析結果的解釋有誤
1．3．7 誤用t檢驗處理單因素多水平設計定量資料
1．3．8 資料對比未考慮混雜因素的影響
1．4 定性資料統(tǒng)計分析中的常見問題及案例辨析
1．4．1未進行統(tǒng)計分析直接得出結論
1．4．2未標明統(tǒng)計學方法
1．4．3誤用 檢驗分析有序列聯(lián)表資料
1．4．4誤用 檢驗處理定性資料
1．4．5誤用 檢驗回答一致性問題
1．4．6誤用一般 檢驗說明趨勢問題
1．5相關與回歸分析中的常見問題及案例辨析
1．5．1相關分析應用的條件混淆
1．5．2過小的r值在下肯定有相關結論時所遇到的問題
1．5．3用單因素分析取代多因素分析
1．6高級統(tǒng)計分析方法中的常見問題及案例辨析
1．6．1主成分分析―指標選擇條件不滿足
1．6．2 重測信度―評價指標有誤
1．6．3 因子分析―公共因子個數(shù)選擇
1．6．4 結構方程模型―相關系數(shù)大于1
1．7 統(tǒng)計結果報告中的常見問題及案例辨析
1．7．1統(tǒng)計表使用的錯誤辨析與釋疑
1．7．2統(tǒng)計圖使用的錯誤辨析與釋疑
1．8 本章內(nèi)容小結
第2章 危重病急救醫(yī)學統(tǒng)計設計與數(shù)據(jù)分析
2．1危重病急救醫(yī)學研究概述
2．2 臨床試驗研究中常見的統(tǒng)計學問題及案例辨析
2．3 觀察性研究中常見的統(tǒng)計學問題及案例辨析
2．4實驗研究中常見的統(tǒng)計學問題及案例辨析
2．5 本章常見的統(tǒng)計學問題小結
2．5．1 研究設計中常見的統(tǒng)計學問題
2．5．2 統(tǒng)計描述和統(tǒng)計推斷中常見的統(tǒng)計學問題
2．5．3 統(tǒng)計結果解釋中常見的統(tǒng)計學問題
第3章 醫(yī)學綜合統(tǒng)計設計與數(shù)據(jù)分析
3．1 《中華醫(yī)學雜志》論文分析
3．2 統(tǒng)計設計中的常見問題及案例辨析
3．2．1 研究設計的類型、要素與原則
3．2．2 研究對象的選擇與代表性
3．2．3研究設計類型應用
3．3統(tǒng)計分析中的常見問題及案例辨析
3．3．1 資料統(tǒng)計分析方法的合理選用
3．3．2誤用t檢驗分析多因素設計資料
3．3．3誤用單因素方差分析處理兩因素資料
3．3．4誤用單因素方差分析處理三因素資料
3．3．5非參數(shù)檢驗與Fisher精確檢驗
3．3．6 相關與回歸分析誤用
3．4 統(tǒng)計結果報告中的常見問題及案例辨析
3．4．1假設檢驗的結果表達
3．4．2 統(tǒng)計表使用的錯誤辨析與釋疑
3．4．3 統(tǒng)計圖使用的錯誤辨析與釋疑
3．5 本章內(nèi)容小結
第4章 醫(yī)學遺傳學統(tǒng)計設計與數(shù)據(jù)分析
4．1 科研設計錯誤辨析
4．1．1 研究對象選擇不當
4．1．2 樣本含量太少
4．1．3 均衡原則方面存在的問題
4．2定量資料統(tǒng)計分析中存在的問題
4．2．1 誤用t檢驗處理單因素多水平設計定量資料
4．2．2 誤用t檢驗和單因素多水平設計定量資料方差分析處理多因素析因設計定量資料
4．2．3 誤用t檢驗和單因素方差分析處理多因素重復測量設計定量資料
4．2．4 本節(jié)相關知識簡要回顧與小結
4．3 定性資料統(tǒng)計分析中存在的問題
4．3．1 多重比較的校正問題
4．3．2 分層分析缺少CMH 檢驗
4．3．3 誤用 檢驗處理結果變量為有序變量的單向有序列聯(lián)表資料
4．3．4 本節(jié)相關知識簡要回顧與小結
4．4多變量回歸分析方面存在的問題
4．4．1 多重線性回歸方面存在的問題
4．4．2 Logistic回歸分析方面存在的問題
4．4．3 本節(jié)相關知識簡要回顧與小結
第5章 疫苗和免疫統(tǒng)計設計與數(shù)據(jù)分析
5．1 計數(shù)資料模型
5．1．1 計數(shù)資料的特點
5．1．2 Poisson分布與Poisson回歸
5．1．3 負二項分布與負二項回歸
5．1．4 過度離散檢驗
5．2 Meta分析
5．2．1 meta分析的概念
5．2．2 meta分析的基本步驟
5．2．3 固定效應和隨機效應模型
5．2．4貝葉斯meta分析
5．3 實例分析
5．3．1 計數(shù)資料分析
5．3．2 貝葉斯meta分析
5．3．3 SAS程序
第6章 高血壓病統(tǒng)計設計與數(shù)據(jù)分析
6．1論著統(tǒng)計方法應用情況
6．2 試驗設計中的常見問題及案例辨析
6．3 統(tǒng)計分析中的常見問題及案例辨析
6．3．1 偏態(tài)分布誤按正態(tài)分布處理
6．3．2未標明所采用的統(tǒng)計分析方法
6．3．3 誤用統(tǒng)計描述結果作出統(tǒng)計推斷解釋
6．3．4 誤用單因素方差分析處理重復測量資料
6．3．5 誤用隨機區(qū)組設計方差分析處理完全隨機設計資料，并進行兩兩比較
6．3．6 誤用t檢驗和單因素多水平設計定量資料方差分析處理二因素重復測量設計定量資料
第7章 病理研究中的統(tǒng)計設計與數(shù)據(jù)分析
7．1 雜志近5年論文分析
7．2 實驗設計和資料收集中存在的問題
7．2．1 設計不全面，資料收集混亂，分析不清楚
7．2．2 受試對象少，樣本代表性差
7．3 定量資料統(tǒng)計分析中存在的問題
7．4 定性資料統(tǒng)計分析中存在的問題
7．4．1 誤用一般四格表資料2檢驗分析配對設計四格表資料
7．4．2 誤用一般四格表資料2檢驗多次分析多組比較定性資料
7．5 等級資料統(tǒng)計分析中存在的問題
7．5．1誤用2檢驗分析等級資料
7．5．2 誤用多次兩樣本秩和檢驗分析多組比較的等級資料
7．5．3 誤用Mann-Whitney U 檢驗分析配對設計的等級資料
7．5．4 誤用wilcoxon秩和檢驗分析配對設計等級資料
7．6 預后分析常見錯誤
7．6．1 分析結果意義不明確
7．6．2 結果描述過于簡單，表述不清
7．7 資料表達與結果描述中存在的統(tǒng)計學錯誤
7．7．1 錯誤定義檢驗水準
7．7．2 統(tǒng)計量標識不準確
7．7．3 P值表達錯誤
7．7．4 相關性分析符號使用混亂
7．7．5 圖表錯誤
7．8 統(tǒng)計學分析方法小結和SPSS菜單驅動的實現(xiàn)
7．8．1 定量資料的分析方法
7．8．2 定性資料的分析方法
7．8．3 等級資料的分析方法
7．8．4 多因素分析
7．8．5 用SPSS軟件(菜單驅動法)實現(xiàn)常用統(tǒng)計分析
第8章　細胞與分子免疫學統(tǒng)計設計與數(shù)據(jù)分析
8．1 科研設計錯誤辨析
8．1．1 對照不全和采用的統(tǒng)計學分析方法錯誤
8．1．2 隨機原則方面存在的問題
8．2 定量資料統(tǒng)計分析中存在的問題
8．2．1 誤用成組設計定量資料t檢驗處理配對設計定量資料
8．2．2 誤用t檢驗處理單因素多水平設計定量資料
8．2．3 誤用單因素多水平設計定量資料方差分析處理多因素析因設計定量資料
8．2．4 誤用t檢驗處理重復測量的單因素設計定量資料
8．2．5 誤用t檢驗處理重復測量的兩因素設計定量資料
8．2．6 誤用t檢驗和單因素多水平設計定量資料方差分析處理多因素重復測量設計定量資料
8．2．7 本節(jié)相關知識簡要回顧與小結
8．3 定性資料統(tǒng)計分析中存在的問題
8．3．1 多重比較的校正問題
8．3．2 誤用 檢驗處理趨勢分析資料
8．3．3 誤用 檢驗處理結果變量為有序變量的單向有序列聯(lián)表資料
8．3．4 誤用 檢驗處理雙向有序列聯(lián)表資料
8．3．5 本節(jié)相關知識簡要回顧與小結
8．4 相關與回歸分析方面存在的問題
8．4．1 誤用均值間差異比較處理相關性問題
8．4．2 Cox回歸分析方面存在的問題
8．4．3本節(jié)相關知識簡要回顧與小結
第9章 血液學科研設計和統(tǒng)計分析目錄
9．1 雜志近5年論文分析
9．2 科研設計中的常見問題及案例辨析
9．2．1 回顧性描述資料及未進行統(tǒng)計分析直接下結論
9．2．2 組間均衡性差
9．2．3 樣本例數(shù)太少
9．2．4 對照不全
9．2．5 本節(jié)相關知識簡要回顧
9．3 定量資料統(tǒng)計分析中的常見問題及案例辨析
9．3．1 忽略參數(shù)檢驗的前提條件
9．3．2 誤用t檢驗處理單因素多水平設計定量資料
9．3．3 誤用析因設計定量資料方差分析和成組設計定量資料t檢驗處理具有一個重復測量的兩因素設計定量資料
9．3．4未用統(tǒng)計方法分析具有一個重復測量三因素設計定量資料
9．3．5 未用統(tǒng)計方法分析兩因素析因設計定量資料
9．3．6 誤用單因素設計定量資料方差分析處理兩因素析因設計定量資料
9．3．7本節(jié)相關知識簡要回顧
9．4 定性資料統(tǒng)計分析中的常見問題及案例辨析
9．4．1 計算率時分母過小不合適
9．4．2 誤用Fisher確切概率法處理單向有序的列聯(lián)表資料
9．4．3誤用 檢驗分析結果變量為有序變量的列聯(lián)表資料
9．4．4 誤用 檢驗取代多重logistic回歸分析
9．4．5 本節(jié)相關知識簡要回顧
9．5 相關回歸分析中的常見問題及案例辨析
9．5．1性質(zhì)不同的數(shù)據(jù)合并進行相關分析
9．5．2 相關分析未畫散點圖及相關系數(shù)過小
9．5．3用單因素分析取代多因素分析
9．5．4 篩選變量的方法有誤
9．5．5本節(jié)相關知識簡要回顧
9．6 統(tǒng)計結果報告中的常見問題及案例辨析
9．6．1 統(tǒng)計結論寫法有誤
9．6．2 統(tǒng)計表有誤，P值一般寫在表外
9．6．3 用均值±標準誤描述正態(tài)分布資料的分布特征
9．6．4 用均值±標準差描述偏態(tài)分布資料的分布特征
9．6．5誤用條圖表達適合用線圖表達的資料-橫軸上的變量為時間且橫軸刻度表達有誤
9．6．6 誤用條圖表達適合用線圖表達的資料-橫軸上的變量為濃度
9．6．7本節(jié)相關知識簡要回顧
9．7 本章內(nèi)容小結
第10章 連續(xù)型隨機變量概率分布與基因數(shù)據(jù)分析
10．1 常用統(tǒng)計分布
10．1．1 正態(tài)分布
10．1．2 2分布
10．1．3 t分布
10．1．4 F分布
10．2 置信區(qū)間和P值
10．2．1 基本概念
10．2．2 區(qū)間估計
10．2．3 P值
10．2．4 貝葉斯統(tǒng)計和頻率統(tǒng)計
10．2．5置信區(qū)間和P值的頻率統(tǒng)計解釋
10．3 微陣列差別表達分析和多重假設檢驗
10．3．1 P值和假陽性率
10．3．2 多重假設檢驗和總體錯誤率
10．3．3 錯誤發(fā)現(xiàn)率
10．3．4 貝葉斯錯誤發(fā)現(xiàn)率
10．3．5 和總體錯誤率的關系
10．3．6 對相關的敏感程度
10．3．7 無效分布
10．3．8 軟件執(zhí)行
10．4 實例分析和結果報告
10．4．1 實例：前列腺癌微陣列數(shù)據(jù)
10．4．2 t檢驗和總體錯誤率
10．4．3 錯誤發(fā)現(xiàn)率控制
10．4．4 錯誤發(fā)現(xiàn)率估計
10．4．5 結果報告
10．4．6前列腺癌FDR分析的程序
第11章 科研設計方法及要點的把握
11．1 科研設計概述
11．1．1 科研設計的概念
11．1．2 科研設計整體架構
11．2 科研設計要點
11．2．1 基本常識與專業(yè)知識在科研設計中的作用
11．2．2 統(tǒng)計研究設計及其內(nèi)在關系
11．2．3 完善的科研設計的標志以及獲得完善科研設計方案的途徑
11．3 試驗設計要點
11．3．1 廣義、狹義及簡易型試驗設計分別是什么
11．3．2 試驗設計三要素及把握的要領
11．3．3 試驗設計四原則及把握的要領
11．3．4 試驗設計類型及把握的要領
11．3．5 如何進行試驗過程中的質(zhì)量控制
11．4 臨床試驗設計要點
11．4．1 臨床試驗中的法律與法規(guī)簡介
11．4．2 臨床試驗的特點與分期及倫理道德問題
11．4．3 如何制定出合理的診斷、納入和排除標準
11．4．4 如何確定主要療效與安全性指標
11．4．5 如何遵循隨機、對照、重復和均衡原則
11．4．6 如何實施盲法與降低偏性及多中心臨床試驗的中心效應
11．4．7 如何正確把握臨床試驗中的四種比較類型
11．5 調(diào)查設計要點
11．5．1 如何正確把握調(diào)查設計中的幾個關鍵環(huán)節(jié)
11．5．2 常用抽樣方法
11．5．4 如何編制一份具有可操作性的調(diào)查表
11．5．5 調(diào)查資料信度與效度的評價及SAS實現(xiàn)
第12章 制定試驗設計方案的關鍵技術
12．1 隨機化的種類和SAS實現(xiàn)方法
12．1．1 隨機化的體現(xiàn)
12．1．2 常用隨機抽樣方法的種類與SAS實現(xiàn)
12．1．3 常用隨機分組方法的種類與SAS實現(xiàn)
12．2 樣本含量和檢驗效能估計的SAS實現(xiàn)
12．2．1 估計樣本含量的意義
12．2．2 確定樣本含量時應具備的條件
12．2．3估計總體均值時樣本含量估計的SAS實現(xiàn)
12．2．4 估計總體率時樣本含量估計的SAS實現(xiàn)
12．2．5 單組設計均值與率的檢驗時樣本含量估計的SAS實現(xiàn)
12．2．6 配對設計均值與率的檢驗時樣本含量估計的SAS實現(xiàn)
12．2．7 成組設計均值與率的差異性檢驗時樣本含量估計的SAS實現(xiàn)
12．2．8 單因素多水平設計均值與率的檢驗時樣本含量估計的SAS實現(xiàn)
12．2．9 檢驗效能分析概述
12．2．10 單組、配對設計定量資料假設檢驗時檢驗效能的SAS實現(xiàn)
12．2．11 成組設計均值與率的差異性檢驗時檢驗效能的SAS實現(xiàn)
12．3 多因素試驗設計類型的構造及辨析
12．3．1隨機區(qū)組設計和具有一個重復測量的單因素設計
12．3．2 平衡不完全隨機區(qū)組設計與雙因素無重復試驗設計
12．3．3 拉丁方設計與交叉設計
12．3．4 嵌套（系統(tǒng)分組）設計、裂區(qū)（分割）設計及重復測量設計
12．3．5 析因設計及含區(qū)組因素的析因設計
12．3．6多因素試驗設計類型的辨析
12．4 如何用SAS產(chǎn)生多因素試驗設計類型
12．4．1 試驗設計方案包含哪些內(nèi)容
12．4．2 用SAS實現(xiàn)隨機區(qū)組設計
12．4．3 用SAS實現(xiàn)拉丁方設計
12．4．4 用SAS實現(xiàn)2×2交叉設計
12．4．5 用SAS實現(xiàn)3×3交叉設計
12．4．6 用SAS實現(xiàn)析因設計
12．4．7 用SAS實現(xiàn)含區(qū)組因素的析因設計
12．4．8 用SAS實現(xiàn)平衡不完全區(qū)組設計
第13章 統(tǒng)計表達與描述的關鍵技術
13．1 以簡化形式表達多組定量資料的關鍵技術
13．1．1 用“ ”的形式表達析因設計定量資料
13．1．2 用“M(Q1~Q3)”的形式表達裂區(qū)設計定量資料
13．2 編制常用統(tǒng)計表的關鍵技術
13．2．1 表達定性資料的統(tǒng)計表
13．2．2 表達原始定量資料的統(tǒng)計表
13．3 繪制用于直觀判斷定量變量分布情況的統(tǒng)計圖的關鍵技術
13．3．1 直方圖（Histogram）應用場合及實例
13．3．2 P-P圖、Q-Q圖及概率圖應用場合及實例
第14章 統(tǒng)計分析方法合理選擇的關鍵技術
14．1 合理選擇統(tǒng)計分析方法的一般步驟
14．2 合理選擇統(tǒng)計分析方法處理一元定量資料的關鍵技術
14．3 合理選擇統(tǒng)計分析方法處理一元定性資料的關鍵技術
14．4 合理選擇統(tǒng)計分析方法處理多元定量資料的關鍵技術
14．5 合理選擇統(tǒng)計分析方法處理多元定性資料的關鍵技術
第15章 如何用SAS實現(xiàn)常用統(tǒng)計分析的關鍵技術
15．1 用SAS實現(xiàn)統(tǒng)計分析的簡便快捷的方法
15．2 用SAS實現(xiàn)一元定量資料的統(tǒng)計分析
15．3 用SAS實現(xiàn)一元定性資料的統(tǒng)計分析
15．4 用SAS實現(xiàn)多元定量資料的統(tǒng)計分析
15．5 用SAS實現(xiàn)多元定性資料的統(tǒng)計分析