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內(nèi)容簡介

　　本書共包括十四章，包括微生物核酸提取，聚合酶鏈反應，載體連接轉(zhuǎn)化，大腸桿菌表達，分子雜交，DNA和蛋白質(zhì)相互作用等目前分子微生物學領域常用的實驗技術(shù)，章節(jié)順序安排基本參照常規(guī)實驗的流程。每個章節(jié)在概述部分對實驗原理進行了詳細闡述，便于讀者對實驗步驟的理解；在實驗步驟中，結(jié)合前人經(jīng)驗總結(jié)了部分注意事項，可供廣大讀者進行參考；每章結(jié)尾均有思考題，可用于實驗的復習和加深理解；書末還附錄有本書所涉及的質(zhì)粒圖譜及微生物常用培養(yǎng)基配方，可供讀者參考。

作者簡介

　　柳志強，男。海南大學環(huán)境與植物保護學院副教授，研究方向為微生物天然產(chǎn)物分離與應用；植物病害生物防治；微生物功能基因。李曉宇，女。海南大學環(huán)境與植物保護學院副教授，研究方向為分子微生物學；分子植物病理學。

圖書目錄

目錄
第一章瓊脂糖凝膠電泳
一、實驗材料
二、實驗儀器
三、操作步驟
四、技術(shù)要點
第二章基因組DNA的提取
一、從植物組織提取基因組DNA
二、從動物組織提取基因組DNA
三、細菌基因組DNA的制備
四、絲狀真菌基因組DNA的制備
五、酵母基因組DNA的制備
六、基因組DNA的檢測
第三章 RNA的提取和cDNA合成
一、動植物組織mRNA提取
二、植物病毒RNA提取
三、絲狀真菌RNA提取
四、細菌RNA提取
五、酵母RNA提取
六、cDNA的合成
第四章聚合酶鏈反應（PCR）
一、常規(guī)PCR技術(shù)
二、降落PCR
三、RACE技術(shù)
四、實時熒光定量PCR
第五章 DNA酶切
一、實驗材料
二、實驗儀器
三、操作步驟
四、技術(shù)要點
第六章重組質(zhì)粒的連接
一、實驗材料
二、實驗儀器
三、操作步驟
四、技術(shù)要點
第七章大腸桿菌感受態(tài)細胞的制備和轉(zhuǎn)化
一、CaCl2法制備感受態(tài)細胞及轉(zhuǎn)化
二、大腸桿菌超級感受態(tài)細胞的制備
三、電轉(zhuǎn)化感受態(tài)細胞的制備及轉(zhuǎn)化
第八章質(zhì)粒DNA的提取
一、實驗材料
二、操作步驟
三、技術(shù)要點
第九章聚丙烯酰胺凝膠電泳
一、實驗材料
二、實驗儀器
三、操作步驟
四、技術(shù)要點
第十章融合蛋白在大腸桿菌中的表達和純化
一、實驗材料
二、實驗儀器
三、操作步驟
四、技術(shù)要點
第十一章分子雜交技術(shù)
一、核酸探針標記的方法
二、Southern 雜交
三、Northern 雜交
四、Western 雜交
五、菌落原位雜交
六、斑點雜交
七、雜交反應的條件及參數(shù)的優(yōu)化
第十二章 RFLP和RAPD技術(shù)
一、RFLP技術(shù)
二、RAPD技術(shù)
第十三章 EMSA實驗方案
一、實驗試劑
二、操作步驟
第十四章酵母雙雜合系統(tǒng)篩選相互作用的蛋白
一、實驗材料與方法
二、陽性克隆的進一步證實
三、注意事項
附錄一質(zhì)粒圖譜
附錄二常用微生物培養(yǎng)基配方
參考文獻