重癥肌無力與相關(guān)疾病

第1章 神經(jīng)肌肉接頭生理學(xué)和病理生理學(xué) 1 引言 2 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)纖維的特性 3 突觸間隙 4 突觸后膜的特性 5 神經(jīng)肌肉傳遞的安全系數(shù) 第2章 乙酰膽堿受體的結(jié)構(gòu) 1 引言 2 AChRs的大小和形狀 3 AChR亞單位的結(jié)構(gòu) 4 AChR亞型的亞單位組成 5 ACh結(jié)合位點(diǎn) 6 陽離子通道及其門控 7 抗原結(jié)構(gòu)和主要免疫原區(qū)（MIR） 8 MG中AchR自身免疫反應(yīng)的誘導(dǎo) 9 MG和EAMG中神經(jīng)肌肉接頭傳遞被削弱的自身免疫機(jī)制 10 先天性肌無力綜合征中AChR突變的影響 11 神經(jīng)AchR亞型及其功能 12 神經(jīng)AChRs的自身免疫性損害 13 人類神經(jīng)AChR突變的影響 第3章 重癥肌無力的免疫發(fā)病機(jī)制 1 引言 2 MG和EAMG中的抗AChR Ab 3 MG和EAMG中抗AChR Ab的識(shí)別表位 4 MG中的抗AChR CD4+輔助性T細(xì)胞 5 MG中的抗AChR CD4+T細(xì)胞TCRvB和Va的應(yīng)用 6 MG和EAMG中不同CD4+亞群分泌的細(xì)胞因子的作用 7 MG和EAMG中的CD8+細(xì)胞 8 MG患者的胸腺 9 MG的致病機(jī)制 第4章 重癥肌無力的流行病學(xué)和遺傳學(xué) 1 引言 2 流行病學(xué)問題和重癥肌無力 3 候選基因 第5章 重癥肌無力的臨床表現(xiàn)和流行病學(xué) 1 定義和分類 2 臨床表現(xiàn) 3 流行病學(xué) 第6章 眼肌型重癥肌無力 1 引言 2 流行病學(xué) 3 重癥肌無力眼肌受累的基礎(chǔ) 4 臨床表現(xiàn) 5 診斷試驗(yàn) 6 全身型重癥肌無力的進(jìn)展 7 治療 第7章 胸腺瘤相關(guān)的副腫瘤重癥肌無力 1 引言 2 MG的胸腺病理組織學(xué) 3 血清陽性MG的致病概念 第8章 神經(jīng)肌肉接頭疾病的電診斷學(xué) 1 引言 2 神經(jīng)肌肉傳遞的基本概念 3 神經(jīng)肌肉接頭疾病的電診斷學(xué) 4 神經(jīng)肌肉接頭疾病的神經(jīng)肌肉缺陷調(diào)查結(jié)果 5 其他神經(jīng)肌肉疾病的神經(jīng)肌肉缺損 第9章 自身抗體檢測在神經(jīng)肌肉傳遞及相關(guān)自身免疫性疾病診斷和管理中的應(yīng) 1 引言 2 針對(duì)NMJ和相關(guān)分子的抗體譜 3 自身抗體介導(dǎo)的疾病中自身抗體的致病作用 4 自身免疫性重癥肌無力的疾病表現(xiàn) 5 AChR抗體的異質(zhì)性和病理作用 6 胸腺瘤與自身免疫性重癥肌無力 7 不伴有可檢測胸腺瘤的晚發(fā)型重癥肌無力 8 抗體在重癥肌無力患者診斷和治療中的作用 9 血清陰性重癥肌無力 10 Lambert-Eaton綜合征和小腦性共濟(jì)失調(diào) 11 獲得性神經(jīng)性肌強(qiáng)直 12 僵人綜合征 13 結(jié)論 第10章 重癥肌無力的治療 1 引言 2 患者的教育程度及評(píng)估 3 治療 4 特殊的臨床狀況 第11章 重癥肌無力危象的神經(jīng)重癥監(jiān)護(hù) 1 引言 2 病理生理學(xué) 3 處理 第12章 非胸腺瘤MG的胸腺切除術(shù) 1 引言 2 全胸腺切除術(shù)已被定義 3 胸腺的解剖結(jié)構(gòu) 4 外科胸腺切除潛在的手術(shù)技巧 5 分析MG胸腺切除術(shù)時(shí)的問題 6 胸腺切除術(shù)的結(jié)果 7 胸腺切除術(shù)的適應(yīng)證 8 胸腺切除技術(shù)的選擇 9 再手術(shù) 10 胸腺切除術(shù)：時(shí)機(jī)和技術(shù) 11 胸腺瘤手術(shù) 12 圍手術(shù)期管理 13 醫(yī)院的發(fā)病率和死亡率 14 研究成果 15 推薦 16 后記 第13章 Lambert-Eaton綜合征 1 引言 2 歷史 3 發(fā)病機(jī)制 4 流行病學(xué) 5 臨床表現(xiàn) 6 診斷 7 治療 第14章 獲得性神經(jīng)性肌強(qiáng)直 1 引言 2 NMT和相關(guān)綜合征的臨床特征 3 血清和腦脊液檢測 4 NMT患者運(yùn)動(dòng)軸突興奮性的生理基礎(chǔ) 5 VGKC抗體 6 其他疾病中的VGKC抗體 7 NMT的中樞神經(jīng)系統(tǒng)異常 8 NMT的治療 第15章 先天性肌無力綜合征 1 引言 2 分子遺傳分類 3 診斷方法 4 突觸前型先天性肌無力綜合征 5 突觸型先天性肌無力綜合征 6 突觸后型先天性肌無力綜合征 7 乙酰膽堿受體動(dòng)力學(xué)異常 8 影響AChR聚集和突觸結(jié)構(gòu)的基因突變 第16章 中毒性神經(jīng)肌肉傳遞障礙性疾病 1 引言 2 神經(jīng)毒性的藥理學(xué) 3 生物神經(jīng)毒素 4 職業(yè)神經(jīng)毒素 第17章 重癥肌無力對(duì)情緒、認(rèn)知功能和生活質(zhì)量的影響 1 引言 2 心理健康狀況對(duì)疾病的影響 3 MG對(duì)患者心理和社會(huì)健康的影響 4 重癥肌無力患者的認(rèn)知和心理疲勞 5 重癥肌無力患者中支持心理健康的因素 6 總結(jié) 第18章 重癥肌無力：分類和檢測標(biāo)準(zhǔn) 1 引言 2 重癥肌無力的臨床分類 3 重癥肌無力的定量評(píng)分 4 重癥肌無力的徒手肌力測試 5 肌無力的肌肉評(píng)分 6 重癥肌無力的日常生活評(píng)定 7 疲勞試驗(yàn) 8 MGFA的治療狀況 9 MGFA介入后狀態(tài)