分子藥理學

1緒論
1.1分子藥理學
1.2分子藥理學的研究內(nèi)容和研究對象
1.3分子藥理學和經(jīng)典藥理學及分子生物學的關(guān)系
1.4與分子藥理學有關(guān)的主要方法和技術(shù)
1.5分子藥理學的發(fā)展簡史
1.6本書的內(nèi)容
1.7與分子藥理學有關(guān)的生物信息網(wǎng)站
參考文獻
2藥物作用的基礎(chǔ)
2.1藥物的分子結(jié)構(gòu)
2.2藥靶
2.3藥物與靶點的識別
2.4超分子理論
2.5定量構(gòu)效關(guān)系
2.6分子藥理學與藥物發(fā)現(xiàn)
2.7小結(jié)
參考文獻
3藥靶分子克隆
3.1引言
3.2“傳統(tǒng)”藥理學
3.3 DNA重組技術(shù)與藥理學
3.4藥靶的克隆
3.5 DNA克隆能提供什么樣的信息
3.6比較克隆藥靶和天然藥靶的藥理學特性
3.7孤兒GPCRs中的反向藥理學
3.8小結(jié)
參考文獻
4G蛋白偶聯(lián)受體
4.1 C}PCR簡介
4.2 G蛋白
4.3信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路
4.4 GPCR信號的脫敏和下調(diào)
4.5 GPCR的組成型活性
4.6復(fù)雜的G蛋白偶聯(lián)
4.7激動劑的定向信號
4.8 GPCR的別構(gòu)調(diào)節(jié)劑
4.9 GPCR的藥理學分子伴侶
4.10 CPCR的二聚化
4.11 C}PCR的剪接變體
4.12小結(jié)
參考文獻
5離子通道
5.1離子通道簡介
5.2電壓門控離子通道
5.3其他類電壓門控離子通道
5.4配體門控離子通道
5.5小結(jié)
參考文獻
6轉(zhuǎn)運體
6.1簡介
6.2分類
6.3轉(zhuǎn)運體的結(jié)構(gòu)分析
6.4轉(zhuǎn)運體家族的藥理學意義
6.5轉(zhuǎn)運體和細胞穩(wěn)態(tài)
6.6小結(jié)
參考文獻
7酶
7.1簡介
7.2酶的系統(tǒng)分類和命名
7.3氧化還原酶類
7.4轉(zhuǎn)移酶類
7.5水解酶類
7.6裂合酶類
7.7異構(gòu)酶類
7.8合成酶類
7.9 rh。激酶分子藥理學
7.10小結(jié)
參考文獻
8轉(zhuǎn)錄因子和基因表達
8.1基因表達簡介
8.2轉(zhuǎn)錄因子
8.3 CREB
8.4核受體
8.5過氧化物酶體增殖體活化受體
8.6生長因子
8.7可變剪拼
8.8 RNA編輯
8.9 RNA編輯的重要性
8.10小結(jié)
參考文獻
9囊性纖維化:遺傳病的現(xiàn)代療法
9.1簡介
9.2囊性纖維化跨膜電導(dǎo)調(diào)控子
9.3 CFTR的突變
9.4囊性纖維化發(fā)病率
9.5囊性纖維化動物模型
9.6藥物治療
9.7基因治療
9.8小結(jié)
參考文獻
10藥物基因組學
10.1簡介
10.2人類基因組的遺傳變化類型
10.3琉基嚓吟從甲基轉(zhuǎn)移酶和K'通道多態(tài)性
10.4多態(tài)性影響藥物代謝
10.5檢測遺傳多態(tài)性的方法
10.6藥物轉(zhuǎn)運體的遺傳變異
10.7 G蛋白偶聯(lián)受體的遺傳變異
10.8小結(jié)
參考文獻
11細胞鈣活動
11.1簡介
11.2鈣的測定
11.3胰腺外分泌
11.4胰腺腺細胞的鈣信號
11.5細胞核鈣信號
11.6小結(jié)
參考文獻
12信號復(fù)合物:蛋白質(zhì)一蛋白質(zhì)相互作用和脂筏
12.1細胞信號復(fù)合物簡介
12.2 GPCR相互作用蛋白簡介
12.3研究GPCR相互作用蛋白的方法
12.4 GPCR相互作用蛋白的功能
12.5 GPCR信號復(fù)合物
12.6 C}PCR和離子通道復(fù)合物
12.7離子通道信號復(fù)合物
12.8開發(fā)作用于GPCR相互作用蛋白的藥物
12.9開發(fā)針對蛋白質(zhì)一蛋白質(zhì)相互作用的藥物
12.10脂筏
12.11受體介導(dǎo)的人胞作用
12.12信號內(nèi)體
12.13小結(jié)
參考文獻
13基因工程小鼠
13.1基因工程簡介
13.2基因組學和序列數(shù)據(jù)的積累
13.3模式生物小鼠
13.4基因工程技術(shù)簡述
13.5原核注射
13.6基因打靶
13.7基因工程小鼠的示例
13.8小結(jié)
參考文獻
14重組蛋白和免疫治療
14.1免疫治療簡介
14.2免疫治療的歷史背景
14.3免疫治療的基礎(chǔ)
14.4免疫治療的種類
14.5人源化抗體治療
14.6免疫治療的臨床實踐
14.7免疫治療的利與弊
14.8前景
14.9小結(jié)
參考文獻
名詞解釋
縮略詞
后記