有機(jī)化學(xué)中的光譜方法（第6版）

定　價(jià)：￥58.00

作　者：	[英] 達(dá)德利，H.，威廉斯，伊恩·弗萊明著
出版社：	北京大學(xué)出版社
叢編項(xiàng)：
標(biāo)　簽：	教材理學(xué) 研究生/本科/?？平滩?/td>

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ISBN：	9787301263914	出版時(shí)間：	2015-12-01	包裝：	平裝
開本：	16開	頁數(shù)：	280	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　作為有機(jī)光譜鑒定的教材，本書全面深入地介紹了紫外光譜、紅外光譜、核磁共振和質(zhì)譜的基本原理、進(jìn)展以及應(yīng)用。本書第1版自1966年面世以來，先后連續(xù)修訂，目前已出至第6版，可見其生命力的旺盛及受讀者歡迎的程度。本書的最大特點(diǎn)是注重應(yīng)用光譜方法解決結(jié)構(gòu)問題的實(shí)用性。作者僅以深入淺出的理論說明了這幾種譜學(xué)的工作原理，而將重點(diǎn)放在討論它們?cè)谟袡C(jī)化合物的鑒定以及構(gòu)型、構(gòu)象確定的實(shí)際應(yīng)用上。書中配備了大量的圖表和數(shù)據(jù)，這樣不僅便于說明問題，也為讀者查找使用數(shù)據(jù)提供了方便。特別是在第5章中，作者給出了相當(dāng)數(shù)量的實(shí)例，旨在幫助讀者提高用譜學(xué)方法解決實(shí)際問題的能力，其中還涉及近期發(fā)展的各種譜學(xué)方法。新版更加突出光譜學(xué)新技術(shù)，特別是核磁共振技術(shù)在有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)鑒定中的應(yīng)用，并在數(shù)據(jù)表格的排版方面等進(jìn)行了調(diào)整，使本書更加方便讀者使用。本書對(duì)于學(xué)習(xí)應(yīng)用光譜學(xué)課程的高年級(jí)本科生和研究生來說是一本很好的參考書，也是從事有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)鑒定、譜學(xué)研究的教師和科研工作者案頭必備的工具書。

作者簡(jiǎn)介

　　王劍波，北京大學(xué)化學(xué)學(xué)院教授。1990年于日本北海道大學(xué)獲博士學(xué)位。1995年底回國(guó)到北京大學(xué)化學(xué)學(xué)院任教。2002年獲國(guó)家杰出青年基金，2006年被聘為教育部長(zhǎng)江特聘教授。2006－2010期間擔(dān)任北京大學(xué)化學(xué)學(xué)院副院長(zhǎng)，現(xiàn)任教育部生物有機(jī)與分子工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任。

圖書目錄

第1章紫外和可見光譜
1.1 引言
1.2 發(fā)色團(tuán)
1.3 吸收定律
1.4 光譜的測(cè)量
1.5 振動(dòng)精細(xì)結(jié)構(gòu)
1.6 溶劑的選擇
1.7 選律和強(qiáng)度
1.8 溶劑效應(yīng)
1.9 尋找發(fā)色團(tuán)
1.10 一些定義和概念
1.11 共軛雙烯
1.12 多烯
1.13 聚烯炔和聚炔
1.14 酮和醛;π→π*躍遷
1.15 酮和醛;n→π*躍遷
1.16 α,β-不飽和酸、酯、腈和酰胺
1.17 苯環(huán)
1.18 取代苯環(huán)
1.19 稠環(huán)芳香碳?xì)浠衔?
1.20 雜環(huán)芳香化合物
1.21 醌類
1.22 咔咯,二氫卟吩和卟啉
1.23 非共軛相互作用的發(fā)色團(tuán)
1.24 立體位阻對(duì)共平面性的影響
1.25 網(wǎng)絡(luò)
1.26 參考文獻(xiàn)
第2章紅外光譜
2.1 引言
2.2 樣品的準(zhǔn)備以及在紅外光譜儀中的測(cè)量
2.3 在拉曼光譜中的測(cè)量
2.4 選律
2.5 紅外光譜譜圖
2.6 官能團(tuán)特征振動(dòng)頻率表的應(yīng)用
2.7 與氫形成的單鍵的吸收頻率3600~2000cm-1
2.8 叁鍵以及累積雙鍵的吸收頻率2300~1930cm-1
2.9 雙鍵的吸收頻率1900~1500cm-1
2.10 頻率<>
2.11 網(wǎng)絡(luò)
2.12 參考文獻(xiàn)
2.13 校正圖表
2.14 數(shù)據(jù)表
第3章核磁共振譜
3.1 核自旋和共振
3.2 譜圖的測(cè)定
3.3 化學(xué)位移
3.4 影響化學(xué)位移的因素
3.4.1 影響化學(xué)位移的分子內(nèi)因素
3.4.2 影響化學(xué)位移的分子間因素
3.5 與13C的自旋-自旋耦合
3.5.1 13C-2H 耦合
3.5.2 13C-1H 耦合
3.5.3 13C-13C耦合
3.6 1H-1H鄰位耦合(3JHH)
3.7 1H-1H偕二耦合(2JHH)
3.8 1H-1H遠(yuǎn)程耦合(4JHH,5JHH)
3.9 一級(jí)耦合帶來的偏差
3.10 1H-1H 耦合常數(shù)的大小
3.10.1 鄰位耦合(3JHH)
3.10.2 偕二耦合(2JHH)
3.10.3 1H-1H遠(yuǎn)程耦合(4JHH,5JHH)
3.11 線變寬與環(huán)境交換
3.11.1 有效弛豫
3.11.2 環(huán)境交換
3.12 改善NMR譜
3.12.1 改變磁場(chǎng)的效應(yīng)
3.12.2 位移試劑
3.12.3 溶劑效應(yīng)
3.13 自旋去耦
3.13.1 簡(jiǎn)單自旋去耦
3.13.2 差譜去耦
3.14 核 Overhauser效應(yīng)
3.14.1 起源
3.14.2 NOE差譜
3.15 碳譜中CH3、CH2、CH和季碳的歸屬
3.16 確定自旋系統(tǒng):一維TOCSY譜
3.17 把化學(xué)位移和耦合分別顯示在不同的軸上
3.18 二維核磁
3.19 COSY譜
3.20 NOESY譜
3.21 二維TOCSY譜
3.22 1H-13CCOSY譜
3.22.1 異核多重量子相關(guān)譜(HMQC譜)
3.22.2 異核多重鍵相關(guān)譜(HMBC譜)
3.23 測(cè)量13C-1H 耦合常數(shù)(HSQC-HECADE譜)
3.24 確定13C-13C連接(INADEQUATE譜)
3.25 三維和四維核磁
3.26 光譜解析和結(jié)構(gòu)鑒定指南
3.26.1 碳譜
3.26.2 氫譜
3.26.3 異核相關(guān)
3.27 網(wǎng)絡(luò)
3.28 參考文獻(xiàn)
3.29 數(shù)據(jù)表
第4章質(zhì)譜
4.1 引言
4.2 由易揮發(fā)分子產(chǎn)生離子
4.2.1 電子轟擊(EI)
4.2.2 化學(xué)電離(CI)
4.3 由難揮發(fā)的分子產(chǎn)生離子
4.3.1 快離子轟擊(FIB或LSIMS)
4.3.2 激光解吸(LD)和基質(zhì)輔助激光解吸(MALDI)
4.3.3 電噴霧電離(ESI)
4.4 離子分析
4.4.1 磁質(zhì)譜儀
4.4.2 聯(lián)合磁場(chǎng)靜電質(zhì)譜儀---高分辨質(zhì)譜(HRMS)
4.4.3 離子回旋共振(ICR)質(zhì)譜儀
4.4.4 飛行時(shí)間(TOF)質(zhì)譜儀
4.4.5 四極桿質(zhì)譜儀
4.4.6 離子阱質(zhì)譜儀
4.5 質(zhì)譜提供的結(jié)構(gòu)信息
4.5.1 同位素豐度
4.5.2 EI譜
4.5.3 CI譜
4.5.4 FIB(LSMIS)譜
4.5.5 MALDI譜
4.5.6 ESI譜
4.5.7 ESI-FT-ICR和ESI-FT-Orbitrap譜
4.6 與質(zhì)譜連接的分離系統(tǒng)
4.6.1 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(GC/MS)和液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(LC/MS)
4.6.2 質(zhì)譜-質(zhì)譜聯(lián)用(MS/MS)
4.7 質(zhì)譜數(shù)據(jù)系統(tǒng)
4.8 特定離子的監(jiān)測(cè)和定量質(zhì)譜(SIM 和 MIM)
4.9 未知物譜圖的解析
4.10 網(wǎng)絡(luò)
4.11 參考文獻(xiàn)
4.12 數(shù)據(jù)表
第5章結(jié)構(gòu)鑒定練習(xí)
5.1 概述
5.2 應(yīng)用13CNMR譜的簡(jiǎn)單實(shí)例
5.3 應(yīng)用1HNMR譜的簡(jiǎn)單實(shí)例
5.4 聯(lián)合應(yīng)用多種光譜方法的簡(jiǎn)單實(shí)例
5.5 應(yīng)用13CNMR或綜合應(yīng)用IR和13CNMR的簡(jiǎn)單習(xí)題
5.6 應(yīng)用1HNMR的簡(jiǎn)單習(xí)題
5.7 應(yīng)用組合光譜方法的習(xí)題
5.8 習(xí)題1~33的答案
索引