園藝植物生物技術(shù)實驗指導(dǎo)（第二版）

　　園藝植物生物技術(shù)的發(fā)展日新月異，為反映該領(lǐng)域的新技術(shù)，適應(yīng)培養(yǎng)園藝植物生物技術(shù)創(chuàng)新人才培養(yǎng)的要求，培養(yǎng)學(xué)生們的動手能力，作為《園藝植物生物技術(shù)》的配套教材，特編輯《園藝植物生物技術(shù)實驗指導(dǎo)》教材。全書分三個部分，即細(xì)胞工程、基因工程和DNA分子標(biāo)記。細(xì)胞工程部分選編了15個實驗內(nèi)容，包括培養(yǎng)基母液的配制、培養(yǎng)基配制與滅菌、植物材料的消毒與接種、愈傷組織誘導(dǎo)及懸浮細(xì)胞培養(yǎng)、植物莖尖脫毒與病毒檢測、胚狀體誘導(dǎo)技術(shù)、花藥培養(yǎng)及花粉發(fā)育時期的鑒定、胚挽救技術(shù)、原生質(zhì)體分離與純化、原生質(zhì)體培養(yǎng)、原生質(zhì)體融合、植物離體培養(yǎng)誘導(dǎo)開花、蘭花原球莖快繁、香蕉快繁技術(shù)、離體種質(zhì)保存；基因工程部分選編了32個實驗內(nèi)容，包括基因組DNA提取、RNA提取與逆轉(zhuǎn)錄、核酸瓊脂糖凝膠電泳、核酸定量、PCR基本技術(shù)、DNA連接和感受態(tài)細(xì)胞制備與轉(zhuǎn)化、質(zhì)粒提取與重組質(zhì)粒的酶切鑒定、重組質(zhì)粒的PCR鑒定、RACE克隆全長基因、愈傷組織或懸浮細(xì)胞與根癌農(nóng)桿菌共培養(yǎng)轉(zhuǎn)化、上胚軸與根癌農(nóng)桿菌共培養(yǎng)轉(zhuǎn)化、葉盤與農(nóng)桿菌共培養(yǎng)轉(zhuǎn)化、子葉與農(nóng)桿菌共培養(yǎng)轉(zhuǎn)化、生殖器官與農(nóng)桿菌共培養(yǎng)轉(zhuǎn)化、原生質(zhì)體PEG介導(dǎo)轉(zhuǎn)化、發(fā)根農(nóng)桿菌介導(dǎo)的目的基因轉(zhuǎn)化、基因槍轉(zhuǎn)化外源基因、GUS或GFP檢測、Southern雜交、RT-PCR技術(shù)、Real-timePCR技術(shù)、Northern雜交、蛋白質(zhì)的定量、Western雜交、基因的亞細(xì)胞定位技術(shù)、目的基因在大腸桿菌中的誘導(dǎo)和表達(dá)、目的基因在酵母中的誘導(dǎo)和表達(dá)、酵母單雜交技術(shù)、酵母雙雜交技術(shù)、雙分子熒光互補分析、植物啟動子的功能分析、凝膠遷移實驗；DNA分子標(biāo)記部分選編了6個實驗內(nèi)容，包括RAPD、AFLP、SSR、ISSR、SRAP和SCoT分子標(biāo)記。所有實驗均包含實驗?zāi)康暮驮?、試材及器具、實驗步驟、思考題與作業(yè)，除此之外，作者還結(jié)合自己的實驗經(jīng)驗，增加了操作提示的內(nèi)容，目的是使初學(xué)者盡快掌握園藝植物生物技術(shù)的實驗操作技術(shù)。書后有附錄，內(nèi)容包括常用培養(yǎng)基和《園藝植物生物技術(shù)實驗指導(dǎo)（第二版）》所用培養(yǎng)基配方、常用植物生長調(diào)節(jié)劑的配制、常用抗生素的配制與使用、常用試劑及緩沖液的配制、凝膠電泳中DNA和蛋白質(zhì)的有效分離范圍和同位素（a-32P）操作注意事項?！秷@藝植物生物技術(shù)實驗指導(dǎo)（第二版）》適用于園藝專業(yè)生物技術(shù)方向本科生和研究生實驗教學(xué)，也可供相關(guān)科研人員參考。

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