羥基磷灰石材料的制備（岳雪濤）

第1章緒論1
1．1羥基磷灰石簡(jiǎn)介1
1．2羥基磷灰石的用途2
1．2．1生物醫(yī)用材料2
1．2．2環(huán)境功能材料3
1．2．3催化劑及藥物載體4
1．3羥基磷灰石粉體的制備4
1．3．1固相反應(yīng)法4
1．3．2沉淀法6
1．3．3水熱法7
1．3．4溶膠凝膠法7
1．4羥基磷灰石涂層的制備8
1．4．1電化學(xué)沉積法9
1．4．2等離子噴涂法9
1．4．3激光涂覆法10
1．4．4溶膠凝膠法11
1．4．5仿生法11
參考文獻(xiàn)12
第2章羥基磷灰石粉體的制備17
2．1引言17
2．2化學(xué)沉淀法制備羥基磷灰石18
2．2．1制備技術(shù)方案18
2．2．1．1原料及儀器設(shè)備18
2．2．1．2制備步驟19
2．2．2結(jié)果與討論21
2．3模擬體液法制備羥基磷灰石23
2．3．1制備技術(shù)方案23
2．3．1．1原料23
2．3．1．2制備步驟23
2．3．2結(jié)果與討論23
2．3．2．1XRD分析23
2．3．2．2SEM分析26
2．4磁性羥基磷灰石的制備27
2．4．1制備技術(shù)方案28
2．4．1．1原料28
2．4．1．2制備步驟28
2．4．2結(jié)果與討論28
2．4．2．1XRD分析29
2．4．2．2SEM分析29
2．4．2．3羥基磷灰石的磁性驗(yàn)證31
2．5羥基磷灰石對(duì)氟離子的吸收31
2．5．1引言31
2．5．2制備技術(shù)方案32
2．5．2．1儀器設(shè)備及藥品32
2．5．2．2實(shí)驗(yàn)過(guò)程32
2．5．3結(jié)果與討論32
2．5．3．1氟離子吸附過(guò)程32
2．5．3．2吸附氟離子后HAP表征36
參考文獻(xiàn)39
第3章羥基磷灰石在表面活性劑調(diào)控下的制備41
3．1引言41
3．2制備技術(shù)方案42
3．2．1原料42
3．2．2制備步驟42
3．3結(jié)果與討論42
3．3．1硬脂酸鈉對(duì)羥基磷灰石生長(zhǎng)的影響42
3．3．2十六胺對(duì)羥基磷灰石生長(zhǎng)的影響45
3．3．3十二烷基硫酸鈉對(duì)羥基磷灰石生長(zhǎng)的影響50
3．3．4山梨醇對(duì)羥基磷灰石生長(zhǎng)的影響52
3．4幾種表面活性劑的比較54
3．4．1原料54
3．4．2制備步驟55
3．4．3結(jié)果與討論55
參考文獻(xiàn)60
第4章氟羥基磷灰石的制備62
4．1引言62
4．2制備技術(shù)方案63
4．2．1原料63
4．2．2實(shí)驗(yàn)儀器及設(shè)備63
4．2．3氟磷灰石的制備63
4．2．4氟磷灰石的表征64
4．2．4．1物相分析64
4．2．4．2顯微結(jié)構(gòu)分析64
4．2．4．3紅外光譜分析64
4．3結(jié)果與討論64
4．3．1中性條件下制備氟羥基磷灰石64
4．3．2酸性條件下制備氟羥基磷灰石71
參考文獻(xiàn)75
第5章羥基磷灰石納米線(xiàn)的制備77
5．1表面活性劑的研究進(jìn)展77
5．2表面活性劑的分類(lèi)78
5．2．1陰離子表面活性劑79
5．2．1．1羧酸鹽79
5．2．1．2磺酸鹽79
5．2．1．3烷基硫酸鹽(硫酸酯鹽)80
5．2．1．4烷基磷酸鹽(磷酸酯鹽)80
5．2．2陽(yáng)離子表面活性劑80
5．2．2．1胺鹽型陽(yáng)離子表面活性劑80
5．2．2．2季銨鹽型陽(yáng)離子表面活性劑81
5．3制備與表征方法82
5．3．1制備方法82
5．3．2物相分析84
5．4陰離子表面活性劑對(duì)羥基磷灰石納米線(xiàn)制備的影響84
5．4．1實(shí)驗(yàn)原料85
5．4．2實(shí)驗(yàn)器材85
5．4．3研究方案設(shè)計(jì)85
5．4．3．1以十二烷基硫酸鈉為模板的研究方案85
5．4．3．2以十二烷基磺酸鈉為模板制備的研究方案86
5．4．3．3以十二烷基苯磺酸鈉為模板制備的研究方案88
5．4．4結(jié)果與討論88
5．4．4．1相分析結(jié)果與討論88
5．4．4．2XRD分析結(jié)果與討論88
5．4．4．3FTIR分析結(jié)果與討論91
5．4．4．4顯微形貌分析結(jié)果與討論92
5．5陽(yáng)離子表面活性劑對(duì)羥基磷灰石納米線(xiàn)制備的影響99
5．5．1實(shí)驗(yàn)原料99
5．5．2實(shí)驗(yàn)器材100
5．5．3研究方案設(shè)計(jì)100
5．5．3．1以CTAB為模板共滴定法的研究方案100
5．5．3．2以CTAB為模板化學(xué)沉淀法的研究方案100
5．5．4結(jié)果與討論101
5．5．4．1相分析結(jié)果與討論101
5．5．4．2顯微形貌分析結(jié)果與討論105
5．6羥基磷灰石納米線(xiàn)的合成機(jī)制110
5．6．1膠束的形成機(jī)理110
5．6．2羥基磷灰石納米線(xiàn)的反應(yīng)機(jī)理討論111
參考文獻(xiàn)112
第6章羥基磷灰石復(fù)合材料的制備115
6．1引言115
6．2制備技術(shù)方案116
6．2．1原料116
6．2．2實(shí)驗(yàn)儀器及設(shè)備116
6．2．3制備步驟117
6．2．3．1金屬間化合物Ti3Al的制備117
6．2．3．2Ti3Al/HAP復(fù)合粉體的制備118
6．2．3．3Ti3Al/HAP復(fù)合材料的制備118
6．3Ti3Al/HAP復(fù)合材料致密度及力學(xué)性能檢測(cè)119
6．3．1致密度測(cè)試119
6．3．2抗彎強(qiáng)度測(cè)試119
6．3．3斷裂韌性測(cè)試120
6．4結(jié)果與討論121
參考文獻(xiàn)125
第7章羥基磷灰石涂層的制備127
7．1引言127
7．2實(shí)驗(yàn)藥品及儀器設(shè)備127
7．2．1實(shí)驗(yàn)藥品127
7．2．2儀器設(shè)備128
7．3硅基體上制備羥基磷灰石涂層的研究128
7．3．1實(shí)驗(yàn)方法128
7．3．2結(jié)果與討論129
7．3．2．1掃描電子顯微鏡（SEM）分析129
7．3．2．2XRD衍射分析131
7．3．2．3AFM分析131
7．3．2．4納米壓痕分析133
7．4復(fù)合材料表面制備羥基磷灰石涂層134
7．4．1EDTA輔助自組裝羥基磷灰石涂層134
7．4．1．1實(shí)驗(yàn)方法136
7．4．1．2結(jié)果和討論136
7．4．2人工唾液中復(fù)合材料表面涂層的生長(zhǎng)139
7．4．2．1實(shí)驗(yàn)方法139
7．4．2．2結(jié)果和討論140
7．4．3明膠凝膠法制備羥基磷灰石涂層141
7．4．3．1實(shí)驗(yàn)方法141
7．4．3．2結(jié)果和討論142
參考文獻(xiàn)143
第8章牙釉質(zhì)表面制備羥基磷灰石涂層146
8．1引言146
8．2實(shí)驗(yàn)藥品及儀器設(shè)備146
8．2．1實(shí)驗(yàn)藥品146
8．2．2儀器設(shè)備147
8．3酸性糊劑法制備羥基磷灰石涂層147
8．3．1實(shí)驗(yàn)過(guò)程147
8．3．2結(jié)果與討論148
8．4模擬體液中制備羥基磷灰石涂層152
8．4．1實(shí)驗(yàn)過(guò)程152
8．4．2結(jié)果與討論152
8．5EDTA法制備涂層155
8．5．1實(shí)驗(yàn)過(guò)程155
8．5．2結(jié)果與討論155
參考文獻(xiàn)159
第9章氟磷灰石涂層的仿生合成及其表征162
9．1引言162
9．2制備技術(shù)方案163
9．2．1實(shí)驗(yàn)原料163
9．2．2實(shí)驗(yàn)儀器及設(shè)備163
9．2．3基片材料的制備163
9．2．3．1牙齒基片材料的制備163
9．2．3．2羥基磷灰石基片的制備164
9．2．4仿生法制備氟磷灰石涂層所需凝膠的制備164
9．2．4．1離子層凝膠的制備164
9．2．4．2屏蔽層凝膠的制備165
9．2．5氟磷灰石涂層的制備165
9．2．5．1牙齒基片上涂層的制備165
9．2．5．2燒結(jié)羥基磷灰石基片上涂層的制備165
9．2．6氟磷灰石涂層的表征166
9．2．6．1物相分析166
9．2．6．2顯微結(jié)構(gòu)分析167
9．2．6．3顯微硬度分析167
9．3結(jié)果與討論167
參考文獻(xiàn)174