番茄野生資源

1 概論 1．1 番茄產(chǎn)量及其在人們生活中的地位 1．2 番茄的起源、傳播和遺傳多樣性 1．3 番茄分類(lèi)地位和命名 1．4 番茄系統(tǒng)進(jìn)化 1．5 番茄野生種質(zhì)資源的收集和保存 1．6 番茄野生資源的生殖特性 1．7 野生種在番茄遺傳改良中的作用 2 細(xì)葉番茄(solanumpimpinelli folium) 2．1 細(xì)葉番茄的起源和分類(lèi) 2．2 細(xì)葉番茄的生物學(xué)特性 2．3 細(xì)葉番茄分子生物學(xué)的研究現(xiàn)狀 2．4 細(xì)葉番茄在番茄遺傳改良中的應(yīng)用 2．5 細(xì)葉番茄在番茄遺傳改良中的應(yīng)用潛力 3 秘魯番茄(solanum peruvianum) 3．1 秘魯番茄的起源 3．2 秘魯番茄的生物學(xué)特性 3．3 秘魯番茄分子生物學(xué)的研究現(xiàn)狀 3．4 秘魯番茄在番茄遺傳改良中的應(yīng)用 4 多毛番茄(solanum habrochaites) 4．1 多毛番茄的起源和分類(lèi) 4．2 多毛番茄的生物學(xué)特性 4．3 多毛番茄分子生物學(xué)的研究現(xiàn)狀 4．4 多毛番茄在番茄遺傳改良中的應(yīng)用 5 潘那利番茄ISolanum pennellli) 5．1 潘那利番茄的起源和分類(lèi) 5．2 潘那利番茄的生物學(xué)特性 5．3 潘那利番茄分子生物學(xué)的研究現(xiàn)狀 5．4 潘那利番茄在番茄遺傳改良中的應(yīng)用 6 克梅留斯基番茄(solanum chmielewskii) 6．1 克梅留斯基番茄的起源和分類(lèi) 6．2 克梅留斯基番茄的生物學(xué)特性 6．3 克梅留斯基番茄分子生物學(xué)的研究現(xiàn)狀 6．4 克梅留斯基番茄在番茄遺傳改良中的應(yīng)用 7 小花番茄(solanum nero‘ickii) 7．1 小花番茄的起源和分類(lèi) 7．2 小花番茄的生物學(xué)特性 7．3 小花番茄分子生物學(xué)的研究現(xiàn)狀 7．4 小花番茄在番茄遺傳改良中的應(yīng)用 8 里基茄(solanum sitie) 8．1 里基茄的起源 8．2 里基茄的生物學(xué)特性 8．3 里基茄分子生物學(xué)的研究現(xiàn)狀 8．4 里基茄在番茄遺傳改良中的應(yīng)用 9 智利番茄(Solanum chilee) 9．1 智利番茄的起源 9．2 智利番茄的生物學(xué)特性 9．3 智利番茄分子生物學(xué)的研究現(xiàn)狀 9．4 智利番茄在番茄遺傳改良中的應(yīng)用 10 櫻桃番茄(solanum lycopeicum var．Cerasi，orme) 10．1 櫻桃番茄的起源、分布和生態(tài)環(huán)境 10．2 櫻桃番茄的生物學(xué)特性 10．3 櫻桃番茄分子生物學(xué)的研究現(xiàn)狀 10．4 櫻桃番茄育種及在番茄育種中的應(yīng)用 11 契斯曼尼番茄(solanum cheesmaniae) 11．1 契斯曼尼番茄的起源 11．2 契斯曼尼番茄的生物學(xué)特性 11．3 契斯曼尼番茄分子生物學(xué)的研究現(xiàn)狀 11．4 契斯曼尼番茄在番茄遺傳改良中的應(yīng)用 12 多腺番茄(solanum corneliomuelleri) 12．1 多腺番茄的起源 12．2 多腺番茄的生物學(xué)特性 12．3 多腺番茄分子生物學(xué)的研究現(xiàn)狀 12．4 多腺番茄在番茄遺傳改良中的應(yīng)用 13 類(lèi)番茄茄(solanum lycopeicoides) 13．1 類(lèi)番茄茄的起源 13．2 類(lèi)番茄茄的生物學(xué)特性 13．3 類(lèi)番茄茄分子生物學(xué)的研究現(xiàn)狀 13．4 類(lèi)番茄茄在番茄遺傳改良中的應(yīng)用 14 胡桃葉茄(solanum juglandi folium) 14．1 胡桃葉茄的起源 14．2 胡桃葉茄的生物學(xué)特性 14．3 胡桃葉茄分子生物學(xué)的研究現(xiàn)狀 14．4 胡桃葉茄在番茄遺傳改良中的應(yīng)用 15 赭黃茄(solanum ochranthum) 15．1 赭黃茄的起源 15．2 赭黃茄的生物學(xué)特性 15．3 赭黃茄分子生物學(xué)的研究現(xiàn)狀 15．4 赭黃茄在番茄遺傳改良中的應(yīng)用 附錄