分子診斷技術(shù)實驗指導(dǎo)

第一章 實時熒光定量PCR檢測P-glycoprotein的基因表達
實驗一 人源P-glycoprotein基因序列的獲取及其引物設(shè)計
實驗二 A549-DDP細胞中總RNA的提取
實驗三 紫外分光光度法測定A549-DDP細胞的RNA濃度和純度
實驗四 瓊脂糖凝膠電泳鑒定RNA純度和完整性
實驗五 A549-DDP總RNA的反轉(zhuǎn)錄和cDNA濃度測定及純度鑒定
實驗六 實時熒光定量PCR法對P-glycoprotein基因的定量檢測
第二章 免疫印跡法測定P-glycoprotein的蛋白表達
實驗一 A549-DDP細胞中全蛋白的提取及電泳樣品的制備
實驗二 SDS-PAGE法檢測A549-DDP細胞中全蛋白的表達
實驗三 電轉(zhuǎn)印法轉(zhuǎn)移SDS-PAGE凝膠上A549-DDP細胞中全蛋白
實驗四 考馬斯亮藍染色法和麗春紅染色法檢測電轉(zhuǎn)印法的轉(zhuǎn)膜效果
實驗五 A549-DDP細胞中P-glycoprotein的相對定量分析
第三章 導(dǎo)流雜交基因芯片技術(shù)對人乳頭狀瘤病毒的分子診斷
實驗一 HPV-6b和HPV-18大腸桿菌DNA的分離純化
實驗二 紫外分光光度法測定大腸桿菌DNA的濃度和純度
實驗三 HPV-6b大腸桿菌菌株和HPV-18大腸桿菌菌株DNA的PCR擴增反應(yīng)
實驗四 導(dǎo)流雜交基因芯片技術(shù)對HPV的基因分型檢測
第四章 導(dǎo)流雜交基因芯片技術(shù)對地中海貧血的分子診斷
實驗一 固相提取法提取血液基因組DNA
實驗二 紫外分光光度法測定血液基因組DNA濃度及純度
實驗三 臨床血液基因組DNA的PCR擴增反應(yīng)
實驗四 導(dǎo)流雜交基因芯片技術(shù)對a、B地中海貧血的基因分型檢測
第五章 PCR-熒光探針法對人乳頭狀瘤病毒的分子診斷
實驗一 HPV-18大腸桿菌菌株DNA的提取
實驗二 多重?zé)晒釶CR法對（12+2）高危型HPV病毒核酸的檢測
第六章 PCR-熒光探針法對乙型肝炎病毒的分子診斷
實驗一 固相提取法提取血液基因組DNA
實驗二 PCR-熒光探針法對HBV病毒核酸的檢測
第七章 重組質(zhì)粒pMD-18-T-HPV18的構(gòu)建
實驗一 PCR法擴增目的基因
實驗二 瓊脂糖凝膠電泳鑒定擴增產(chǎn)物的純度
實驗三 PCR擴增產(chǎn)物的回收及純化
實驗四 目的DNA片段與載體的重組連接
實驗五 連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化
實驗六 重組子的篩選與鑒定
實驗七 大腸桿菌DH5a的培養(yǎng)及菌株的保存
實驗八 質(zhì)粒提取
實驗九 核酸定量分析及質(zhì)粒拷貝數(shù)的計算
第八章 分子診斷常用儀器的使用與維護
第一節(jié) 移液器的使用、維護與校準(zhǔn)
第二節(jié) 離心機的安全操作與保養(yǎng)維護
第三節(jié) 消毒滅菌設(shè)備的使用與維護
第四節(jié) 醫(yī)用核酸分子雜交儀HB-2012A的使用與維護
第九章 分子診斷臨床樣品的采集與前期處理
第一節(jié) 血液標(biāo)本的采集與前期處理
第二節(jié) 血清標(biāo)本的采集與前期處理
第三節(jié) 尿液標(biāo)本的采集與前期處理
第四節(jié) 生殖道標(biāo)本的采集與前期處理
第五節(jié) 宮頸脫落細胞標(biāo)本的采集與前期處理
第十章 臨床PCR實驗室介紹
第一節(jié) 臨床PCR實驗室分區(qū)規(guī)劃與設(shè)計原則
第二節(jié) 臨床PCR實驗室各區(qū)主要功能及配置
第三節(jié) 臨床PCR實驗室質(zhì)量管理體系的建立
第四節(jié) 臨床PCR實驗檢測的全面質(zhì)量保證
第五節(jié) 臨床PCR實驗室防污染處理的一般措施
第十一章 自主設(shè)計性實驗
實驗一 沙眼衣原體／淋球菌／解脲脲原體混合感染的檢測
實驗二 耳聾易感基因的檢測
實驗三 葡糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥基因檢測
實驗四 苯丙酮尿癥PAH基因的檢測
實驗五 人巨細胞病毒核酸的檢測
實驗六 B族鏈球菌DNA的檢測
實驗七 乙型肝炎病毒核酸定量檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）的性能評價
實驗八 耐甲氧西林金黃色葡萄球菌耐藥性的分析
附錄一 常用試劑、緩沖液的配制
附錄二 核酸和蛋白質(zhì)電泳凝膠的配方及有效分離范圍
附錄三 核酸和蛋白質(zhì)相關(guān)參數(shù)的換算
附錄四 常用詞匯的中英文對照