還原反應(yīng)原理

定　價(jià)：￥88.00

作　者：	孫昌俊，王秀菊編
出版社：	化學(xué)工業(yè)出版社
叢編項(xiàng)：	有機(jī)合成反應(yīng)原理叢書(shū)
標(biāo)　簽：	化學(xué) 有機(jī)化學(xué) 自然科學(xué)

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ISBN：	9787122289049	出版時(shí)間：	2017-04-01	包裝：	平裝
開(kāi)本：	16開(kāi)	頁(yè)數(shù)：	230	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　內(nèi)容提要本書(shū)按有機(jī)化合物類型編排，介紹了每類化合物的各種還原反應(yīng)，并對(duì)各種還原劑的特點(diǎn)、適用范圍進(jìn)行了適當(dāng)總結(jié)，且盡量選用一些藥物或藥物中間體的反應(yīng)實(shí)例作出反應(yīng)機(jī)理的解釋。本書(shū)針對(duì)從事有機(jī)合成專業(yè)的技術(shù)人員編寫(xiě)，其他相關(guān)化工類工作者及高校師生也可參考使用。

作者簡(jiǎn)介

　　孫昌俊，山東大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院，濟(jì)南圣魯金藥物技術(shù)開(kāi)發(fā)有限公司化學(xué)部主任，教授， 1970年畢業(yè)于山東大學(xué)化學(xué)系，并于同年留校任教。恢復(fù)研究生招生制度后于1982年獲理學(xué)碩士學(xué)位。一直從事有機(jī)化學(xué)的教學(xué)與科研工作，積累了大量科技資料，尤其在有機(jī)合成、藥物設(shè)計(jì)、藥物合成、糖化學(xué)、核苷化學(xué)、生物有機(jī)、雜環(huán)化學(xué)、藥物反應(yīng)等方面具有豐富的經(jīng)驗(yàn)。在國(guó)內(nèi)外學(xué)術(shù)刊物發(fā)表各種研究論文近200篇，出版了《生物有機(jī)化學(xué)專論》（山東科技出版社）、《有機(jī)化學(xué)》（山東大學(xué)出版社）、《精編有機(jī)化學(xué)教程》（山東大學(xué)出版社，國(guó)家十一、五規(guī)劃重點(diǎn)教材）、《藥物合成反應(yīng)：理論與實(shí)踐》（2007，化學(xué)工業(yè)出版社）等多部著作。目前在濟(jì)南圣魯金藥物技術(shù)開(kāi)發(fā)有限公司任化學(xué)部主任，領(lǐng)導(dǎo)數(shù)十人專職從事有機(jī)合成工作。

圖書(shū)目錄

第一章烯烴的還原反應(yīng)1
第一節(jié)催化氫化反應(yīng)1
一、非均相催化氫化2
二、均相催化氫化12
第二節(jié)催化轉(zhuǎn)移氫化反應(yīng)14
第三節(jié)氫解反應(yīng)18
一、氫解脫芐基18
二、碳-硫鍵、硫-硫鍵的氫解19
三、碳-鹵鍵的氫解20
四、羧酸及其衍生物的氫解21
第四節(jié)烯烴的化學(xué)還原反應(yīng)22
一、硼氫化反應(yīng)22
二、雙鍵的其他化學(xué)還原法26
第二章炔烴的還原29
第一節(jié)炔烴還原為烷烴29
一、催化氫化29
二、化學(xué)還原31
第二節(jié)炔類化合物還原成烯31
一、炔烴的部分催化氫化31
二、炔烴還原成烯的化學(xué)還原法33
第三章芳香化合物芳環(huán)的還原37
第一節(jié)芳環(huán)的催化氫化37
一、苯環(huán)的催化氫化37
二、稠環(huán)化合物的催化氫化39
三、芳香雜環(huán)化合物的催化氫化40
第二節(jié)Birch還原反應(yīng)43
第三節(jié)其他化學(xué)還原法47
第四章鹵代烴的還原反應(yīng)49
第一節(jié)化學(xué)法脫鹵素49
一、金屬還原劑49
二、金屬氫化物52
三、其他化學(xué)還原劑54
第二節(jié)鹵代烴的間接還原法56
第三節(jié)催化氫解脫鹵57
第四節(jié)脫鹵偶聯(lián)反應(yīng)59
一、Ullmann反應(yīng)59
二、Grignard試劑的偶聯(lián)反應(yīng)60
三、Wurtz反應(yīng)61
四、Corey-House反應(yīng)61
五、Suzuki-Miyaura反應(yīng)62
六、炔銅與鹵化物的偶聯(lián)反應(yīng)63
第五章醇的還原65
第一節(jié)醇的催化氫解65
第二節(jié)醇的化學(xué)還原66
一、醇的直接化學(xué)還原66
二、醇的間接化學(xué)還原69
第六章酚的還原75
第一節(jié)酚羥基的還原75
一、酚羥基的直接還原75
二、酚羥基的間接還原76
第二節(jié)酚類化合物芳環(huán)的還原78
一、催化氫化78
二、酚的Brich還原79
第七章醚的還原80
第一節(jié)醚的催化氫解80
第二節(jié)環(huán)醚的化學(xué)還原82
一、環(huán)氧乙烷類化合物還原為醇82
二、環(huán)氧乙烷脫氧生成烯85
第三節(jié)其他醚類化合物的還原88
第八章醛、酮的還原90
第一節(jié)醛、酮羰基還原為甲基或亞甲基90
一、催化氫化還原90
二、Clemmensen還原反應(yīng)92
三、Wolff-Kishner-黃鳴龍反應(yīng)95
四、金屬?gòu)?fù)氫化物的還原99
第二節(jié)醛、酮還原為醇類化合物100
一、醛、酮的催化氫化100
二、醛、酮的化學(xué)還原103
第三節(jié)羰基化合物的雙分子還原偶聯(lián)反應(yīng)113
第四節(jié)Cannizzaro反應(yīng)116
第五節(jié)醛、酮的還原胺化和亞胺的還原116
第九章羧酸的還原120
第一節(jié)羧酸還原為醛120
第二節(jié)羧酸還原為醇122
一、氫化鋁鋰123
二、金屬硼氫化物124
三、硼烷128
第三節(jié)羧酸還原為烴類化合物130
第四節(jié)芳香族羧酸芳環(huán)的還原130
第十章羧酸衍生物的還原132
第一節(jié)酰氯的還原132
一、酰氯還原為醛132
二、酰氯還原為伯醇135
第二節(jié)酸酐的還原135
第三節(jié)酯的還原138
一、酯還原生成醇類化合物138
二、酯還原為醛144
三、酯的雙分子還原偶合反應(yīng)146
四、酯還原為醚或烴類化合物147
第四節(jié)酰胺的還原148
一、酰胺還原為胺149
二、酰胺還原為醛或醇153
三、酰亞胺的還原155
第五節(jié)腈的還原157
一、腈還原為胺158
二、腈還原為醛162
第十一章硝基化合物和亞硝基化合物的還原166
第一節(jié)硝基化合物的還原167
一、硝基化合物還原為胺167
二、硝基化合物的還原為羥胺（胲）176
三、硝基化合物還原為偶氮化合物178
第二節(jié)亞硝基化合物的還原181
一、碳-亞硝基化合物的還原181
二、N-亞硝基化合物的還原183
第十二章其他含氮化合物的還原185
第一節(jié)偶氮化合物的還原185
第二節(jié)疊氮化合物的還原187
第三節(jié)肟的還原189
一、催化氫化法190
二、化學(xué)還原法192
第四節(jié)羥胺的還原194
第五節(jié)氧化胺的還原195
第六節(jié)重氮化合物的還原198
一、重氮基還原成肼類化合物199
二、重氮基被氫取代201
第十三章含硫化合物的還原205
第一節(jié)硫醇、硫酚的還原205
第二節(jié)硫醚的還原207
一、硫醚類化合物的還原207
二、二硫醚的還原209
三、硫縮醛、硫縮酮的還原210
第三節(jié)磺酰氯還原211
一、還原為硫醇、硫酚211
二、還原為二硫醚212
三、還原為亞磺酸（鹽）212
第四節(jié)磺酸酯和磺酰胺的還原213
第五節(jié)砜和亞砜的還原215
一、亞砜還原為硫醚215
二、砜的還原217
第六節(jié)其他含硫化合物的還原218
第十四章糖類化合物的還原222
第一節(jié)糖類化合物羰基的還原222
第二節(jié)糖酸酯的還原223
第三節(jié)鹵代糖的還原224
第四節(jié)糖類化合物羥基的還原225
參考文獻(xiàn)228
化合物名稱索引229