臨床檢驗質(zhì)量指標

定　價：￥68.00

作　者：	王治國，費陽，康鳳鳳著
出版社：	人民衛(wèi)生出版社
叢編項：
標　簽：	檢驗學醫(yī)技學醫(yī)學

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ISBN：	9787117233026	出版時間：	2016-10-01	包裝：	平裝
開本：	16開	頁數(shù)：	401	字數(shù)：

內(nèi)容簡介

　　由王治國、費陽、康鳳鳳主編的《臨床檢驗質(zhì)量指標》對臨床檢驗質(zhì)量指標從理論和實踐上作了詳細的闡述。國際標準化組織（ISO）、美國臨床和實驗室標準化研究院（CLSI）、美國實驗室改進修正法案（CLIA’88）、我國國家衛(wèi)生計生委先后頒布文件，建議臨床實驗室建立和監(jiān)測檢驗全過程質(zhì)量指標。尤其是在IS015189：2012要求實驗室應(yīng)“建立質(zhì)量指標以監(jiān)控和評估檢驗前、檢驗和檢驗后過程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。應(yīng)策劃監(jiān)控質(zhì)量指標的過程，包括建立目的、方法、解釋、限值、措施計劃和監(jiān)控周期。應(yīng)定期評審質(zhì)量指標以確保其持續(xù)適宜”之后，國家衛(wèi)生計生委也發(fā)布了涉及檢驗全過程的臨床檢驗質(zhì)量控制指標（國衛(wèi)辦醫(yī)函〔2015〕252號）。并要求各省級衛(wèi)生計生行政部門加強對轄區(qū)內(nèi)質(zhì)控中心和醫(yī)療機構(gòu)的培訓指導，加強指標應(yīng)用、信息收集和反饋工作。但目前臨床實驗室關(guān)于質(zhì)量指標的知識和經(jīng)驗都甚少，本書的出版不僅可以將質(zhì)量指標的概念和原理引入至臨床檢驗領(lǐng)域，同時還可為臨床實驗室*好地在實踐工作中建立和持續(xù)監(jiān)測檢驗全過程質(zhì)量指標提供幫助。全書共二十一章，既有質(zhì)量指標的概念術(shù)語、質(zhì)量指標的建立和應(yīng)用，又有檢驗全過程臨床實驗室差錯、質(zhì)量規(guī)范、患者與樣品標識的準確性、標本采集、標本可接受性、血培養(yǎng)污染率、實驗室內(nèi)質(zhì)量控制、實驗室問質(zhì)量評價、危急值及危急結(jié)果管理的一致化、臨床檢驗周轉(zhuǎn)時間的監(jiān)測、檢驗報告適當性、質(zhì)量指標與信息系統(tǒng)、滿意度調(diào)查、質(zhì)量指標和六西格瑪級別。同時本書還介紹了國際臨床化學和檢驗醫(yī)學聯(lián)合會（IFCC）質(zhì)量指標模型和國家衛(wèi)生計生委臨床檢驗質(zhì)量控制指標以供實驗室參考。本書系統(tǒng)地介紹了質(zhì)量指標建立、發(fā)展和應(yīng)用，并詳細地介紹了檢驗前、檢驗中和檢驗后過程相關(guān)質(zhì)量指標的調(diào)查和研究結(jié)果。同時介紹了醫(yī)學檢驗差錯和醫(yī)學檢驗質(zhì)量規(guī)范，并將質(zhì)量指標與西格瑪度量方法結(jié)合起來，為臨床實驗室應(yīng)用質(zhì)量指標提供了科學可靠、切實定量的指導。本書主要適用于各級醫(yī)療部門從事醫(yī)學檢驗的專業(yè)人員和相關(guān)行政部門的工作人員，也可作為基礎(chǔ)醫(yī)學和臨床實驗室工作者、管理者和相關(guān)的醫(yī)學教學人員及醫(yī)學檢驗學生的參考書。

作者簡介

暫缺《臨床檢驗質(zhì)量指標》作者簡介

圖書目錄

第一章臨床檢驗質(zhì)量指標第一節(jié) 質(zhì)量指標的基本概念第二節(jié) 質(zhì)量指標的建立與發(fā)展第三節(jié) 質(zhì)量指標在臨床檢驗中的應(yīng)用第二章臨床實驗室差錯第一節(jié) 醫(yī)療中的差錯第二節(jié) 檢驗醫(yī)學中的差錯第三節(jié) 保證患者安全相關(guān)的檢驗前差錯討論第四節(jié) 檢驗后差錯管理第三章臨床檢驗質(zhì)量規(guī)范第一節(jié) 質(zhì)量規(guī)范概述第二節(jié) 設(shè)定質(zhì)量規(guī)范的層次模式第三節(jié) 基于生物學變異設(shè)定質(zhì)量規(guī)范的策略第四節(jié) 檢驗前過程質(zhì)量指標的質(zhì)量規(guī)范第五節(jié) 檢驗后階段的質(zhì)量規(guī)范第四章患者和樣本標識的準確性第一節(jié) 檢驗前過程第二節(jié) 檢驗中過程第三節(jié) 檢驗后過程第四節(jié) 驗證一個新的患者標識系統(tǒng)第五節(jié) 不正確標識事件的報告第五章標本采集第一節(jié) 常規(guī)實驗室檢驗血液標本處理程序第二節(jié) 靜脈和毛細血管血血液標本采集試管的確認和驗證第三節(jié) 溶血、黃疸和乳糜指數(shù)作為臨床實驗室分析的干擾指標第四節(jié) 尿液分析質(zhì)量保證第五節(jié) 血氣和酸堿度標本采集、運輸、分析和質(zhì)控第六節(jié) 凝血檢測標本的采集、運送、處理和保存第七節(jié) 分子學方法的標本采集、運輸、處理和儲存第六章我國質(zhì)量指標——標本可接受性第一節(jié) 基本概念第二節(jié) 質(zhì)量指標調(diào)查結(jié)果第七章我國質(zhì)量指標——血培養(yǎng)污染率第一節(jié) 基本概念第二節(jié) 血培養(yǎng)污染率調(diào)查概況第八章室內(nèi)質(zhì)量控制第一節(jié) 常用控制規(guī)則第二節(jié) 質(zhì)量控制方法評價和設(shè)計工具第三節(jié) 控制品第四節(jié) 室內(nèi)控制的實際操作第五節(jié) 定性檢驗項目的質(zhì)量控制第六節(jié) 患者數(shù)據(jù)質(zhì)控方法第九章室間質(zhì)量評價第一節(jié) 室間質(zhì)量評價的作用和意義第二節(jié) 室間質(zhì)量評價計劃的類型第三節(jié) 室問質(zhì)量評價的方法和過程第四節(jié) 通過室間質(zhì)量評價提高臨床檢驗質(zhì)量水平第五節(jié) 實驗室問比對第十章臨床檢驗危急結(jié)果管理的一致化第一節(jié) 危急結(jié)果報告相關(guān)術(shù)語和定義第二節(jié) 危急結(jié)果報告的一致化第三節(jié) 促進危急值清單一致化的方法第十一章我國質(zhì)量指標——危急值第一節(jié) 基本概念和定義第二節(jié) 臨床檢驗危急值研究第十二章臨床檢驗周轉(zhuǎn)時間的監(jiān)測第一節(jié) 周轉(zhuǎn)時間的定義和度量第二節(jié) 周轉(zhuǎn)時間的期望值和基線第三節(jié) 改進周轉(zhuǎn)時間的方法第四節(jié) 臨床實驗室周轉(zhuǎn)時間的監(jiān)測第十三章我國質(zhì)量指標——周轉(zhuǎn)時間第一節(jié) 基本概念和定義第二節(jié) 我國臨床檢驗周轉(zhuǎn)時間調(diào)查第十四章我國質(zhì)量指標——檢驗報告適當性第一節(jié) 檢驗后階段質(zhì)量指標的建立第二節(jié) 我國臨床檢驗報告適當性調(diào)查第十五章臨床實驗室信息系統(tǒng)第一節(jié) 信息安全第二節(jié) 檢驗前過程與質(zhì)量指標第三節(jié) 檢驗中過程與質(zhì)量指標第四節(jié) 檢驗后過程與質(zhì)量指標第十六章顧客滿意度調(diào)查第一節(jié) 顧客滿意度概述第二節(jié) 顧客滿意度的測量方法第三節(jié) 我國檢驗科顧客滿意度調(diào)查現(xiàn)狀第十七節(jié) 國際臨床化學和檢驗醫(yī)學聯(lián)合會質(zhì)量指標模型第一節(jié) 國際臨床化學和檢驗醫(yī)學聯(lián)合會質(zhì)量指標第二節(jié) 國際臨床化學和檢驗醫(yī)學聯(lián)合會質(zhì)量指標監(jiān)測平臺的建立第十八節(jié) 國家衛(wèi)生計生委臨床檢驗質(zhì)量控制指標第一節(jié) 國家衛(wèi)生計生委臨床檢驗質(zhì)量指標及其解讀第二節(jié) 15項質(zhì)量控制指標監(jiān)測平臺的建立第三節(jié) 15項質(zhì)量控制指標全國監(jiān)測結(jié)果第十九章質(zhì)量指標和六西格瑪級別第一節(jié) 六西格瑪管理概述第二節(jié) 六西格瑪在質(zhì)量指標中的應(yīng)用第二十節(jié) 自制質(zhì)控品的建立與使用第一節(jié) 質(zhì)控品概述第二節(jié) 自制質(zhì)控品過程第三節(jié) 質(zhì)控品的應(yīng)用第二十一節(jié) 臨床檢驗分析質(zhì)量管理措施第一節(jié) 質(zhì)量管理概述第二節(jié) 分析質(zhì)量管理的模型第三節(jié) 質(zhì)量管理體系附錄1 臨床檢驗定量測定項目的室內(nèi)質(zhì)量控制監(jiān)測項目允許不精密度(變異系數(shù))要求附錄2 生物學變異導出的質(zhì)量規(guī)范