分析化學(xué) 第2版

第1章 緒論
1.1 分析化學(xué)的任務(wù)和作用
1.2 分析化學(xué)方法的分類和選擇
1.3 分析化學(xué)的發(fā)展簡(jiǎn)況和發(fā)展趨勢(shì)
本章小結(jié)
思考題
第2章 定量分析的一般過程
2.1 試樣的采取和制備
2.2 試樣的分解
2.3 測(cè)定方法的選擇
2.4 分析結(jié)果的計(jì)算及數(shù)據(jù)評(píng)價(jià)
本章小結(jié)
思考題
習(xí) 題
第3章 誤差與分析數(shù)據(jù)的處理
3.1 定量分析中的誤差
3.2 分析結(jié)果的數(shù)據(jù)處理
3.3 有效數(shù)字及其計(jì)算規(guī)則
本章小結(jié)
思考題
習(xí) 題
第4章 滴定分析
4.1 滴定分析概述
4.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液
4.3 滴定分析的計(jì)算
4.4 滴定分析的誤差
本章小結(jié)
思考題
習(xí) 題
第5章 酸堿滴定法
5.1 不同pH溶液中酸堿存在形式的分布情況——分布曲線
5.2 酸堿溶液pH的計(jì)算
5.3 酸堿指示劑
5.4 一元酸堿滴定曲線和指示劑的選擇
5.5 多元酸（堿）與混合酸（堿）滴定
5.6 CO2對(duì)酸堿滴定的影響
5.7 酸堿滴定法的應(yīng)用
本章小結(jié)
思考題
習(xí) 題
第6章 配位滴定法
6.1 概述
6.2 乙二胺四乙酸及其配合物
6.3 配位平衡
6.4 外界條件對(duì)EDTA與金屬離子配合物穩(wěn)定性的影響
6.5 配位滴定法的基本原理
6.6 金屬指示劑
6.7 提高配位滴定選擇性的途徑
6.8 配位滴定法的應(yīng)用
本章小結(jié)
思考題
習(xí) 題
第7章 氧化還原滴定法
7.1 氧化還原平衡
7.2 氧化還原滴定原理
7.3 氧化還原滴定中的指示劑
7.4 氧化還原滴定法的預(yù)處理
7.5 常用氧化還原滴定法
本章小結(jié)
思考題
習(xí) 題
第8章 沉淀滴定法
8.1 沉淀滴定法概述
8.2 銀量法的分類
8.3 銀量法的應(yīng)用
本章小結(jié)
思考題與習(xí)題
第9章 電勢(shì)分析法
9.1 電勢(shì)分析法概述
9.2 電極的分類
9.3 直接電勢(shì)法
9.4 電勢(shì)滴定法
本章小結(jié)
思考題
習(xí) 題
第10章 吸光光度法
10.1 吸光光度法的基本原理
10.2 吸光光度法的基本定律——朗伯-比爾定律
10.3 分光光度計(jì)及其基本部件
10.4 顯色反應(yīng)與顯色條件的選擇
10.5 吸光度測(cè)量條件的選擇
10.6 吸光光度法的應(yīng)用
本章小結(jié)
思考題
習(xí) 題
第11章 原子吸收光譜法
11.1 概述
11.2 原子吸收光譜法的定量依據(jù)
11.3 原子吸收光譜儀
11.4 靈敏度、檢出限和測(cè)定條件的選擇
11.5 定量分析方法
11.6 原子吸收光譜法中的干擾及其抑制
11.7 應(yīng)用示例
本章小結(jié)
思考題
習(xí) 題
第12章 氣相色譜法
12.1 概述
12.2 固定相
12.3 氣相色譜分析基礎(chǔ)理論
12.4 氣相色譜分離操作條件的選擇
12.5 氣相色譜檢測(cè)器
12.6 氣相色譜定性定量方法及應(yīng)用示例
12.7 毛細(xì)管柱氣相色譜法簡(jiǎn)介
本章小結(jié)
思考題
習(xí) 題
第13章 高效液相色譜法
13.1 概述
13.2 影響色譜峰擴(kuò)展及色譜分離的因素
13.3 高效液相色譜儀
13.4 高效液相色譜法的主要類型及應(yīng)用示例
本章小結(jié)
思考題
習(xí) 題
第14章 分析化學(xué)中的分離與富集方法
14.1 沉淀分離法
14.2 溶劑萃取分離法
14.3 層析法
14.4 離子交換分離法
14.5 現(xiàn)代分離方法簡(jiǎn)介
本章小結(jié)
思考題
習(xí) 題
附錄
附錄一 弱酸和弱堿的離解常數(shù)
附錄二 常用酸溶液和堿溶液的相對(duì)密度和濃度
附錄三 金屬離子與氨羧配位劑形成的配合物的穩(wěn)定常數(shù)
附錄四 標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)（298.15K）
附錄五 條件電極電勢(shì)
附錄六 難溶化合物的溶度積常數(shù)
附錄七 國際相對(duì)原子質(zhì)量表（2005）
附錄八 一些化合物的相對(duì)分子質(zhì)量
參考文獻(xiàn)