有機化學（醫(yī)學和臨床藥學類專業(yè) 第四版）

第四版前言
第三版前言
上篇 基本有機化學
第1章 緒論
1．1 有機化學和有機化合物
1．1．1 有機化學
1．1．2 有機化合物與元素周期表
1．1．3 有機化合物的特點
1．2 有機化學與醫(yī)學
1．3 有機化合物的來源與分類
1．3．1 有機化合物的來源
1．3．2 有機化合物的分類
1．4 有機化合物的結(jié)構式及其表示方法
1．4．1 分子式和構造式
1．4．2 化合物的構型和構型式
1．5 有機化合物中的化學鍵——共價鍵
1．6 酸和堿的電子理論
1．6．1 布朗斯臺德酸和布朗斯臺德堿
1．6．2 路易斯酸和路易斯堿
1．7 共價鍵的斷裂和反應類型
1．7．1 均裂
1．7．2 異裂
1．7．3 有機化合物的反應類型
1．8 有機化學的昨天、今天和明天
關鍵詞
小結(jié)
習題
第2章 鏈烴
2．1 鏈烴的結(jié)構、異構現(xiàn)象和命名
2．1．1 鏈烴的結(jié)構
2．1．2 共軛二烯烴的結(jié)構
2．1．3 鏈烴的異構現(xiàn)象
2．1．4 鏈烴的命名
2．2 鏈烴的性質(zhì)
2．2．1 鏈烴的物理性質(zhì)
2．2．2 鏈烴的化學性質(zhì)
2．3 電子效應和鏈烴的反應歷程
2．3．1 誘導效應和共軛效應
2．3．2 反應歷程
關鍵詞
小結(jié)
主要反應總結(jié)
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習題
第3章 環(huán)烴
3．1 脂環(huán)烴
3．1．1 脂環(huán)烴的分類和命名
3．1．2 環(huán)烷烴的結(jié)構
3．1．3 脂環(huán)烴的性質(zhì)
3．2 芳香烴
3．2．1 苯的結(jié)構
3．2．2 苯的共振式和共振論的簡介
3．2．3 苯的同系物的異構現(xiàn)象和命名
3．2．4 苯及其同系物的性質(zhì)
3．2．5 苯環(huán)上親電取代反應的歷程
3．2．6 苯環(huán)上親電取代反應的定位規(guī)律
3．2．7 苯及其主要同系物
3．3 多環(huán)芳香烴
3．3．1 萘
3．3．2 蒽和菲
3．3．3 致癌芳香烴
3．4 非苯型芳香烴和休克爾規(guī)則
3．4．1 環(huán)丙烯基正離子
3．4．2 1，3-環(huán)戊二烯基負離子
3．4．3 1，3，5-環(huán)庚三烯基正離子
3．4．4 環(huán)丁烯基二價正離子及1，3，5，7-環(huán)辛四烯基二價負離子
3．4．5 薁
3．4．6 輪烯
3．4．7 富勒烯
關鍵詞
小結(jié)
主要反應總結(jié)
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習題
第4章 立體化學
4．1 物質(zhì)的旋光性
4．1．1 平面偏振光
4．1．2 旋光性和比旋光度
4．2 化合物的旋光性與其結(jié)構的關系
4．2．1 鏡像、手性及對映體
4．2．2 分子的對稱性
4．2．3 不對稱碳原子
4．3 旋光異構體的構型
4．3．1 費歇爾投影式
4．3．2 絕對構型和相對構型
4．3．3 構型的表示方法
4．4 含多個手性碳原子的分子
4．4．1 非對映體
4．4．2 外消旋體
4．4．3 內(nèi)消旋體
4．4．4 含兩個以上手性碳原子的分子
4．4．5 不含手性碳原子的手性分子
4．5 手性化合物的制備
4．5．1 手性源合成
4．5．2 化學拆分法
4．5．3 不對稱合成
4．5．4 酶催化合成
4．6 立體異構體與生物活性
關鍵詞
小結(jié)
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習題
第5章 鹵代烴
5．1 鹵代烴的分類和命名
5．1．1 鹵代烴的分類
5．1．2 鹵代烴的命名
5．2 鹵代烴的物理性質(zhì)
5．3 鹵代烴的化學性質(zhì)
5．3．1 親核取代反應
5．3．2 β-消除反應
5．3．3 與金屬反應生成有機金屬化合物
5．4 親核取代反應歷程
5．4．1 雙分子親核取代反應歷程
5．4．2 單分子親核取代反應歷程
5．4．3 鹵代烴的類型與鹵原子的種類對反應活性的影響
5．5 β-消除反應歷程
5．5．1 雙分子消除反應歷程
5．5．2 單分子消除反應歷程
5．5．3 消除反應與取代反應的競爭
5．6 重要的鹵代烴
5．6．1 三氯甲烷
5．6．2 二氟二氯甲烷
5．6．3 氟烷
5．6．4 四氟乙烯
5．6．5 三氯殺蟲酯
關鍵詞
小結(jié)
主要反應總結(jié)
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習題
第6章 有機波普學
6．1 紫外-可見光譜
6．1．1 基本原理和基本概念
6．1．2 紫外光譜在有機化合物結(jié)構分析中的應用
6．2 紅外光譜
6．2．1 分子振動和紅外光譜的產(chǎn)生
6．2．2 紅外光譜圖
6．2．3 某些官能團在紅外譜圖中的位置
6．2．4 紅外光譜的解析
6．3 核磁共振譜
6．3．1 核磁共振基本原理
6．3．2 屏蔽效應和化學位移
6．3．3 影響化學位移的因素
6．3．4 吸收峰的面積與氫原子數(shù)目
6．3．5 自旋-自旋偶合與吸收峰的裂分
6．3．6 核磁共振譜的應用
6．3．7 磁共振成像技術在臨床醫(yī)學中的應用
6．3．8 電子順磁共振譜
6．4 質(zhì)譜
6．4．1 基本原理
6．4．2 質(zhì)譜圖
6．4．3 有機化合物裂解的一般規(guī)律
6．4．4 質(zhì)譜的應用
6．4．5 色譜-質(zhì)譜聯(lián)機
關鍵詞
小結(jié)
習題
第7章 醇、酚和醚
7．1 醇
7．1．1 醇的分類和命名
7．1．2 醇的物理性質(zhì)
7．1．3 醇的化學性質(zhì)
7．1．4 重要的醇
7．2 酚
7．2．1 酚的分類和命名
7．2．2 酚的物理性質(zhì)
7．2．3 酚的化學性質(zhì)
7．2．4 重要的酚
7．3 醚
7．3．1 醚的分類和命名
7．3．2 醚的物理性質(zhì)
7．3．3 醚的化學性質(zhì)
7．3．4 重要的醚
關鍵詞
小結(jié)
主要反應總結(jié)
習題
第8章 醛、酮和醌
8．1 醛和酮
8．1．1 醛和酮的結(jié)構及分類
8．1．2 醛和酮的命名
8．1．3 醛和酮的物理性質(zhì)
8．1．4 醛和酮的化學性質(zhì)
8．1．5 α，β-不飽和醛、酮
8．1．6 重要的醛和酮
8．2 醌
8．2．1 醌的結(jié)構
8．2．2 醌的性質(zhì)
8．2．3 α-萘醌
8．2．4 蒽醌
關鍵詞
小結(jié)
主要反應總結(jié)
習題
第9章 羧酸及取代羧酸
9．1 羧酸
9．1．1 羧酸的分類與存在
9．1．2 羧酸的命名
9．1．3 羧酸的物理性質(zhì)
9．1．4 羧酸的結(jié)構
9．1．5 羧酸的化學性質(zhì)
9．1．6 羧酸的制法
9．1．7 重要的羧酸
9．2 羥基酸
9．2．1 羥基酸的結(jié)構及分類
9．2．2 羥基酸的命名
9．2．3 羥基酸的物理性質(zhì)
9．2．4 羥基酸的化學性質(zhì)
9．2．5 重要的羥基酸
9．3 羰基酸
9．3．1 羰基酸的結(jié)構及命名
9．3．2 羰基酸的化學性質(zhì)
9．3．3 互變異構現(xiàn)象
9．3．4 重要的羰基酸
關鍵詞
小結(jié)
主要反應總結(jié)
閱讀材料
習題
第10章 羧酸衍生物
10．1 羧酸衍生物的命名
10．2 羧酸衍生物的物理性質(zhì)
10．3 紅外光譜
10．4 羧酸衍生物的化學性質(zhì)
10．4．1 ?；H核取代反應
10．4．2 還原反應
10．4．3 克萊森酯縮合反應
10．5 碳酸衍生物
10．5．1 光氣
10．5．2 脲
10．5．3 胍
關鍵詞
小結(jié)
主要反應總結(jié)
習題
第11章 含氮有機化合物
11．1 硝基化合物
11．1．1 硝基化合物的分類、命名和結(jié)構
11．1．2 硝基化合物的性質(zhì)
11．2 胺
11．2．1 胺的分類和命名
11．2．2 胺的結(jié)構
11．2．3 胺的物理性質(zhì)和光譜性質(zhì)
11．2．4 胺的化學性質(zhì)
11．3 季銨鹽和季銨堿
11．3．1 季銨鹽
11．3．2 季銨堿
11．4 重氮和偶氮化合物
11．4．1 芳香族重氮鹽的制備——重氮化反應
11．4．2 芳香族重氮鹽的性質(zhì)
11．4．3 偶氮化合物
關鍵詞
小結(jié)
主要反應總結(jié)
習題
……
下篇 生物活性化合物
參考文獻
外國人名索引