水環(huán)境中持久性有機污染物（POPs）監(jiān)測技術

第1章 POPs的特征
1.1 POPs定義及屬性
1.2 POPs的分類、理化性質及毒性效應
1.2.1 有機氯農藥類
1.2.2 二英
1.2.3 多氯聯(lián)苯
1.2.4 溴代阻燃劑
1.2.5 全氟辛烷磺酸及其鹽類
1.2.6 擬增
參考文獻

第2章 樣品的采集與保存
2.1 水樣的采集與保存
2.1.1 POPs主動采樣技術及規(guī)范
2.1.2 POPs被動采樣技術
2.2 沉積物的采集與保存
2.2.1 表層樣品的采集方法
2.2.2 柱狀樣品的采集方法
2.2.3 沉積物的分取與保存方法
參考文獻

第3章 樣品前處理技術
3.1 水樣中POPs的前處理技術
3.1.1 液液萃取技術
3.1.2 液相微萃取
3.1.3 固相萃取技術
3.1.4 固相微萃取技術
3.1.5 其他POPs萃取新技術
3.2 沉積物中POPs的前處理技術
3.2.1 索氏提取技術
3.2.2 加速溶劑萃取技術
3.2.3 微波輔助萃取技術
3.2.4 其他POPs提取新技術
參考文獻

第4章 POPs儀器分析方法及規(guī)范
4.1 有機氯農藥類POPs儀器分析方法
4.2 二英的儀器分析方法
4.3 多氯聯(lián)苯的儀器分析方法
4.4 溴代阻燃劑類POPs的儀器分析方法
4.4.1 多溴聯(lián)苯醚的儀器分析方法
4.4.2 六溴環(huán)十二烷的儀器分析方法
4.4.3 全氟辛烷磺酸及其鹽的儀器分析方法
4.5 擬增列POPs的儀器分析方法
4.5.1 多氯萘的儀器分析方法
4.5.2 短鏈氯化石蠟的儀器分析方法
4.5.3 六氯丁二烯的儀器分析方法
4.6 POPs的儀器分析規(guī)范
4.6.1 氣相色譜-質譜及液相色譜-串聯(lián)質譜的儀器分析方法規(guī)范
4.6.2 高分辨氣相色譜-高分辨質譜的儀器分析方法規(guī)范
參考文獻

第5章 POPs分析的質量保證與質量控制
5.1 樣品采集過程的質量保證與質量控制
5.1.1 制訂采樣計劃
5.1.2 采樣容器清洗
5.1.3 現(xiàn)場平行樣品
5.1.4 背景樣品
5.1.5 現(xiàn)場空白樣品
5.1.6 其他注意事項
5.1.7 樣品運輸與保存
5.2 樣品前處理過程的質量保證與質量控制
5.2.1 空白實驗
5.2.2 前處理技術的選擇
5.2.3 樣品萃取/富集過程中的注意事項
5.2.4 樣品凈化過程中的注意事項
5.2.5 加標回收率控制
5.3 儀器分析過程的質量保證與質量控制
5.3.1 實驗室試劑空白
5.3.2 連續(xù)校準檢查
5.3.3 實驗室空白加標
5.3.4 內標
5.3.5 替代物回收率
5.3.6 實驗室樣品基體加標
5.3.7 現(xiàn)場平行樣或實驗室基體加標平行樣
5.3.8 現(xiàn)場試劑空白
5.3.9 峰不對稱因子
5.3.10 質控樣品
5.4 標準物質及其在質量管理中的應用
5.4.1 標準物質的基本概念
5.4.2 標準物質的基本特征
5.4.3 標準物質在質量管理中的作用與地位
5.4.4 標準物質的來源
5.4.5 標準物質的選擇與使用
5.4.6 標準物質的運輸與存儲
5.4.7 標準物質的期間核查
5.5 實驗室間比對研究
5.5.1 實驗間比對的作用和意義
5.5.2 國內POPs檢測實驗室間比對情況
5.5.3 國外POPs檢測實驗室間比對情況
參考文獻

第6章 世界水環(huán)境POPs污染現(xiàn)狀
6.1 有機氯農藥類POPs污染現(xiàn)狀
6.2 二英污染現(xiàn)狀
6.3 多氯聯(lián)苯污染現(xiàn)狀
6.4 多溴聯(lián)苯醚的污染現(xiàn)狀
6.5 六溴環(huán)十二烷的污染現(xiàn)狀
6.6 全氟辛烷磺酸及其鹽的污染現(xiàn)狀
6.7 多氯萘的污染現(xiàn)狀
6.8 短鏈氯化石蠟污染現(xiàn)狀
6.9 六氯丁二烯污染現(xiàn)狀
參考文獻

第7章 水環(huán)境中POPs污染控制標準及監(jiān)測技術發(fā)展趨勢
7.1 國外水體中POPs控制標準及監(jiān)測體系
7.1.1 美國水體中POPs的控制標準及監(jiān)測體系
7.1.2 加拿大水體中POPs的控制標準及監(jiān)測體系
7.1.3 歐盟水體中POPs的控制標準及監(jiān)測體系
7.2 國外沉積物中POPs控制標準及監(jiān)測技術體系
7.3 我國水環(huán)境中POPs的污染控制標準及監(jiān)測技術體系
7.4 采樣技術發(fā)展趨勢
7.5 樣品前處理技術發(fā)展趨勢
7.6 儀器分析技術發(fā)展趨勢
參考文獻
符號說明