植物生理與分子技術(shù)實驗指導(dǎo)

一、水分生理
實驗1—1  植物組織含水量的測定
實驗1—2  植物組織水勢的測定(小液流法)
實驗1—3  植物的溶液培養(yǎng)及缺素癥
實驗1—4  植物的單鹽毒害及離子拮抗現(xiàn)象
實驗1—5  植物葉片蒸騰強(qiáng)度的測定
二、光合作用
實驗2—1  K+對氣孔開閉狀態(tài)的影響
實驗2—2  葉綠體色素的提取、分離、定量及理化性質(zhì)的鑒定
實驗2—3  類囊體膜的分離及希爾反應(yīng)活性的測定
實驗2—4  葉綠體、類囊體膜制備及光合電子傳遞活性分析
實驗2—5  乙醇酸氧化酶活性的測定
三、植物呼吸代謝
實驗3—1  小籃子法測定呼吸速率
實驗3—2  植物完整線粒體的分離及其活性測定
實驗3—3  Chlorolab 2 液相氧電極測定植物組織呼吸速率
實驗3—4  葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PDH)活性的測定
四、植物激素
實驗4—1  細(xì)胞分裂素對蘿卜子葉增大和葉綠素合成的影響
實驗4—2  赤霉素對α-淀粉酶誘導(dǎo)合成的影響
實驗4—3  生長素與細(xì)胞分裂素對煙草愈傷組織根與芽分化的調(diào)控
實驗4—4  脫落酸與赤霉素對種子萌發(fā)的影響
實驗4—5  氣相色譜法測定乙烯含量
五、植物代謝
實驗5—1  植物葉片花青素含量的測定
實驗5—2  植物組織中生物堿含量的測定
實驗5—3  植物組織中淀粉含量的測定
六、植物生長發(fā)育
實驗6—1  光形態(tài)建成抑制因子PIFs在誘導(dǎo)擬南芥下胚軸伸長中的作用
實驗6—2  種子活力的快速測定
實驗6—3  光質(zhì)對種子萌發(fā)的影響
實驗6—4  花粉萌發(fā)和花粉活力的測定
七、植物逆境生理
實驗7—1  逆境對植物膜系統(tǒng)的影響
實驗7—1—1  質(zhì)膜透性的檢測(電導(dǎo)率法)
實驗7—1—2  膜脂過氧化程度的檢測
實驗7—2  逆境對植物細(xì)胞活性氧含量的影響
實驗7—2—1  過氧化氫含量的檢測
實驗7—2—2  超氧陰離子含量的檢測
實驗7—3  逆境對植物細(xì)胞滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)含量的影響
實驗7—3一l  游離脯氨酸含量的檢測
實驗7—3—2  可溶性糖含量的檢測
實驗7—3—3  甘氨酸甜菜堿含量的檢測
實驗7—4  逆境對植物細(xì)胞抗氧化酶系統(tǒng)的影響
實驗7—4—1  超氧化物歧化酶(SOD)活性的檢測
實驗7—4—2  過氧化物酶(POD)活性的檢測
實驗7—4—3  過氧化氫酶(CAT)活性的檢測
實驗7—4—4  抗壞血酸過氧化物酶(APX)活性的檢測
實驗7—4—5  谷胱甘肽還原酶(GR)活性的檢測
實驗7—4—6  谷胱甘肽過氧化物酶(CPX)活性的檢測
實驗7—4—7  單脫氫抗壞血酸還原酶(MDAR)活性的檢測
實驗7—4—8  雙脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)活性的檢測
實驗7—5  逆境對植物細(xì)胞抗氧化小分子系統(tǒng)的影響
實驗7—5—1  抗壞血酸含量與氧化還原狀態(tài)的檢測
實驗7—5—2  谷胱甘肽含量與氧化還原狀態(tài)的檢測
八、植物分子生物學(xué)技術(shù)
實驗8—1  植物核酸的提取和測定
實驗8—1—1  植物基因組DNA的提取和測定
實驗8—1—2  植物總RNA的提取
實驗8—2  PCR擴(kuò)增和瓊脂糖凝膠電泳
實驗8—3  基因克隆(RT—PCR)
實驗8—4  大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞的制備及轉(zhuǎn)化
實驗8—5  質(zhì)粒DNA的提取
實驗8—6  DNA重組
實驗8—7  GFP在大腸桿菌中誘導(dǎo)表達(dá)和細(xì)菌蛋白超聲破碎抽提
實驗8—8  SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳檢測外源蛋白的表達(dá)
實驗8—9  擬南芥的遺傳轉(zhuǎn)化——浸蘸法
附錄
附錄1  常用緩沖溶液的配制
附錄2  常用酸堿指示劑的配制
附錄3  基本常數(shù)
附錄4  常用酸堿試液配制及其相對密度、濃度
附錄5  常用有機(jī)溶劑及其主要性質(zhì)
附錄6  常見植物生長調(diào)節(jié)物質(zhì)及其主要性質(zhì)
附錄7  植物組織培養(yǎng)常用培養(yǎng)基的成分