分析化學中的樣品制備技術(shù)

第一章 分析視角的樣品制備
1.1 測試過程
1.1.1 定性與定量分析
1.1.2 定量分析方法
1.2 定量分析誤差
1.2.1 準確度
1.2 2精密度
1.2.3 樣品制備中的統(tǒng)計學
1.3 方法性能與方法認證
1.3.1 靈敏度
1.3.2 檢測限
1.3.3 定量范圍
1.3.4 其他重要的參數(shù)
1.3.5 方法確認
1.4 樣品的保存
1.4.1 揮發(fā)性
1.4.2 存儲容器的選擇
1.4.3 空氣中的氣體吸附
1.4.4 化學變化
1.4.5 不穩(wěn)定固體的保存
1.5 萃取后的樣品制備程序
1.5.1 樣品萃取物的濃縮
1.5.2 樣品凈化
1.6 樣品制備過程中的質(zhì)量保證和質(zhì)量控制
1.6.1 準確度與精密度測定
1.6.2 統(tǒng)計控制
1.6.3 基質(zhì)控制
1.6.4 污染控制
參考文獻
第二章 萃取原理及液體中半揮發(fā)有機物的萃取
2.1 萃取原理
2.1.1 揮發(fā)
2.1.2 疏水性
2.1.3 酸堿平衡
2.1.4 疏水性離子有機化合物的分配
2.2 液液萃取-
2.2.1 回收率
2.2.2 液液萃取方法
2.2.3 液液萃取程序
2.2.4 液液萃取技術(shù)研究進展
2.3 液固萃取
2.3.1 吸附
2.4 固相萃取
2.4.1 固相萃取中的吸附劑
2.4.2 吸附劑選擇
2.4.3 回收率
2.4.4 方法
2.4.5 程序
2.4.6 固相萃取技術(shù)最新進展
2.5 固相微萃取
2.5.1 吸附劑
2.5.2 吸附劑的選擇
2.5 3 方法學
2 5.4 最新技術(shù)進展
2.6 攪拌棒吸附萃取
2.6.1 吸附劑與待測物回收
2.6.2 方法
2.6.3 最新技術(shù)進展
2.7 方法比較
參考文獻
第三章 固體基質(zhì)中半揮發(fā)有機物的萃取
3.1 引言
3.1.1 萃取原理
3.1.2 預(yù)萃取程序
3.1.3 萃取后程序
3.2 索氏萃取和自動索氏萃取
3.2.1 索氏萃取
3.2.2 自動索氏萃取
3.2.3 索氏萃取和自動索氏萃取的對比
3.3 超聲波萃取
3.3.1 超聲波萃取的應(yīng)用及與索氏萃取的對比
3.4 超臨界流體萃取
3.4.1 超臨界流體萃取的基本理論
3.4.2 超臨界流體萃取的儀器
3.4.3 超臨界流體萃取的操作程序
3.4.4 超臨界流體萃取的優(yōu)缺點及應(yīng)用
3.5 加速溶劑萃取
3.5.1 加速溶劑萃取的基本理論
3.5.2 加速溶劑萃取的儀器
3.5.3 加速溶劑萃取的操作程序
3.5.4 加速溶劑萃取的操作參數(shù)
3.5 5加速溶劑萃取的優(yōu)點和應(yīng)用
3.6 微波輔助萃取
3.6.1 微波輔助萃取的基本理論
3.6.2 微波輔助萃取的儀器
3.6.3 微波輔助萃取的操作程序和優(yōu)缺點
3.6.4 微波輔助萃取的操作參數(shù)
3.6.5 微波輔助萃取的應(yīng)用
3.7 各種萃取方法比較
參考文獻
第四章 液體和固體樣品中揮發(fā)性有機化合物的萃取
第五章 金屬分析的樣品前處理方法
第六章 DNA分析中的樣品制備
第七章 RNA分析中的樣品前處理
第八章 核酸的提取、分離和純化技術(shù)
第九章 固體薄膜顯微表征與光譜表征的樣品制備
第十章 拉曼光譜和紅外光譜表面增強分析中樣本和基底制備技術(shù)