縮合反應原理

第一章α-羥烷基化反應1
第一節(jié)羰基α位碳原子上的羥烷基化反應(羥醛縮合反應)1
一、自身縮合1
二、交叉縮合5
三、分子內羥醛縮合反應11
四、Robinson環(huán)化反應16
五、定向羥醛縮合21
六、類羥醛縮合反應28
七、不對稱羥醛縮合反應30
第二節(jié)芳醛的α-羥烷基化反應 (安息香縮合反應)33
第三節(jié)有機金屬化合物的α-羥烷基反應38
一、有機鋅試劑與羰基化合物的反應（Reformatsky反應)38
二、由Grignard試劑或烴基鋰等制備醇類化合物49
第二章α-氨烷基化反應59
第一節(jié)Mannich反應59
第二節(jié)Pictet-Spengler異喹啉合成法71
第三節(jié)Strecker反應73
第四節(jié)Petasis反應82
第三章α-碳的羰基化反應89
第一節(jié)Claisen酯縮合反應89
一、酯-酯縮合90
二、酯-酮縮合104
三、酯-腈縮合107
第二節(jié)碳負離子?；婶驶衔?09
第四章β-羥烷基化反應119
第一節(jié)芳烴的β-羥烷基化反應(Friedel-Crafts反應)120
第二節(jié)活潑亞甲基化合物的β-羥烷基化反應123
第三節(jié)有機金屬化合物的β-羥烷基化反應126
第五章β-羰烷基化反應131
第一節(jié)Michael加成反應131
第二節(jié)有機金屬化合物與α，β-不飽和羰基化合物反應139
一、Grignard試劑與α，β-不飽和羰基化合物反應140
二、有機銅類化合物與α，β-不飽和羰基化合物反應143
三、烴基硼烷與α，β-不飽和羰基化合物反應147
四、有機鋅試劑和α，β-不飽和羰基化合物的不對稱共軛加成149
五、芳基金屬試劑和α，β-不飽和羰基化合物的不對稱共軛加成149
第六章亞甲基化反應151
第一節(jié)羰基的亞甲基化反應151
一、Wittig反應151
二、Tebbe試劑在烯烴化合物合成中的應用163
三、鋅試劑、鉻試劑與羰基化合物反應合成亞甲基化合物168
第二節(jié)羰基α位的亞甲基化170
一、Knoevenagel反應170
二、Stobbe反應177
三、Perkin反應181
四、Erlenmeyer-Pl chl反應186
第三節(jié)有機金屬化合物的亞甲基化反應189
一、苯硫甲基鋰與羰基化合物的反應189
二、Julia烯烴合成法 190
三、Peterson反應（硅烷基鋰與羰基化合物的縮合反應)195
第七章α，β-環(huán)氧烷基化反應(Darzens縮合反應)200
第八章環(huán)加成反應207
第一節(jié)Diels-Alder反應207
一、Diels-Alder反應機理208
二、Diels-Alder反應的立體化學特點216
三、不對稱Diels-Alder反應221
四、逆向Diels-Alder反應227
五、反電子需求的Diels-Alder反應232
第二節(jié)1，3-偶極離子的[3＋2]環(huán)加成反應233
一、含雜原子的1，3-偶極體的環(huán)加成反應234
二、全碳原子1，3-偶極體的環(huán)加成反應240
第三節(jié)[2＋2]環(huán)加成反應245
參考文獻251
化合物名稱索引252