分子藥理學

1緒論
1.1分子藥理學
1.2分子藥理學的研究內容和研究對象
1.3分子藥理學和經(jīng)典藥理學及分子生物學的關系
1.4與分子藥理學有關的主要方法和技術
1.5分子藥理學的發(fā)展簡史
1.6本書的內容
1.7與分子藥理學有關的生物信息網(wǎng)站
參考文獻
2藥物作用的基礎
2.1藥物的分子結構
2.2藥靶
2.3藥物與靶點的識別
2.4超分子理論
2.5定量構效關系
2.6分子藥理學與藥物發(fā)現(xiàn)
2.7小結
參考文獻
3藥靶分子克隆
3.1引言
3.2“傳統(tǒng)”藥理學
3.3 DNA重組技術與藥理學
3.4藥靶的克隆
3.5 DNA克隆能提供什么樣的信息
3.6比較克隆藥靶和天然藥靶的藥理學特性
3.7孤兒GPCRs中的反向藥理學
3.8小結
參考文獻
4G蛋白偶聯(lián)受體
4.1 C}PCR簡介
4.2 G蛋白
4.3信號轉導通路
4.4 GPCR信號的脫敏和下調
4.5 GPCR的組成型活性
4.6復雜的G蛋白偶聯(lián)
4.7激動劑的定向信號
4.8 GPCR的別構調節(jié)劑
4.9 GPCR的藥理學分子伴侶
4.10 CPCR的二聚化
4.11 C}PCR的剪接變體
4.12小結
參考文獻
5離子通道
5.1離子通道簡介
5.2電壓門控離子通道
5.3其他類電壓門控離子通道
5.4配體門控離子通道
5.5小結
參考文獻
6轉運體
6.1簡介
6.2分類
6.3轉運體的結構分析
6.4轉運體家族的藥理學意義
6.5轉運體和細胞穩(wěn)態(tài)
6.6小結
參考文獻
7酶
7.1簡介
7.2酶的系統(tǒng)分類和命名
7.3氧化還原酶類
7.4轉移酶類
7.5水解酶類
7.6裂合酶類
7.7異構酶類
7.8合成酶類
7.9 rh。激酶分子藥理學
7.10小結
參考文獻
8轉錄因子和基因表達
8.1基因表達簡介
8.2轉錄因子
8.3 CREB
8.4核受體
8.5過氧化物酶體增殖體活化受體
8.6生長因子
8.7可變剪拼
8.8 RNA編輯
8.9 RNA編輯的重要性
8.10小結
參考文獻
9囊性纖維化:遺傳病的現(xiàn)代療法
9.1簡介
9.2囊性纖維化跨膜電導調控子
9.3 CFTR的突變
9.4囊性纖維化發(fā)病率
9.5囊性纖維化動物模型
9.6藥物治療
9.7基因治療
9.8小結
參考文獻
10藥物基因組學
10.1簡介
10.2人類基因組的遺傳變化類型
10.3琉基嚓吟從甲基轉移酶和K'通道多態(tài)性
10.4多態(tài)性影響藥物代謝
10.5檢測遺傳多態(tài)性的方法
10.6藥物轉運體的遺傳變異
10.7 G蛋白偶聯(lián)受體的遺傳變異
10.8小結
參考文獻
11細胞鈣活動
11.1簡介
11.2鈣的測定
11.3胰腺外分泌
11.4胰腺腺細胞的鈣信號
11.5細胞核鈣信號
11.6小結
參考文獻
12信號復合物:蛋白質一蛋白質相互作用和脂筏
12.1細胞信號復合物簡介
12.2 GPCR相互作用蛋白簡介
12.3研究GPCR相互作用蛋白的方法
12.4 GPCR相互作用蛋白的功能
12.5 GPCR信號復合物
12.6 C}PCR和離子通道復合物
12.7離子通道信號復合物
12.8開發(fā)作用于GPCR相互作用蛋白的藥物
12.9開發(fā)針對蛋白質一蛋白質相互作用的藥物
12.10脂筏
12.11受體介導的人胞作用
12.12信號內體
12.13小結
參考文獻
13基因工程小鼠
13.1基因工程簡介
13.2基因組學和序列數(shù)據(jù)的積累
13.3模式生物小鼠
13.4基因工程技術簡述
13.5原核注射
13.6基因打靶
13.7基因工程小鼠的示例
13.8小結
參考文獻
14重組蛋白和免疫治療
14.1免疫治療簡介
14.2免疫治療的歷史背景
14.3免疫治療的基礎
14.4免疫治療的種類
14.5人源化抗體治療
14.6免疫治療的臨床實踐
14.7免疫治療的利與弊
14.8前景
14.9小結
參考文獻
名詞解釋
縮略詞
后記