天然產(chǎn)物化學(xué)

緒論
0.1 天然產(chǎn)物化學(xué)的含義及研究內(nèi)容
0.2 天然產(chǎn)物研究的發(fā)展史
0.3 研究天然產(chǎn)物化學(xué)的意義
0.4 研究天然產(chǎn)物的一般方法和程序
0.5 天然產(chǎn)物研究發(fā)展的趨勢
第1章 天然產(chǎn)物的提取與分離
1.1 概述
1.2 天然產(chǎn)物的提取方法
1.2.1 蒸餾法
1.2.2 溶劑提取法
1.3 分離方法
1.3.1 萃取法
1.3.2 沉淀分離法
1.3.3 結(jié)晶與重結(jié)晶
1.3.4 色譜分離方法
1.3.5 分子蒸餾
第2章 天然維生素
2.1 概述
2.2 維生素的來源
2.3 維生素的分類與命名
2.3.1 維生素的分類
2.3.2 維生素的命名
2.4 維生素的結(jié)構(gòu)和功能
2.4.1 脂溶性維生素
2.4.2 水溶性維生素
2.5 部分維生素的提取與生產(chǎn)
2.5.1 天然維生素E的提取
2.5.2 維生素C的生產(chǎn)
第3章 油脂和磷脂
3.1 油脂
3.1.1 油脂簡介
3.1.2 油脂的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
3.1.3 油脂的提取與分離
3.1.4 脂類的波譜特征
3.1.5 油脂的生物活性
3.1.6 油脂的綜合利用
3.2 磷脂
3.2.1 磷脂簡介
3.2.2 磷脂的結(jié)構(gòu)與命名
3.2.3 磷脂的物理化學(xué)性質(zhì)
3.2.4 磷脂制取
第4章 生物堿
4.1 概述
4.2 生物堿的化學(xué)結(jié)構(gòu)與命名
4.2.1 各類生物堿的化學(xué)結(jié)構(gòu)
4.2.2 生物堿的命名
4.3 生物堿的性質(zhì)與鑒別
4.3.1 生物堿的性質(zhì)
4.3.2 生物堿的鑒別
4.4 生物堿的提取與分離
4.4.1 總生物堿的提取
4.4.2 生物堿的分離
4.5 生物堿的鑒定與譜學(xué)特征分析
4.5.1 理化鑒定
4.5.2 色譜鑒定
4.5.3 生物堿的譜學(xué)特征分析
4.6 生物堿的提取實(shí)例
4.6.1 長春堿與長春新堿
4.6.2 延胡索乙素
4.7 代表性的生物堿
4.7.1 嗎啡
4.7.2 奎寧
4.7.3 秋水仙堿
4.7.4 石杉堿甲
4.7.5 莨菪堿和阿托品
4.7.6 一葉萩堿
第5章 氨基酸、多肽、蛋白質(zhì)和核酸
5.1 氨基酸
5.1.1 氨基酸的結(jié)構(gòu)、命名和分類
5.1.2 氨基酸的理化性質(zhì)
5.1.3 氨基酸的分離分析
5.1.4 氨基酸的波譜特征
5.1.5 氨基酸的分離提取方法
5.1.6 氨基酸總量測定
5.2 多肽
5.2.1 多肽的組成和命名
5.2.2 多肽結(jié)構(gòu)的測定
5.2.3 多肽的合成和生物活性
5.3 蛋白質(zhì)
5.3.1 蛋白質(zhì)的分類
5.3.2 蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)
5.3.3 蛋白質(zhì)的性質(zhì)
5.3.4 蛋白質(zhì)含量的測定
5.3.5 蛋白質(zhì)的提取分離
5.3.6 酶
5.4 核酸
5.4.1 核酸的組成
5.4.2 核酸的理化性質(zhì)
第6章 黃酮類化合物
6.1 概述
6.2 黃酮類化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
6.2.1 黃酮類化合物的結(jié)構(gòu)
6.2.2 黃酮類化合物的性質(zhì)
6.3 黃酮類化合物的提取與分離純化方法
6.3.1 黃酮類化合物的提取方法
6.3.2 黃酮類化合物的分離純化方法
6.4 黃酮類化合物的用途
6.4.1 天然甜味劑
6.4.2 天然抗氧化劑
6.4.3 保健食品
6.4.4 化妝品中的應(yīng)用
6.4.5 天然色素
6.4.6 藥品中的應(yīng)用
6.5 大豆異黃酮
6.5.1 大豆異黃酮簡介
6.5.2 大豆異黃酮的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
6.5.3 大豆異黃酮的提取分離方法
6.5.4 大豆異黃酮的用途
第7章 糖類化合物
7.1 概述
7.2 糖的分類
7.2.1 單糖
7.2.2 低聚糖
7.2.3 多糖
7.3 糖鏈的結(jié)構(gòu)
7.3.1 糖殘基種類和分子比例的確定
7.3.2 單糖間的連接位置
7.3.3 單糖在糖鏈中的排列順序
7.3.4 苷鍵構(gòu)型的測定
7.3.5 多糖的分子大小
7.4 糖鏈的降解
7.4.1 酸催化水解
7.4.2 酶催化水解
7.4.3 其他降解方法
7.5 糖的功能及應(yīng)用
7.5.1 重要單糖及應(yīng)用
7.5.2 低聚糖的生理活性及應(yīng)用
7.5.3 多糖的生物活性及應(yīng)用
第8章 甾體類化合物
8.1 概述
8.2 甾體化合物的結(jié)構(gòu)、命名與理化特性
8.2.1 甾體化合物的結(jié)構(gòu)與命名
8.2.2 甾體化合物的理化特性
8.3 各類甾體化合物
8.3.1 甾醇
8.3.2 甾體生物堿
8.3.3 甾體激素
8.3.4 膽汁酸
8.3.5 C21甾體類化合物
8.3.6 甾體皂苷
第9章 萜類化合物
9.1 概述
9.2 萜類化合物的結(jié)構(gòu)與命名
9.2.1 單萜
9.2.2 倍半萜
9.2.3 二萜
9.2.4 二倍半萜、三萜和多萜化合物
9.3 萜類化合物的物理和化學(xué)性質(zhì)
9.3.1 萜類化合物的物理性質(zhì)
9.3.2 萜類化合物的化學(xué)性質(zhì)
9.4 萜類化合物的提取分離
9.4.1 單萜化合物的提取與分離
9.4.2 倍半萜化合物的分離
9.4.3 二萜類化合物的分離
9.5 萜類化合物的成分分析和結(jié)構(gòu)鑒定
9.5.1 植物精油的成分分析與含量測定
9.5.2 萜類化合物的結(jié)構(gòu)鑒定
9.5.3 結(jié)構(gòu)鑒定實(shí)例——青蒿素的結(jié)構(gòu)鑒定
9.6 萜類化合物的提取工藝實(shí)例
9.6.1 薄荷油提取工藝
9.6.2 鄂北貝母中對應(yīng)貝殼杉烷型二萜的提取與分離
第10章 苷類化合物
10.1 苷類化合物概述
10.2 苷的分類
10.2.1 按苷元化學(xué)結(jié)構(gòu)分類
10.2.2 按苷在植物體內(nèi)的存在狀況分類
10.2.3 按端基碳的構(gòu)型分類
10.2.4 按苷元的不同分類
10.2.5 按成苷鍵的原子（苷原子）分類
10.3 氰苷類化合物
10.3.1 氰苷類的結(jié)構(gòu)類型
10.3.2 氰苷類的性質(zhì)
10.3.3 鑒定反應(yīng)
10.3.4 分離和純化
10.4 強(qiáng)心苷
10.4.1 強(qiáng)心苷概述
10.4.2 強(qiáng)心苷的結(jié)構(gòu)
10.4.3 強(qiáng)心苷的性質(zhì)
10.4.4 強(qiáng)心苷的檢測
10.4.5 強(qiáng)心苷的提取與分離
10.4.6 強(qiáng)心苷示例——毛花洋地黃強(qiáng)心苷
10.5 皂苷
10.5.1 皂苷的結(jié)構(gòu)
10.5.2 皂苷的分離
10.5.3 皂苷的鑒定
第11章 香豆素
11.1 概述
11.2 香豆素的結(jié)構(gòu)類型
11.2.1 與芳香環(huán)相連的C5基團(tuán)
11.2.2 與酚性氧原子相連的C5基團(tuán)
11.2.3 與碳及氧原子相連的C5基團(tuán)
11.2.4 與側(cè)鏈氧原子相連的各種酯
11.3 香豆素的分類和命名
11.3.1 簡單香豆素類
11.3.2 呋喃香豆素類
11.3.3 吡喃香豆素類
11.3.4 其他香豆素
11.4 香豆素的理化性質(zhì)
11.4.1 性狀
11.4.2 溶解性
11.4.3 堿水解反應(yīng)（內(nèi)酯性質(zhì)）
11.4.4 呈色反應(yīng)
11.4.5 香豆素的合成方法
11.5 香豆素的提取與分離
11.5.1 香豆素的提取
11.5.2 香豆素成分的分離
11.6 香豆素的波譜學(xué)特征
11.6.1 紫外光譜
11.6.2 紅外光譜
11.6.3 核磁共振譜
11.6.4 質(zhì)譜
第12章 芳香族酸酚性化合物
12.1 概述
12.2 芳香族酸酚性化合物結(jié)構(gòu)類型
12.2.1 苯及苯酚類衍生物
12.2.2 苯環(huán)二元酚類
12.2.3 間苯三酚類
12.2.4 萘環(huán)衍生物
12.2.5 連苯三酚類
12.2.6 二苯烯類及其有關(guān)化合物
12.2.7 蒽菲類衍生物
12.2.8 地衣酚類
12.2.9 大麻酚類
12.2.10 苯丙酸類
12.2.11 其他復(fù)雜類型的化合物
12.3 芳香族酸酚類化合物的生理作用
12.4 結(jié)構(gòu)測定方法
第13章 天然產(chǎn)物的化學(xué)合成與裝飾
13.1 概述
13.2 紫杉醇的合成
13.2.1 紫杉醇的半合成
13.2.2 紫杉醇的全合成
13.3 奎寧類生物堿
13.4 鬼臼毒素的合成
13.5 石杉堿甲的合成
13.6 土荊皮乙酸的合成
參考文獻(xiàn)