化學(xué)實驗（下 第二版）

第1章物理化學(xué)實驗的目的和要求/ 001
1.1物理化學(xué)實驗的目的001
1.2物理化學(xué)實驗基本要求001
第2章基本實驗技術(shù)與儀器/ 003
2.1測量與誤差003
2.1.1測量的分類與測量誤差的相關(guān)術(shù)語003
2.1.2系統(tǒng)誤差的分類005
2.1.3測量誤差的處理與估計006
2.2物理化學(xué)實驗數(shù)據(jù)的表達方式010
2.2.1列表法011
2.2.2圖解法011
2.3溫度控制與測量012
2.3.1溫度與溫標012
2.3.2測溫方法與溫度計分類012
2.3.3水銀溫度計013
2.3.4貝克曼溫度計014
2.3.5溫度控制與恒溫裝置015
2.4氣體壓力測量技術(shù)015
2.4.1壓力的定義及習慣表示方法015
2.4.2常用測壓儀表016
2.4.3高壓鋼瓶及其使用019
2.5電化學(xué)測量技術(shù)及儀器020
2.5.1電導(dǎo)的測量021
2.5.2電動勢與電極的測量022
2.5.3電極過程動力學(xué)實驗方法024
2.5.4常用電極026
2.5.5鹽橋029
2.6電泳技術(shù)029
2.6.1概述029
2.6.2產(chǎn)生電動現(xiàn)象的本質(zhì)原因030
2.6.3電泳分類031
2.6.4利用電泳實驗測定ζ電勢033
2.7熱分析技術(shù)及儀器034
2.7.1差熱分析法(DTA)034
2.7.2差示掃描量熱法(DSC)036
2.7.3熱重分析(TG和DTG)038
第3章物理化學(xué)實驗/ 041
實驗1恒溫水浴的組裝及其性能測試041
實驗2凝固點降低法測定相對分子質(zhì)量046
實驗3純液體飽和蒸氣壓的測定049
實驗4恒溫式氧彈量熱計測定萘的燃燒熱052
實驗5弱電解質(zhì)和強電解質(zhì)稀溶液的凝固點降低056
實驗6異丙醇-環(huán)己烷雙液系相圖059
實驗7Pb-Sn二元金屬相圖062
實驗8表面張力的測定065
實驗9中和熱的測定068
實驗10差熱分析071
實驗11氯化銨生成熱的測定073
實驗12電極制備及電池電動勢的測定075
實驗13碳鋼在碳酸銨溶液中極化曲線的測定078
實驗14乙酸乙酯皂化反應(yīng)速率常數(shù)的測定081
實驗15丙酮碘化反應(yīng)084
實驗16希托夫法測定離子遷移數(shù)087
實驗17溶液中的離子反應(yīng)090
實驗18電導(dǎo)法測定水溶性表面活性劑的臨界膠束濃度094
實驗19電動勢法測定溶液的pH值及液接電勢的測量095
實驗20氨基甲酸銨分解反應(yīng)標準平衡常數(shù)的測定097
實驗21蔗糖水解反應(yīng)速率常數(shù)的測定099
實驗22藥物有效期的測定101
第4章計算量子化學(xué)實驗/ 104
4.1分子結(jié)構(gòu)測定及量子化學(xué)計算概述104
4.1.1“物質(zhì)結(jié)構(gòu)”的主要內(nèi)容及研究途徑104
4.1.2分子結(jié)構(gòu)測定方法的原理104
4.1.3量子化學(xué)計算方法簡介105
4.2計算量子化學(xué)實驗內(nèi)容109
實驗23分子結(jié)構(gòu)模型的構(gòu)建及優(yōu)化計算109
實驗24應(yīng)用Chemwindow6.0分析分子的對稱性113
實驗25雙原子分子及陽離子、陰離子共價鍵結(jié)構(gòu)比較116
實驗26多原子分子振動光譜和簡正振動模式分析的理論研究118
實驗27乙硼烷和N2O4分子的結(jié)構(gòu)與化學(xué)鍵討論119
實驗28乙烷分子的旋轉(zhuǎn)勢壘121
實驗29有機共軛烯烴的HMO處理122
實驗30XNO→NOX(X=F，Cl)異構(gòu)化反應(yīng)的理論研究125
第5章綜合化學(xué)實驗/ 127
實驗31Keggin型十二鉬磷酸的制備及催化性質(zhì)研究127
實驗32廢干電池的綜合利用129
實驗33陽離子交換樹脂的制備及性能測定133
實驗34羧甲基纖維素的合成及醚化度的測定135
實驗35解熱止痛藥阿司匹林的合成、鑒定與含量測定138
實驗36納米TiO2的制備及光催化性能的研究142
實驗37CHI電化學(xué)工作站在電化學(xué)測試中的應(yīng)用144
實驗38固體超強酸SO2-4/TiO2的制備及催化乙酸丁酯的合成153
實驗39有機改性蒙脫土的制備及對甲基橙的吸附性能155
實驗40抗癲靈的制備157
實驗41強堿性陰離子交換樹脂的制備及交換容量的測定159
實驗42熱(光)致變色化合物的合成及性質(zhì)測試160
實驗43外消旋化合物的拆分162
實驗44相轉(zhuǎn)移催化法制備順、反-1,2-二苯乙烯165
實驗45消炎痛的制備及含量測定166
實驗46明膠的制備及其膠凝性質(zhì)169
實驗47食品明膠質(zhì)量標準及檢驗172
實驗48明膠相對分子質(zhì)量的測定175
實驗49四組分一鍋合成吡唑并嘧啶吡喃衍生物178
實驗50降解聚酯瓶制備對苯二甲酸180
第6章研究設(shè)計性實驗/ 186
實驗51α-Fe2O3納米粒子的液相合成及表征186
實驗52重金屬離子在固/水界面上的吸附作用188
實驗53人轉(zhuǎn)鐵蛋白與鐵（Ⅲ）、鋁（Ⅲ）結(jié)合反應(yīng)的光譜研究189
實驗54三種不同性能的銀納米粒子的制備及表征193
實驗55抗癌藥對甲苯磺酸索拉非尼的合成工藝研究196
實驗56綠色阻燃劑的合成與性能評價199
實驗57表面活性劑的合成與性能201
實驗58復(fù)配緩蝕劑對銅的緩蝕作用研究202
實驗59賴氨酸/石墨烯納米復(fù)合材料修飾電極對腎上腺素的檢測204
實驗60生物可降解高分子藥用輔料乙交酯丙交酯共聚物(PLGA)的合成與性能評價207
參考文獻/ 209