煉化質(zhì)檢室標準化管理指南

1 實驗室管理概述
1.1 實驗室的基本要素和功能
1.1.1 實驗室的基本要素
1.1.2 實驗室的功能
1.2 實驗室組織
1.2.1 實驗室規(guī)模
1.2.2 實驗室地位與業(yè)務范圍
1.2.3 機構(gòu)設(shè)置
1.2.4 人員配置
1.2.5 儀器設(shè)備配置
1.2.6 管理體系

2 實驗室信息和文件資料的構(gòu)建與管理
2.1 實驗室信息管理
2.2 實驗室文件管理
2.2.1 文件的分類
2.2.2 文件的運行管理
2.2.3 文件的建檔
2.3 實驗室管理制度

3 實驗室人員管理

4 實驗室儀器設(shè)備管理
4.1 儀器設(shè)備的配備
4.1.1 儀器設(shè)備的購置
4.1.2 儀器設(shè)備的驗收、安裝與投用
4.1.3 儀器設(shè)備的建檔
4.2 儀器設(shè)備的檢定、校準
4.2.1 儀器設(shè)備的檢定
4.2.2 儀器設(shè)備的校準
4.3 儀器設(shè)備的使用與維護管理
4.3.1 儀器設(shè)備的運行管理
4.3.2 儀器設(shè)備的維護和維修
4.4 儀器設(shè)備期間核查

5 測量溯源性
5.1 總則
5.2 要求
5.3 標準物質(zhì)

6 實驗室試劑管理
6.1 通用化學試劑
6.2 標準物質(zhì)
6.2.1 標準物質(zhì)定義和作用
6.2.2 標準物質(zhì)管理要求
6.3 危險化學品
6.3.1 危險化學品種類
6.3.2 危險化學品的安全儲存要求
6.4 分析溶液

7 實驗室樣品管理
7.1 采樣
7.2 樣品儲存
7.3 樣品封存和處置

8 檢測方法、標準及檢驗計劃管理
8.1 檢測方法
8.1.1 總則
8.1.2 方法的選擇
8.1.3 方法的確認
8.1.4 數(shù)據(jù)控制
8.2 標準管理
8.2.1 標準的查新
8.2.2 標準的換版管理
8.2.3 標準的實施管理
8.3 檢驗計劃管理
8.3.1 檢驗計劃的制修訂管理
8.3.2 檢驗計劃內(nèi)容

9 分析檢驗管理
9.1 檢驗過程管理
9.1.1 基本要求
9.1.2 數(shù)據(jù)處理
9.1.3 原始記錄
9.2 檢驗報告管理
9.3 檢驗質(zhì)量管理
9.4 檢測結(jié)果質(zhì)量的保證
9.5 實驗室信息管理系統(tǒng)（LIMS）
9.5.1 實驗室信息管理系統(tǒng)（LIMS）概述
9.5.2 實驗室信息管理系統(tǒng)（LIMS）管理

10 實驗室基礎(chǔ)設(shè)施
10.1.3 實驗室結(jié)構(gòu)設(shè)計
10.1.4 實驗室布局設(shè)計
10.2 實驗室系統(tǒng)工程
10.2.1 實驗室家具
10.2.2 實驗室通排風系統(tǒng)（含變風量系統(tǒng)）
10.2.3 實驗室空調(diào)及潔凈系統(tǒng)
10.2.4 實驗室供氣管道系統(tǒng)
10.2.5 實驗室給排水系統(tǒng)
10.2.6 實驗室廢棄物處理
10.2.7 實驗室供電及照明系統(tǒng)
10.2.8 實驗室智能化管理系統(tǒng)
10.3 各類實驗室
10.3.1 化學實驗室
10.3.2 儀器分析實驗室
10.3.3 輔助實驗室
10.3.4 特殊功能實驗室
10.3.5 公共區(qū)域房間

11 實驗室安全環(huán)保管理
11.1 實驗室安全管理
11.1.1 實驗室防火、防爆
11.1.2 化學毒物的中毒和救治方法
11.1.3 預防化學燒傷與玻璃割傷
11.1.4 高壓氣瓶的安全
11.1.5 電氣安全
11.1.6 實驗室安全守則
11.1.7 實驗室安全標識
11.2 實驗室環(huán)保管理
附錄A 記錄示例