臨床檢驗(yàn)質(zhì)量指標(biāo)

第一章 臨床檢驗(yàn)質(zhì)量指標(biāo)第一節(jié) 質(zhì)量指標(biāo)的基本概念第二節(jié) 質(zhì)量指標(biāo)的建立與發(fā)展第三節(jié) 質(zhì)量指標(biāo)在臨床檢驗(yàn)中的應(yīng)用第二章 臨床實(shí)驗(yàn)室差錯(cuò)第一節(jié) 醫(yī)療中的差錯(cuò)第二節(jié) 檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)中的差錯(cuò)第三節(jié) 保證患者安全相關(guān)的檢驗(yàn)前差錯(cuò)討論第四節(jié) 檢驗(yàn)后差錯(cuò)管理第三章 臨床檢驗(yàn)質(zhì)量規(guī)范第一節(jié) 質(zhì)量規(guī)范概述第二節(jié) 設(shè)定質(zhì)量規(guī)范的層次模式第三節(jié) 基于生物學(xué)變異設(shè)定質(zhì)量規(guī)范的策略第四節(jié) 檢驗(yàn)前過程質(zhì)量指標(biāo)的質(zhì)量規(guī)范第五節(jié) 檢驗(yàn)后階段的質(zhì)量規(guī)范第四章 患者和樣本標(biāo)識(shí)的準(zhǔn)確性第一節(jié) 檢驗(yàn)前過程第二節(jié) 檢驗(yàn)中過程第三節(jié) 檢驗(yàn)后過程第四節(jié) 驗(yàn)證一個(gè)新的患者標(biāo)識(shí)系統(tǒng)第五節(jié) 不正確標(biāo)識(shí)事件的報(bào)告第五章 標(biāo)本采集第一節(jié) 常規(guī)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)血液標(biāo)本處理程序第二節(jié) 靜脈和毛細(xì)血管血血液標(biāo)本采集試管的確認(rèn)和驗(yàn)證第三節(jié) 溶血、黃疸和乳糜指數(shù)作為臨床實(shí)驗(yàn)室分析的干擾指標(biāo)第四節(jié) 尿液分析質(zhì)量保證第五節(jié) 血?dú)夂退釅A度標(biāo)本采集、運(yùn)輸、分析和質(zhì)控第六節(jié) 凝血檢測(cè)標(biāo)本的采集、運(yùn)送、處理和保存第七節(jié) 分子學(xué)方法的標(biāo)本采集、運(yùn)輸、處理和儲(chǔ)存第六章 我國(guó)質(zhì)量指標(biāo)——標(biāo)本可接受性第一節(jié) 基本概念第二節(jié) 質(zhì)量指標(biāo)調(diào)查結(jié)果第七章 我國(guó)質(zhì)量指標(biāo)——血培養(yǎng)污染率第一節(jié) 基本概念第二節(jié) 血培養(yǎng)污染率調(diào)查概況第八章 室內(nèi)質(zhì)量控制第一節(jié) 常用控制規(guī)則第二節(jié) 質(zhì)量控制方法評(píng)價(jià)和設(shè)計(jì)工具第三節(jié) 控制品第四節(jié) 室內(nèi)控制的實(shí)際操作第五節(jié) 定性檢驗(yàn)項(xiàng)目的質(zhì)量控制第六節(jié) 患者數(shù)據(jù)質(zhì)控方法第九章 室間質(zhì)量評(píng)價(jià)第一節(jié) 室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的作用和意義第二節(jié) 室間質(zhì)量評(píng)價(jià)計(jì)劃的類型第三節(jié) 室問質(zhì)量評(píng)價(jià)的方法和過程第四節(jié) 通過室間質(zhì)量評(píng)價(jià)提高臨床檢驗(yàn)質(zhì)量水平第五節(jié) 實(shí)驗(yàn)室問比對(duì)第十章 臨床檢驗(yàn)危急結(jié)果管理的一致化第一節(jié) 危急結(jié)果報(bào)告相關(guān)術(shù)語(yǔ)和定義第二節(jié) 危急結(jié)果報(bào)告的一致化第三節(jié) 促進(jìn)危急值清單一致化的方法第十一章 我國(guó)質(zhì)量指標(biāo)——危急值第一節(jié) 基本概念和定義第二節(jié) 臨床檢驗(yàn)危急值研究第十二章 臨床檢驗(yàn)周轉(zhuǎn)時(shí)間的監(jiān)測(cè)第一節(jié) 周轉(zhuǎn)時(shí)間的定義和度量第二節(jié) 周轉(zhuǎn)時(shí)間的期望值和基線第三節(jié) 改進(jìn)周轉(zhuǎn)時(shí)間的方法第四節(jié) 臨床實(shí)驗(yàn)室周轉(zhuǎn)時(shí)間的監(jiān)測(cè)第十三章 我國(guó)質(zhì)量指標(biāo)——周轉(zhuǎn)時(shí)間第一節(jié) 基本概念和定義第二節(jié) 我國(guó)臨床檢驗(yàn)周轉(zhuǎn)時(shí)間調(diào)查第十四章 我國(guó)質(zhì)量指標(biāo)——檢驗(yàn)報(bào)告適當(dāng)性第一節(jié) 檢驗(yàn)后階段質(zhì)量指標(biāo)的建立第二節(jié) 我國(guó)臨床檢驗(yàn)報(bào)告適當(dāng)性調(diào)查第十五章 臨床實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)第一節(jié) 信息安全第二節(jié) 檢驗(yàn)前過程與質(zhì)量指標(biāo)第三節(jié) 檢驗(yàn)中過程與質(zhì)量指標(biāo)第四節(jié) 檢驗(yàn)后過程與質(zhì)量指標(biāo)第十六章 顧客滿意度調(diào)查第一節(jié) 顧客滿意度概述第二節(jié) 顧客滿意度的測(cè)量方法第三節(jié) 我國(guó)檢驗(yàn)科顧客滿意度調(diào)查現(xiàn)狀第十七節(jié) 國(guó)際臨床化學(xué)和檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)聯(lián)合會(huì)質(zhì)量指標(biāo)模型第一節(jié) 國(guó)際臨床化學(xué)和檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)聯(lián)合會(huì)質(zhì)量指標(biāo)第二節(jié) 國(guó)際臨床化學(xué)和檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)聯(lián)合會(huì)質(zhì)量指標(biāo)監(jiān)測(cè)平臺(tái)的建立第十八節(jié) 國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制指標(biāo)第一節(jié) 國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委臨床檢驗(yàn)質(zhì)量指標(biāo)及其解讀第二節(jié) 15項(xiàng)質(zhì)量控制指標(biāo)監(jiān)測(cè)平臺(tái)的建立第三節(jié) 15項(xiàng)質(zhì)量控制指標(biāo)全國(guó)監(jiān)測(cè)結(jié)果第十九章 質(zhì)量指標(biāo)和六西格瑪級(jí)別第一節(jié) 六西格瑪管理概述第二節(jié) 六西格瑪在質(zhì)量指標(biāo)中的應(yīng)用第二十節(jié) 自制質(zhì)控品的建立與使用第一節(jié) 質(zhì)控品概述第二節(jié) 自制質(zhì)控品過程第三節(jié) 質(zhì)控品的應(yīng)用第二十一節(jié) 臨床檢驗(yàn)分析質(zhì)量管理措施第一節(jié) 質(zhì)量管理概述第二節(jié) 分析質(zhì)量管理的模型第三節(jié) 質(zhì)量管理體系附錄1 臨床檢驗(yàn)定量測(cè)定項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)量控制監(jiān)測(cè)項(xiàng)目允許不精密度(變異系數(shù))要求附錄2 生物學(xué)變異導(dǎo)出的質(zhì)量規(guī)范