臨床檢驗質(zhì)量指標(biāo)

第一章 臨床檢驗質(zhì)量指標(biāo)第一節(jié) 質(zhì)量指標(biāo)的基本概念第二節(jié) 質(zhì)量指標(biāo)的建立與發(fā)展第三節(jié) 質(zhì)量指標(biāo)在臨床檢驗中的應(yīng)用第二章 臨床實驗室差錯第一節(jié) 醫(yī)療中的差錯第二節(jié) 檢驗醫(yī)學(xué)中的差錯第三節(jié) 保證患者安全相關(guān)的檢驗前差錯討論第四節(jié) 檢驗后差錯管理第三章 臨床檢驗質(zhì)量規(guī)范第一節(jié) 質(zhì)量規(guī)范概述第二節(jié) 設(shè)定質(zhì)量規(guī)范的層次模式第三節(jié) 基于生物學(xué)變異設(shè)定質(zhì)量規(guī)范的策略第四節(jié) 檢驗前過程質(zhì)量指標(biāo)的質(zhì)量規(guī)范第五節(jié) 檢驗后階段的質(zhì)量規(guī)范第四章 患者和樣本標(biāo)識的準(zhǔn)確性第一節(jié) 檢驗前過程第二節(jié) 檢驗中過程第三節(jié) 檢驗后過程第四節(jié) 驗證一個新的患者標(biāo)識系統(tǒng)第五節(jié) 不正確標(biāo)識事件的報告第五章 標(biāo)本采集第一節(jié) 常規(guī)實驗室檢驗血液標(biāo)本處理程序第二節(jié) 靜脈和毛細(xì)血管血血液標(biāo)本采集試管的確認(rèn)和驗證第三節(jié) 溶血、黃疸和乳糜指數(shù)作為臨床實驗室分析的干擾指標(biāo)第四節(jié) 尿液分析質(zhì)量保證第五節(jié) 血氣和酸堿度標(biāo)本采集、運輸、分析和質(zhì)控第六節(jié) 凝血檢測標(biāo)本的采集、運送、處理和保存第七節(jié) 分子學(xué)方法的標(biāo)本采集、運輸、處理和儲存第六章 我國質(zhì)量指標(biāo)——標(biāo)本可接受性第一節(jié) 基本概念第二節(jié) 質(zhì)量指標(biāo)調(diào)查結(jié)果第七章 我國質(zhì)量指標(biāo)——血培養(yǎng)污染率第一節(jié) 基本概念第二節(jié) 血培養(yǎng)污染率調(diào)查概況第八章 室內(nèi)質(zhì)量控制第一節(jié) 常用控制規(guī)則第二節(jié) 質(zhì)量控制方法評價和設(shè)計工具第三節(jié) 控制品第四節(jié) 室內(nèi)控制的實際操作第五節(jié) 定性檢驗項目的質(zhì)量控制第六節(jié) 患者數(shù)據(jù)質(zhì)控方法第九章 室間質(zhì)量評價第一節(jié) 室間質(zhì)量評價的作用和意義第二節(jié) 室間質(zhì)量評價計劃的類型第三節(jié) 室問質(zhì)量評價的方法和過程第四節(jié) 通過室間質(zhì)量評價提高臨床檢驗質(zhì)量水平第五節(jié) 實驗室問比對第十章 臨床檢驗危急結(jié)果管理的一致化第一節(jié) 危急結(jié)果報告相關(guān)術(shù)語和定義第二節(jié) 危急結(jié)果報告的一致化第三節(jié) 促進(jìn)危急值清單一致化的方法第十一章 我國質(zhì)量指標(biāo)——危急值第一節(jié) 基本概念和定義第二節(jié) 臨床檢驗危急值研究第十二章 臨床檢驗周轉(zhuǎn)時間的監(jiān)測第一節(jié) 周轉(zhuǎn)時間的定義和度量第二節(jié) 周轉(zhuǎn)時間的期望值和基線第三節(jié) 改進(jìn)周轉(zhuǎn)時間的方法第四節(jié) 臨床實驗室周轉(zhuǎn)時間的監(jiān)測第十三章 我國質(zhì)量指標(biāo)——周轉(zhuǎn)時間第一節(jié) 基本概念和定義第二節(jié) 我國臨床檢驗周轉(zhuǎn)時間調(diào)查第十四章 我國質(zhì)量指標(biāo)——檢驗報告適當(dāng)性第一節(jié) 檢驗后階段質(zhì)量指標(biāo)的建立第二節(jié) 我國臨床檢驗報告適當(dāng)性調(diào)查第十五章 臨床實驗室信息系統(tǒng)第一節(jié) 信息安全第二節(jié) 檢驗前過程與質(zhì)量指標(biāo)第三節(jié) 檢驗中過程與質(zhì)量指標(biāo)第四節(jié) 檢驗后過程與質(zhì)量指標(biāo)第十六章 顧客滿意度調(diào)查第一節(jié) 顧客滿意度概述第二節(jié) 顧客滿意度的測量方法第三節(jié) 我國檢驗科顧客滿意度調(diào)查現(xiàn)狀第十七節(jié) 國際臨床化學(xué)和檢驗醫(yī)學(xué)聯(lián)合會質(zhì)量指標(biāo)模型第一節(jié) 國際臨床化學(xué)和檢驗醫(yī)學(xué)聯(lián)合會質(zhì)量指標(biāo)第二節(jié) 國際臨床化學(xué)和檢驗醫(yī)學(xué)聯(lián)合會質(zhì)量指標(biāo)監(jiān)測平臺的建立第十八節(jié) 國家衛(wèi)生計生委臨床檢驗質(zhì)量控制指標(biāo)第一節(jié) 國家衛(wèi)生計生委臨床檢驗質(zhì)量指標(biāo)及其解讀第二節(jié) 15項質(zhì)量控制指標(biāo)監(jiān)測平臺的建立第三節(jié) 15項質(zhì)量控制指標(biāo)全國監(jiān)測結(jié)果第十九章 質(zhì)量指標(biāo)和六西格瑪級別第一節(jié) 六西格瑪管理概述第二節(jié) 六西格瑪在質(zhì)量指標(biāo)中的應(yīng)用第二十節(jié) 自制質(zhì)控品的建立與使用第一節(jié) 質(zhì)控品概述第二節(jié) 自制質(zhì)控品過程第三節(jié) 質(zhì)控品的應(yīng)用第二十一節(jié) 臨床檢驗分析質(zhì)量管理措施第一節(jié) 質(zhì)量管理概述第二節(jié) 分析質(zhì)量管理的模型第三節(jié) 質(zhì)量管理體系附錄1 臨床檢驗定量測定項目的室內(nèi)質(zhì)量控制監(jiān)測項目允許不精密度(變異系數(shù))要求附錄2 生物學(xué)變異導(dǎo)出的質(zhì)量規(guī)范