結構化學（第三版）

第8版前言 第二版前言 第一版前言
第1章量子力學基礎 1
1. 1量子力學的誕生 1
1.1.1 19世紀末的物理學 1
1.1.2三個重要實驗 1
1.1.3德布羅意物質波 4
1.1.4 “測不準”關系 5
1. 2量子力學的基本假設 6
1.2.1假設I——狀態(tài)波函數和概率 6
1.2.2假設n——力學量與線性自共軛算符 8
1.2.3 假設爪 Schr6dinger 方程 9
1.2.4假設漢——態(tài)疊加原理 10
1.2.5假設V——PAuli不相容原理 1 1
1.3量子力學的簡單應用 12
1.3. 1 —維勢箱中的自由粒子 12
1.3.2三維勢箱中的自由粒子 14
1.3.3 5
1.4量子力學的一些基本概念 16
1.4. 1全同粒子 16
1.4.2 7
1.4.3 7
1.4.4維里定理 19
20
#考嫌 22
第2章原子結構 23
2. 1 類氫離子的SchrMinger方程 23
2 23
2. 1.2變數分離 24
2. 1.3解?方程 25
2. 1.4 0方程的解 25
2. 1.5 R方程的解 26
2.2類氫離子波函數及軌道能級 27
2.2.1量子數的物理意義 27
2.2.2主量子數n與能級 28
2.2.3徑向分布函數 29
2.2.4角度分布函數 32
2. 3 多電子原子的結構 35
2.3.1 核外電子排布與電子組態(tài) 35
2.3.2中心力場近似和自洽場方法 36
2.3.3 電離能與電子親和能 37
2.3.4 電負性 41
2.4 原子 42
2.4.1 定義 42
2.4.2 原子 的 43
2.4.3 態(tài)的 級分 45
2. 4. 4 基態(tài)光譜項 46
2 47
赫姚 49
第3章分子對稱性與點群 50
3. 1 對稱元素與點群 50
3.1.1對稱性、對稱操作與對稱元素 50
3.1.2 與 51
3.1.3 對稱 與 52
3.1.4 對稱 與 53
3.1.5映轉軸與旋轉反映 53
3.1.6對稱點群 54
3. 2 分子對稱點群 56
3.2.1 對稱點群分 56
3. 2.2 Cn 群 56
3. 2. 3 Cnv群 57
3.2.4 Cnh群 57
3. 2.5 Dn 群 58
3. 2. 6 D?h群 59
3.2.7 Dnd群 61
3. 2.8 Sn 群 62
3.2.9 高階群 63
3.2.10分子點群的判別 67
3.3群的表示理論 68
3.3.1 與 68
3.3.2 69
3.3.3 70
3.4 分子對稱性與 性 72
3.4.1分子旋光性 72
3.4.2分子偶極矩 73
3 76
參考t獻 78
第4章雙原子分子 79
4.1化學鍵理論簡介 79
4.1.1原子間相互作用力 79
4.1.2化學鍵理論 79
4.1.3結構與性質的關系 80
4. 2變分法與H2+分子結構 81
4.2.1 H2+的結構和共價鍵的本質 81
4.2.2 變分法解 Schr6dinger 方程 81
4.2.3 的物理意義 84
4. 3分子軌道理論和雙原子分子結構 85
4.3.1 分子 論 85
4.3.2雙原子分子軌道的特點 85
4.3.3 雙原子分子 87
4.3.4 雙原子分子 89
4. 4價鍵理論和H2分子結構 92
4.4.1 價 論 92
4. 4. 2 H2的價鍵處理 92
>iM 4 94
赫姚 96
第5章多原子分子結構(一） 97
5.1 化 論 97
5.1.1 雜化軌道波函數 97
5.1.2雜化軌道的方向 98
5.1.3 99
5. 2常見分子化學鍵 101
5.2.1 化物 101
5.2.2各種氧化物 102
5.2.3 化物 103
5.2.4 化 物 103
5. 3 離域化學鍵 104
5.3.1 —般兀鍵 104
5.3.2 離域 x 鍵 105
5.3.3 106
5.3.4 性 107
5. 4 HMO 方法 108
5.4.1 HMO方法簡介 108
5.4.2 丁二烯的HMO處理
5.4.3電荷集居與分子圖
5.4.4環(huán)烯烴體系
5. 5分子軌道先定系數法
5.5. 1介紹
5.5.2 分子
5.5.3 分子
5.5.4共軛環(huán)鏈之一
5.5.5
5. 5. 6復雜共軛體系
5. 6共價鍵能與半徑
5.6. 1共價鍵鍵能
5.6.2 價 半
5.6.3 半
5. 7前線軌道理論和軌道對稱守恒原理
5.7. 1前線軌道理論
5. 7. 2分子軌道對稱守恒原理
>1? 5
參考t獻
第6章多原子分子結構(二）
6. 電 子
6. 1. 1硼烷的結構
6. 1. 2 Lipscomb的拓撲結構
6. 1.3封閉硼籠戌-與WAde規(guī)則 64 電 子
6. 2配合物的化學鍵
6. 2. 1簡介
6.2.2 A鍵配合物的結構
6. 2. 3金屬羰基配合物(A-Tt配鍵）
6. 2. 4烯烴配位化合物
6. 3 配位場理論
6. 3. 1中心離子電子組態(tài)的譜項
6.3.2原子軌道在不同環(huán)境中的能級分裂
6. 3. 3 弱場方案
6. 3. 4 強場方案
6.4過渡金屬原子簇化合物
6. 4. 1簇合物中M-M間多重鍵
6.4.2金屬簇合物的幾何構型與電子計數法
6. 5 原子團簇
6 .5. 1富勒烯碳籠
6.5.2碳納米管 150
6. 6次級鍵 151
6.6.1非金屬原子間次級鍵 152
6.6.2非金屬-金屬原子間次級鍵 152
6.6.3 原子 級 153
6. 7 氫鍵 154
6.7.1氫鍵產生的條件和影響 154
6.7.2水的氫鍵 156
6.7.3 幾種重要化合物的氫鍵 158
6.8超分子化學 160
6.8.1分子化學與超分子化學 160
6.8.2經典的超分子主體 160
6.8.3 分子 與 分子 162
6.8.4 晶體工程 164
>IM 6 164
參考文獻 166
第7章晶體學基礎 167
7. 1晶體結構的周期性和點陣 167
7.1.1晶體及其性質 167
7.1.2周期性與點陣結構 168
7.1.3 171
7.1.4 171
7.2 晶系、BrAvAis格子與晶面 172
7.2.1七個晶系 172
7.2.2 14種空間點陣形式 173
72．3 與米 175
7.3 晶體的對稱性 177
7.3.1晶體結構的對稱元素和對稱操作 177
7.3.2晶體的宏觀對稱性 晶體學點群 180
7.3.3晶體的微觀對稱性 空間群 181
7. 4 晶體的X射線衍射 183
7.4.1 引言 183
7.4.2 X射線的產生與散射 184
7.4.3衍射方向 185
7.4.4 倒易點陣與反射球 187
7.4.5衍射強度 188
7.4.6系統(tǒng)消光 189
7.4.7 X射線相干散射理論簡介 190
7．5 X 線 的 192
7.5.1單晶衍射法 192
7.5.2 93
7.5.3 94
7.6 準晶 198
7.6. 1準晶的發(fā)現 198
7.6.2平面鑲嵌與黃金分割 198
7.6.3 二十面體密堆 199
7.6.4晶體的新定義 200
7.6.5準晶種類 200
7 202
參考t獻 205
第8章金屬和合金結構 207
8. 1金屬鍵理論 207
8. 1. 1自由電子模型 207
8. 1.2能帶理論 208
8.2等徑球密堆積 209
8.2. 1 三種密堆積 209
8.2.2 與 2
8.3 金屬單質結構 2 13
8.3. 1單質結構 2 13
8.3.2金屬原子半徑 2 14
8.4 的結構 2 5
8.4. 1金屬固溶體 2 16
8.4.2金屬化合物 2 17
8.4.3金屬間隙化合物 220
8. 5非晶態(tài)合金 222
8. 5. 1 簡介 222
8.5.2非晶態(tài)合金的結構特征 223
8.5.3非晶態(tài)合金的制備與分類 224
8.5.4性能與應用 225
8 226
參考文獻 229
第9章離子化合物 230
9. 230
9. 1. 1晶格能的靜電模型 230
9. 1.2晶格能的熱力學模型 23 1
9.2 幾種典型的二元離子晶體結構 232
9.2. 1 NACl 型 232
9. 2. 2 CsCl 型 233
9.2.3 ZnS 型 233
9. 2. 4 CAF2 型 234
9. 2. 5 TO2 型 234
9.3 離子半徑 235
9. 3.1 引言 235
9.3.2離子半徑與周期表 236
9.3.3離子堆積規(guī)則 238
9.4離子極化 239
9.4.1離子極化的概念 239
9.4.2離子極化對結構的影響 239
9.5 多元離子化合物 242
9. 5.1主要多元離子化合物 243
9.5.2 PAuling 規(guī)則 246
9.5.3硅酸鹽的結構 247
9. 6功能材料晶體 249
9.6.1高溫超導晶體 249
9.6.2非線性光學晶體 251
9.6.3磁性材料 252
9.6.4功能轉化材料 254
9．7 255
9.7.1 —般有機晶體 255
97．2 的 257
97．3 257
9.7.4聚合物(高分子)晶體 258
9. 7. 5 生物分子晶體 258