二茂鐵亞胺手性衍生物的合成及應(yīng)用

第 １ 章　緒　論
　１.１　二茂鐵亞胺的加成反應(yīng)
　?。?１.１　有機金屬試劑與亞胺的不對稱加成反應(yīng)
　?。?１.２　其他試劑對亞胺的不對稱加成
?。?２　二茂鐵衍生物的環(huán)金屬化反應(yīng)及其應(yīng)用
　?。?２.１　二茂鐵亞胺衍生物的環(huán)鈀化合物的合成及應(yīng)用
　　１.２.２　手性環(huán)鈀化合物的合成及應(yīng)用
　參考文獻(xiàn) ( ２０ )
第 ２ 章　二茂鐵亞胺手性加成和環(huán)鈀化概述
?。?１　研究基礎(chǔ)
?。?２　研究思路
　?。?２.１　新型 α－二茂鐵基－α－氨基膦氧化物的設(shè)計思路
　?。?２.２　新型手性二茂鐵亞胺環(huán)鈀化合物的設(shè)計思路
　　２.２.３　手性氨基酸鈉鹽代替醋酸鈉對亞胺環(huán)鈀化的手性誘導(dǎo)
第 ３ 章　新型 α－二茂鐵基－α－氨基膦氧化物的設(shè)計、合成及應(yīng)用
　３.１　外消旋 α－二茂鐵基－α－氨基膦氧化物的合成與表征
　　３.１.１　新型外消旋 α－二茂鐵基－α－氨基膦氧化物的設(shè)計與合成
　?。?1.２　新型外消旋 α－二茂鐵基－α－氨基膦氧化物的波譜性質(zhì)
　　３.１.３　配體 ２ｅ 的單晶結(jié)構(gòu)
　?。?１.４　配體 ２ 與幾種金屬配位能力的考察
　３.２　新型手性 α－氨基膦氧化物的合成及表征
　?。?２.１　新型手性 α－氨基膦氧化物的設(shè)計與合成
　　３.２.２　新型手性 α－氨基膦氧化物的波譜性質(zhì)
　?。?２.３　新型手性 α－二茂鐵基－α－氨基膦氧化物４ｂ 的單晶結(jié)構(gòu)
　?。?２.４　丙酮加成產(chǎn)物 ２６ 的單晶結(jié)構(gòu)
　３.３　其他相關(guān)的手性二茂鐵基氨基醇的合成與表征
　?。?３.１　相關(guān)的手性氨基醇配體 ９ 的合成
　?。?３.２　手性氨基醇配體 ９ 的波譜表征
?。?４　手性配體在不對稱反應(yīng)中的應(yīng)用
　　３.４.１　二乙基鋅對苯甲醛的不對稱加成反應(yīng)
　?。?４.２　釕催化的潛手性酮的不對稱氫轉(zhuǎn)移反應(yīng)
　?。?４.３　手性配體催化的硼氫化鈉/ 碘對潛手性酮的還原
　３.５　實驗部分
　?。?５.１　一般測試
　?。?５.２　配體的合成
　?。?５.３　配體 ２ｅ 和 ４ｂ 的晶體結(jié)構(gòu)
　?。?５.４　丙酮的加成產(chǎn)物 ２６ 的合成及單晶數(shù)據(jù)
　　３.５.５　二乙基鋅對醛的加成及色譜條件
　?。?５.６　釕催化的潛手性酮的氫轉(zhuǎn)移反應(yīng)及色譜條件
　小結(jié)
參考文獻(xiàn)
第 ４ 章　新型手性二茂鐵亞胺環(huán)鈀化合物的設(shè)計、
合成及應(yīng)用
?。?１　新型手性二茂鐵亞胺環(huán)鈀化合物的設(shè)計、合成與分離
?。?２　新型環(huán)鈀化合物的物理常數(shù)和波譜數(shù)據(jù)
　４.３　新型手性環(huán)鈀化合物 １２ｃ、 １４ａ、 １５ｃ、 １３的單晶結(jié)構(gòu)
?。?４　用手性氨基酸鈉鹽代替醋酸鈉誘導(dǎo)合成平面手性的環(huán)鈀化合物
　?。?４.１　設(shè)計依據(jù)
　?。?４.２　誘導(dǎo)結(jié)果
　４.５　手性環(huán)鈀化合物在克萊森重排反應(yīng)中的應(yīng)用
　?。?５.１　手性鈀化合物在不對稱克萊森重排反應(yīng)中的應(yīng)用概述
　?。?５.２　重排底物的合成
　?。?５.３　Ｃｌａｉｓｅｎ 重排反應(yīng)
?。?６　實驗部分
　　４.６.１　一般測試
　?。?６.２　手性環(huán)鈀化合物的合成
　　４.６.３　化合物１２ｃ、 １４ａ、 １５ｃ、 １３ 的晶體結(jié)構(gòu)測定
　　４.６.４　克萊森重排底物的合成
　?。?６.５?。茫欤幔椋螅澹?重排反應(yīng)
　小結(jié)
參考文獻(xiàn)
總結(jié)論
附圖