精準(zhǔn)醫(yī)療專利前瞻

定　價(jià)：￥80.00

作　者：	馬秋娟著
出版社：	知識(shí)產(chǎn)權(quán)出版社
叢編項(xiàng)：
標(biāo)　簽：	暫缺

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京東 (￥80.00)

ISBN：	9787513058650	出版時(shí)間：	2018-09-01	包裝：	平裝
開本：	16開	頁(yè)數(shù)：	312	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　隨著個(gè)體化醫(yī)療技術(shù)、生物信息學(xué)與大數(shù)據(jù)科學(xué)交叉應(yīng)用的快速發(fā)展，精準(zhǔn)醫(yī)療新型技術(shù)逐步成熟，本書針對(duì)CAR-T細(xì)胞治療、CRISPRCas基因編輯和PD-1抗體三大技術(shù)，從專利的角度出發(fā)，介紹了三大技術(shù)的發(fā)展、主要專利申請(qǐng)人、專利布局及上市產(chǎn)品情況，對(duì)我國(guó)在醫(yī)藥領(lǐng)域取得突破具有重要借鑒意義。

作者簡(jiǎn)介

　　本書作者主要來(lái)自專利局審查協(xié)作北京中心。審協(xié)北京中心承擔(dān)部分專利申請(qǐng)的審查工作，業(yè)務(wù)范圍主要有發(fā)明專利申請(qǐng)的實(shí)質(zhì)審查、PCT國(guó)際申請(qǐng)的國(guó)際檢索和國(guó)際初步審查、發(fā)明、實(shí)用新型、外觀設(shè)計(jì)專利申請(qǐng)的初步審查、專利復(fù)審案件的審查、做出實(shí)用新型專利的專利權(quán)評(píng)價(jià)報(bào)告、為企業(yè)提供技術(shù)與法律咨詢服務(wù)。業(yè)務(wù)涵蓋機(jī)械、計(jì)算機(jī)、生物技術(shù)、電力、航空航天、能源、通信、醫(yī)藥等全部技術(shù)領(lǐng)域。

圖書目錄

第一篇CAR-T細(xì)胞治療技術(shù)
第1章CAR-T技術(shù)的故事
第2章CAR-T技術(shù)的臨床試驗(yàn)
2.1CAR-T技術(shù)臨床試驗(yàn)注冊(cè)
2.2CAR-T技術(shù)臨床試驗(yàn)地域分布
2.3CAR-T技術(shù)臨床試驗(yàn)主要實(shí)施機(jī)構(gòu)
2.4CAR-T技術(shù)臨床試驗(yàn)臨床階段
2.5CAR-T技術(shù)臨床試驗(yàn)靶點(diǎn)
2.6細(xì)胞治療產(chǎn)品的監(jiān)管和藥品開發(fā)激勵(lì)政策
2.7臨床試驗(yàn)的現(xiàn)狀和進(jìn)展
第3章CAR-T技術(shù)全球?qū)＠治?br />3.1CAR-T技術(shù)全球?qū)＠治?br />3.2主要靶點(diǎn)專利分布
3.3CAR結(jié)構(gòu)改造
3.4T細(xì)胞改造
3.5聯(lián)合用藥
第4章CAR-T技術(shù)中國(guó)專利分析
4.1中國(guó)專利布局分析
4.2CAR結(jié)構(gòu)改造的專利分析
4.3CAR-T技術(shù)商業(yè)化之路的思考
第5章主要市場(chǎng)主體
5.1諾華公司
5.2Cellectis公司
5.3Juno公司
5.4Kite公司
第6章結(jié)論和建議
6.1主要結(jié)論
6.2建議
第二篇CRISPR/Cas基因編輯技術(shù)
第1章CRISPR/Cas技術(shù)概述
1.1研究背景
1.2技術(shù)發(fā)展歷程及其應(yīng)用前景
1.3行業(yè)需求
第2章CRISPR/Cas技術(shù)專利分析
2.1全球?qū)＠暾?qǐng)
2.2全球技術(shù)產(chǎn)出地和目標(biāo)地
2.3中國(guó)技術(shù)產(chǎn)出地
2.4主要申請(qǐng)人
2.5技術(shù)關(guān)注度
2.6啟示與建議
第3章創(chuàng)新主體的專利布局和技術(shù)轉(zhuǎn)化
3.1領(lǐng)跑者之間的競(jìng)爭(zhēng)
3.2三大上市公司
3.3國(guó)內(nèi)創(chuàng)新主體概況
第4章CRISPR/Cas技術(shù)專利紛爭(zhēng)
4.1技術(shù)緣起
4.2專利產(chǎn)生
4.3專利授權(quán)
4.4專利權(quán)異議
4.5專利訴訟
4.6啟示與建議
第5章生物基礎(chǔ)性專利的利益平衡
5.1基礎(chǔ)性專利
5.2生物基礎(chǔ)性專利的利益平衡
5.3CRISPR/Cas技術(shù)專利的利益平衡
5.4啟示與建議
第三篇PD-1抗體技術(shù)
第1章PD-1抗體技術(shù)概況
1.1PD-1抗體及其配體
1.2上市藥物
1.3國(guó)內(nèi)PD-1抗體發(fā)展?fàn)顩r
1.4相關(guān)政策及法律法規(guī)
1.5啟示與建議
第2章PD-1抗體專利分析
2.1全球?qū)＠暾?qǐng)
2.2中國(guó)專利申請(qǐng)
2.3重要競(jìng)爭(zhēng)者
2.4PD-1抗體專利技術(shù)全景
2.5啟示與建議
第3章PD-1抗體第一梯隊(duì)產(chǎn)品專利策略
3.1Nivolumab的市場(chǎng)情況與專利策略
3.2Pembrolizumab的上市情況與專利策略
3.3默沙東（美國(guó)）與百時(shí)美施貴寶的專利紛爭(zhēng)
3.4專利策略對(duì)比分析
3.5啟示與建議
第4章PD-1抗體第二梯隊(duì)產(chǎn)品以及國(guó)內(nèi)產(chǎn)品專利策略
4.1Atezolizumab的專利策略
4.2Durvalumab的專利策略
4.3Avelumab的專利策略
4.4國(guó)內(nèi)重要PD-1抗體專利申請(qǐng)
第5章PD-1抗體藥物前瞻性分析
5.1PD-1技術(shù)非專利之花結(jié)出專利之果
5.2百時(shí)美施貴寶的Nivolumab藥物聯(lián)用策略
5.3啟示與建議