植物細胞分化與器官發(fā)生

第一章 植物細胞分裂及其調(diào)控
1.1 植物細胞周期的控制
1.1.1 細胞周期進程的劃分及其基本事件
1.1.2 細胞周期進程調(diào)控關鍵因子及其作用
1.1.3 細胞周期進程的重要分子事件
1.1.4 植物激素及環(huán)境信號對細胞周期的調(diào)控
1.2 植物器官發(fā)育過程中細胞分裂的調(diào)控
1.2.1 細胞周期正確運行是植物正常生長發(fā)育的前提
1.2.2 植物器官發(fā)育過程中細胞分裂與細胞膨大的協(xié)同性
1.2.3 細胞分生能力持續(xù)時間影響器官大小
1.3 植物細胞分裂研究常用的技術(shù)方法
1.3.1 細胞懸浮培養(yǎng)系統(tǒng)
1.3.2 熒光活體實時顯微觀察
1.3.3 嵌合誘導表達系統(tǒng)
第二章 細胞分化
2.1 氣孔的基本結(jié)構(gòu)和分布
2.2 氣孔發(fā)育過程（以擬南芥和水稻為例）
2.3 調(diào)控氣孔發(fā)育的關鍵因子
2.3.1 轉(zhuǎn)錄因子在氣孔發(fā)育過程中的作用
2.3.2 氣孔發(fā)育過程中的信號轉(zhuǎn)導
2.3.3 氣孔發(fā)育過程中細胞內(nèi)的信號轉(zhuǎn)導（MAPK信號的級聯(lián)放大）
2.3.4 植物激素對氣孔發(fā)育的影響
2.3.5 氣孔發(fā)育過程中極性的建立
2.3.6 miRNA對氣孔發(fā)育調(diào)控的研究
2.3.7 環(huán)境因子對氣孔發(fā)育的髟響
2.3.8 細胞周期蛋白對氣孔發(fā)育的調(diào)控
2.4 氣孔發(fā)育研究中存在的問題以及未來的研究方向
2.4.1 轉(zhuǎn)錄因子及其靶基因?qū)⑹墙窈髿饪装l(fā)育研究的主要方面
2.4.2 氣孔發(fā)育信號轉(zhuǎn)導途徑的研究有待進一步深化
2.4.3 植物對逆境的響應和氣孔發(fā)育之間關系的研究有待深入
2.4.4 植物激素在氣孔發(fā)育中的作用將是今后研究的一個熱點
第三章 植物細胞胞吐與胞吞作用機制
3.1 引言
3.2 植物細胞胞吐作用
3.2.1 胞吐囊泡的形成和轉(zhuǎn)運
3.2.2 胞吐囊泡的拴系和錨定
3.2.3 胞吐囊泡的啟動、觸發(fā)和融合
3.3 植物細胞胞吞作用
3.3.1 籠形蛋白依賴的胞吞途徑
3.3.2 不依賴于籠形蛋白的胞吞
3.3.3 其他胞吞途徑
3.4 研究進展
3.4.1 擬南芥R-SNARE蛋白VAMP721和VAMP722介導的反面高爾基體網(wǎng)絡到質(zhì)膜的分泌運輸
3.4.2 擬南芥類突觸結(jié)合蛋白SYT2參與非經(jīng)典蛋白的分泌過程
3.4.3 花粉管胞吞胞吐動態(tài)的實時動態(tài)研究
3.4.4 擬南芥脂筏蛋白AtFlotl參與介導一種不依賴于籠形蛋白的胞吞途徑
3.4.5 胞吞途徑對質(zhì)膜功能蛋白調(diào)控的單分予研究
3.5 研究技術(shù)
3.5.1 實驗材料和體系
3.5.2 樣品標記技術(shù)
3.5.3 成像技術(shù)
第四章 花粉管極性生長及其調(diào)控
4.1 花粉管極性生長的細胞生理學機制
4.1.1 細胞壁的組成與可塑性調(diào)控
4.1.2 離子梯度與功能
4.1.3 細胞骨架的組織與動態(tài)調(diào)控
4.1.4 囊泡運輸
4.2 頂端質(zhì)膜定位的信號分子與信號通路
4.2.1 Rac/ROPGTPase
4.2.2 磷脂信號分子
4.2.3 信號通路的互作與信號網(wǎng)絡
第五章 表皮毛發(fā)育
5.1 擬南芥表皮毛的發(fā)育過程及調(diào)控機制
5.1.1 擬南芥表皮毛的結(jié)構(gòu)及發(fā)生過程
5.1.2 擬南芥表皮毛不同發(fā)育階段的調(diào)控機制
5.2 棉花種皮毛的發(fā)生及調(diào)控機制
5.2.1 棉纖維起始
5.2.2 纖維伸長
5.2.3 纖維次生壁增厚
5.2.4 脫水成熟
5.3 擬南芥表皮毛和棉花纖維常用的研究方法
5.3.1 擬南芥表皮毛的獲得
5.3.2 表皮毛分布格局分析
5.3.3 擬南芥表皮毛發(fā)育時期的跟蹤
5.3.4 擬南芥表皮毛細胞周期分析
5.3.5 擬南芥表皮毛細胞形態(tài)分析
5.3.6 棉花胚珠的掃描電鏡制樣和觀察
5.3.7 棉花胚珠體外培養(yǎng)及各種激素的處理
第六章 根毛發(fā)牛、發(fā)育和頂端牛長
6.1 根毛區(qū)表皮細胞的命運決定
6.2 根毛的起始
6.3 根毛的尖端生長
6.4 根毛的成熟
6.5 細胞骨架與根毛的生長發(fā)育
6.5.1 微管骨榮與根毛的生長發(fā)育
6.5.2 微絲骨架與根毛的生長發(fā)育
6.6 根毛研究方面的實驗體系
6.6.1 根毛的培養(yǎng)
6.6.2 根毛中鈣離子的成像技術(shù)
6.6.3 根毛中微絲和微管細胞骨架的觀察
第七章 植物胚胎發(fā)育的分子調(diào)控
7.1 植物胚胎的結(jié)構(gòu)
7.2 合子激活
7.3 母一合轉(zhuǎn)換
7.4 極性建立
7.5 細胞命運決定
7.6 胚胎的模式形成
7.7 胚胎頂基軸建立
7.8 子葉形成
7.9 胚胎特異表達的基因
7.1 0胚柄的發(fā)育
7.1 1胚乳的發(fā)育
第八章 莖尖分牛組織
8.1 莖尖分生組織中的基因表達
8.1.1 莖尖分生組織中基因表達的組學分析
8.1.2 莖尖分生組織中幾個基因的表達位置和突變體表型
8.2 莖尖分生組織的穩(wěn)態(tài)調(diào)控
8.2.1 WUS和CLV3反饋環(huán)調(diào)控莖尖／花序分生組織
8.2.2 AG和WUSl——間的反饋環(huán)調(diào)節(jié)花分生組織的有限性
8.2.3 miRNA和miProtein對莖尖分生組織的調(diào)節(jié)
8.2.4 其他調(diào)控莖尖分生組織的基因
8.3 激素對莖尖分生組織的調(diào)控
8.3.1 細胞分裂素對莖尖分生組織的調(diào)控
8.3.2 生長素等對莖尖分生組織的調(diào)控
第九章 根的發(fā)育與干細胞調(diào)控
9.1 根的基本結(jié)構(gòu)與胚脂發(fā)育起源
9.1.1 根的縱向分區(qū)
9.1.2 根的輻射面組織分層
9.1.3 根的胚胎發(fā)育起源
9.2 調(diào)控根發(fā)育的信號分子
9.2.1 生長素
9.2.2 細胞分裂素
9.2.3 其他激素調(diào)控根發(fā)育
9.2.4 多肽激素
9.2.5 活性氧和氧化還原組件
9.3 調(diào)控根發(fā)育的重要轉(zhuǎn)錄因子
9.3.1 PLETHORA（PLT）與根尖干細胞維持
9.3.2 WUS-RELATEDHOMEOBOX（WOX）與QC維持及維管組織分化
9.3.3 SCARECROW（SCR）基因與皮層細胞分化
9.3.4 SHORTROOT（SHR）基因與皮層細胞分化
9.3.5 其他轉(zhuǎn)錄因子
9.4 根發(fā)育的調(diào)控網(wǎng)絡
9.4.1 位置信號與根的發(fā)育
9.4.2 營養(yǎng)供給對根發(fā)育的影響
9.4.3 根瘤菌與根的相互作用
第十章 開花啟動
10.1 生物鐘與光周期途徑
10.1.1 植物對光照變化的感受機制
10.1.2 光信號的轉(zhuǎn)換
10.1.3 開花信號的傳遞，成花素（florigen）的發(fā)現(xiàn)
10.1.4 成花素在莖尖分生組織中誘導開花
10.1.5 光周期對短日照植物開花的調(diào)控
10.1.6 光周期對長日照禾谷類植物的調(diào)控
10.2 春化及自主途徑
10.2.1 似南芥春化作用的分子機理的研究
10.2.2 禾谷類植物春化調(diào)控機理的研究
10.2.3 自主開花途徑對FLC基因的調(diào)控
10.3 春化信號的感知
10.3.1 春化信號的感受器官
10.3.2 春化信號的細胞感知
10.4 赤霉素途徑
10.5 環(huán)境溫度影響開花
10.6 發(fā)育年齡調(diào)控途徑
第十一章 花器官決定
11.1 被子植物花的起源
11.2 花的發(fā)育
11.2.1 花序分生組織的起始
11.2.2 花分生組織的起始
11.2.3 花器官屬性的決定
11.3 花發(fā)育的理論模型
11.3.1 花發(fā)育的ABC模型
11.3.2 MADS-box轉(zhuǎn)錄因子家族
11.3.3 花發(fā)育的ABCDE模型
11.3.4 花發(fā)育的四聚體模型
11.4 MADS-box基因家族與被子植物花器官發(fā)育分子機制
11.4.1 SQUA/AP1亞家族
11.4.2 DEF/AP3和GLO/PI亞家族
11.4.3 AG亞家族（C/D）
11.4.4 SEP亞家族
11.5 miRNA調(diào)控花器官的形成
11.5.1 miRNA
11.5.2 miRNA
11.5.3 miRNA
11.5.4 miRNA167和miRNA
11.5.5 miRNA
11.5.6 miRNA165/miRNA
11.6 其他參與花器官發(fā)生的基因
11.7 花器官特征屬性基因的靶點
索引