藥劑學(xué)模塊實(shí)驗教程

第一篇 藥劑學(xué)基礎(chǔ)實(shí)驗
實(shí)驗一 電導(dǎo)法測定電離平衡常數(shù)及難溶鹽溶解度
實(shí)驗二 電導(dǎo)率法測定表面活性劑的臨界膠束濃度
實(shí)驗三 電位法測化學(xué)反應(yīng)的△G、△日和△Js
實(shí)驗四 旋光法測定蔗糖轉(zhuǎn)化速率常數(shù)
實(shí)驗五 表面（界面）張力的測定
實(shí)驗六 黏度法測定高聚物的摩爾質(zhì)量
實(shí)驗七 三組分體系等溫相圖的繪制
實(shí)驗八 膠體的制備、凈化及電泳
實(shí)驗九 藥物溶解度與油水分配系數(shù)的測定
實(shí)驗十 藥物的增溶與助溶
實(shí)驗十一 注射劑的穩(wěn)定性
實(shí)驗十二 流體流變性質(zhì)的測定
實(shí)驗十三 粉體的粒徑與粒度分布的測定
實(shí)驗十四 粉體流動性的測定
實(shí)驗十五 粉體物料的吸濕性及吸濕速度的測定
實(shí)驗十六 動物實(shí)驗手術(shù)基本操作方法
實(shí)驗十七 動物各種體液的采集方法
實(shí)驗十八 桂美辛不同晶型的制備及其溶解性質(zhì)研究
實(shí)驗十九 藥物的蛋白結(jié)合及競爭作用實(shí)驗
實(shí)驗二十 磺胺甲嗯唑表觀油水分配系數(shù)對小腸吸收的影響
實(shí)驗二十一 喹諾酮類對兔體內(nèi)氨茶堿藥動學(xué)的影響性實(shí)驗
第二篇 藥劑學(xué)綜合實(shí)驗
實(shí)驗一 藿香正氣水的制備與質(zhì)量檢查
實(shí)驗二 小建中合劑的制備
實(shí)驗三 浸膏粉體的吸濕性與防潮技術(shù)
實(shí)驗四 常見液體制劑的制備
實(shí)驗五 乳劑性能測定與質(zhì)量考察
實(shí)驗六 W／O／W型利福平復(fù)乳的制備與質(zhì)量考察
實(shí)驗七 維生素C注射液的處方設(shè)計與制備
實(shí)驗八 維生素C注射液的穩(wěn)定性加速試驗
實(shí)驗九 散劑的制備及質(zhì)量檢查
實(shí)驗十 山楂泡騰顆粒劑的制備
實(shí)驗十一 阿司匹林片劑的制備
實(shí)驗十二 阿司匹林片劑溶出度的檢查
實(shí)驗十三 阿司匹林腸溶片的制備與質(zhì)量檢查
實(shí)驗十四 壬苯基聚乙二醇醚膜劑的制備
實(shí)驗十五 水楊酸軟膏和凝膠劑的制備及透皮實(shí)驗
實(shí)驗十六 栓劑的制備
實(shí)驗十七 麝香祛痛氣霧劑的制備及質(zhì)量檢查
實(shí)驗十八 黃芪苷固體分散體的制備及質(zhì)量評價
實(shí)驗十九 莪術(shù)油包合物的制備及體外評價
實(shí)驗二十 吲哚美辛微囊的制備及質(zhì)量評價
實(shí)驗二十一 氟尿嘧啶微球的制備及質(zhì)量評價
實(shí)驗二十二 姜黃素脂質(zhì)體的制備及質(zhì)量評價
實(shí)驗二十三 對乙酰氨基酚緩釋片的制備及質(zhì)量評價
實(shí)驗二十四 諾氟沙星控釋膠囊的制備及質(zhì)量評價
實(shí)驗二十五 鹽酸表柔比星-PLGA納米粒的制備及質(zhì)量評價
實(shí)驗二十六 大黃結(jié)腸靶向制劑的制備及質(zhì)量評價
實(shí)驗二十七 藥動學(xué)單室模型模擬實(shí)驗
實(shí)驗二十八 藥動學(xué)實(shí)驗數(shù)據(jù)的處理
第三篇 藥劑學(xué)設(shè)計實(shí)驗
實(shí)驗一 鹽酸二甲雙胍片劑的設(shè)計
實(shí)驗二 雙氯芬酸鈉滅菌或無菌制劑的設(shè)計
實(shí)驗三 月見草油乳劑的制備及檢測
實(shí)驗四 莪術(shù)油制劑的設(shè)計
附錄 藥物制劑常用儀器設(shè)備
參考文獻(xiàn)